Publicación:
Validación de un método analítico para la determinación de contaminantes emergentes (CE) en muestras de sedimentos por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC)

dc.contributor.advisorBurgos Núñez, Saudith Maríaspa
dc.contributor.advisorMárquez Méndez, Daniela Sofíaspa
dc.contributor.authorNisperuza Ruiz, Paolaspa
dc.coverage.spatialMontería, Córdobaspa
dc.date.accessioned2020-06-18T16:31:50Zspa
dc.date.available2020-06-18T16:31:50Zspa
dc.date.issued2020-06-17spa
dc.description.abstractLa presencia y persistencia de los contaminantes emergentes (CE) está influenciado por sus propiedades fisicoquímicas y su interacción con la matriz ambiental en la que ha entrado. Una vez que un contaminante emergente entra en contacto con la matriz sedimento, puede sufrir diversos fenómenos, como adsorción, absorción, dilución, hidrólisis, fotólisis, biodegradación, volatilización, oxidación o complejación, cada uno de estos fenómenos conduce a la degradación, transformación o persistencia del compuesto. La determinación de estos contaminantes en la matriz ambiental sedimento con frecuencia requiere técnicas de separación y cuantificación que sean capaces de lograr una alta eficiencia, selectividad única y alta sensibilidad. En el siguiente trabajo se validó la metodología para la cuantificación de cafeína y carbamazepina en muestras de sedimentos por cromatografía líquida de alta eficiencia, resultando ser lineal en todo el intervalo escogido para los analitos, límites de detección (CAF (1,40 ng/g) y CBZ (2,60 ng/g)) y cuantificación (CAF (4,00 ng/g) y CBZ (8,00 ng/g)) bajos, demostrando la alta sensibilidad de la técnica. La veracidad evaluada como porcentaje de error (CAF (0,89-14,25) y CBZ (0,43-10,13) ) y precisión del sistema (CAF (7,42-9,47) y CBZ (1,25-5,91)) arrojaron resultados cercanos a los aceptados por la A.O.A.C, en cambio, no se pudieron obtener resultados concluyentes para la veracidad y precisión del método debido a la interrupción de la ejecución de validación, por la pandemia que hoy en día está expuesta el mundo. Sin embargo, se deja indicios e información relevante para la optimización de la metodología que puede ser usada para posteriores trabajos acerca de estos analitos en dicha matriz.spa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameQuímico(a)spa
dc.description.notesEl trabajo de grado titulado "Validación de un método analítico para la determinación de contaminantes emergentes (CE) en muestras de sedimentos por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC)" presentado por Paola Nisperuza Ruiz tiene acuerdo de confidencialidad y sus datos serán usados para publicación en una revista científica, por lo que la información aquí presentada es restringida.spa
dc.description.tableofcontents1. INTRODUCCIÓN................................................................................................. 1spa
dc.description.tableofcontents2. MARCO TEÓRICO................................................................................................ 4spa
dc.description.tableofcontents2.1. Antecedentes...................................................................................................... 4spa
dc.description.tableofcontents2.2. Contaminantes emergentes (CE)......................................................................... 5spa
dc.description.tableofcontents2.3. Marcos regulatorios para contaminantes emergentes........................................ 6spa
dc.description.tableofcontents2.4. Cafeína................................................................................................................ 7spa
dc.description.tableofcontents2.5. Contaminantes emergentes farmacéuticos........................................................ 8spa
dc.description.tableofcontents2.5.1. Anticonvulsionantes......................................................................................... 9spa
dc.description.tableofcontents2.6. Posibles impactos de CAF y CBZ a los organismos acuáticos.......................... 10spa
dc.description.tableofcontents2.7. Matriz ambiental .............................................................................................. 12spa
dc.description.tableofcontents2.7.1. Sedimentos..................................................................................................... 12spa
dc.description.tableofcontents2.7.2. Transporte y destino de compuestos farmacéuticamente activos.................. 12spa
dc.description.tableofcontents2.8. Análisis de los contaminantes emergentes farmacéuticos................................ 13spa
dc.description.tableofcontents2.8.1. Técnica de extracción: .................................................................................... 13spa
dc.description.tableofcontents2.8.2. Extracción en fase sólida (SPE): ..................................................................... 14spa
dc.description.tableofcontents2.9. Cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC)........................................ 15spa
dc.description.tableofcontents2.9.1. Instrumentación............................................................................................ 15spa
dc.description.tableofcontents2.9.2. Cromatografía en fase inversa........................................................................ 16spa
dc.description.tableofcontents2.9.3. Detector UV-visible ........................................................................................ 17spa
dc.description.tableofcontents2.10. Validación de métodos analíticos.................................................................... 17spa
dc.description.tableofcontents2.10.1. Linealidad..................................................................................................... 18spa
dc.description.tableofcontents2.10.2. Intervalo lineal.............................................................................................. 18spa
dc.description.tableofcontents2.10.3. Límites de detección (LD) y cuantificación (LC) ......................................... 18spa
dc.description.tableofcontents2.10.4. Veracidad ..................................................................................................... 18spa
dc.description.tableofcontents2.10.5. Precisión....................................................................................................... 18spa
dc.description.tableofcontents2.10.6. Incertidumbre .............................................................................................. 19spa
dc.description.tableofcontents3. OBJETIVOS ......................................................................................................... 22spa
dc.description.tableofcontents4. METODOLOGÍA................................................................................................. 23spa
dc.description.tableofcontents4.1. Materiales y métodos.................................................................................... 23spa
dc.description.tableofcontents4.2. Optimización de las metodologías analíticas................................................. 24spa
dc.description.tableofcontents4.2.1. Condiciones cromatográficas para el análisis ............................................. 24spa
dc.description.tableofcontents4.2.2. Metodologías................................................................................................ 25spa
dc.description.tableofcontents5. PARÁMETROS DE VALIDACIÓN ................................................................... 27spa
dc.description.tableofcontents5.1. Linealidad del sistema...................................................................................... 27spa
dc.description.tableofcontents5.2. Límite de detección y cuantificación ................................................................. 27spa
dc.description.tableofcontents5.3. Precisión y veracidad ........................................................................................ 28spa
dc.description.tableofcontents5.4. Incertidumbre .................................................................................................. 29spa
dc.description.tableofcontents5.4.1. Incertidumbre aportada por la preparación del estándar de calibración: …. 30spa
dc.description.tableofcontents5.4.2. Incertidumbre aportada por la preparación de las soluciones de calibración:.30spa
dc.description.tableofcontents6. RESULTADOS Y DISCUSIONES ...................................................................... 32spa
dc.description.tableofcontentsEJECUCIÓN DEL PLAN DE VALIDACIÓN……................................................. 32spa
dc.description.tableofcontents6.1. Linealidad del sistema...................................................................................... 32spa
dc.description.tableofcontents6.2. Límite de detección y de cuantificación para CAF y CBZ por el Método B …. 34spa
dc.description.tableofcontents6.3. Precisión y veracidad del sistema ...................................................................... 35spa
dc.description.tableofcontents6.4. Incertidumbre.................................................................................................. 38spa
dc.description.tableofcontents7. CONCLUSIONES ............................................................................................... 40spa
dc.description.tableofcontents8. RECOMENDACIONES ...................................................................................... 41spa
dc.description.tableofcontents9. ANEXOS.............................................................................................................. 42spa
dc.description.tableofcontents10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................ 51spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/2990spa
dc.language.isospaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias Básicasspa
dc.publisher.programQuímicaspa
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dc.rightsCopyright Universidad de Córdoba, 2020spa
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dc.subject.keywordsSedimenteng
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dc.subject.proposalContaminante emergentespa
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dc.subject.proposalSedimentospa
dc.subject.proposalValidaciónspa
dc.titleValidación de un método analítico para la determinación de contaminantes emergentes (CE) en muestras de sedimentos por cromatografía líquida de alta eficiencia (HPLC)spa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
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