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Validación de un método analítico para la determinación de bisfenol a y 17-alfaetinilestradiol en material vegetal empleando cromatografía liquida HPLC

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dc.contributor.authorBenavides Tirado, Yuris Yurianisspa
dc.coverage.spatialMontería, Córdobaspa
dc.date.accessioned2020-06-18T16:54:49Zspa
dc.date.available2020-06-18T16:54:49Zspa
dc.date.issued2020-06-17spa
dc.description.abstractEn los últimos años diferentes investigaciones han sido reportadas a nivel mundial sobre la presencia de contaminantes emergentes en diferentes tipos de matrices, este grupo de contaminantes están formados por varias clases de compuestos dentro de los que se encuentran los fármacos, algunos plaguicidas, micro plásticos, compuestos fluorados, productos de cuidado personal entre otros. El desarrollo de técnicas analíticas como las cromatográficas, representan una ventaja en el análisis de contaminantes emergentes en diferentes matrices ambientales; entre estas se encuentran las fuentes hídricas que son las más afectas ya que reciben la descarga de aguas residuales e industriales donde los procesos de dilución y atenuación que poseen de forma natural no son suficientes para su eliminación. Dentro de las afectaciones al recurso hídrico se encuentra el asociado a los canales de riego, donde las plantas y vegetales que son irrigados con esta agua pueden acumularse en la parte comestible y así representar un riesgo al consumidor final dado que pueden exponerse a padecimientos futuros y patologías asociadas a estos compuestos. Por lo anterior se llevó a cabo la validación de un método analítico para la determinación de bisfenol A y 17-alfaetinilestradiol en material vegetal. utilizando la técnica de extracción solido-liquido asistida por ultrasonido con solventes orgánicos como acetonitrilo, diclorometano metanol y metil-terbutil-eter. Esta demostró ser apropiada para extraer los analitos de interés de la matriz vegetal. La cuantificación, detección y análisis se llevó a cabo haciendo uso de la cromatografía liquida de alta eficiencia (HPLC) este método desarrollado mostro ser adecuado para el análisis de BPA y EE2 con valores de %R promedio del 81%, precisión expresada como %cv menores del 20%, concentraciones limites en el rango de 0,4 y 10 ng/g.spa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameQuímico(a)spa
dc.description.notesEl trabajo de grado titulado VALIDACIÓN DE UN MÉTODO ANALITICO PARA LA DETERMINACION DE BISFENOL A Y 17-ALFAETINILESTRADIOL EN MATERIAL VEGETAL EMPLEANDO CROMATOGRAFIA LIQUIDA HPLC presentado por Yuris Benavides Tirado tiene acuerdo de confidencialidad y sus datos serán usados para publicación en una revista científica, por lo que la información aquí presentada es restrigida.spa
dc.description.tableofcontents1 INTRODUCCION ................................................................................................................. 2spa
dc.description.tableofcontents2 MARCO TEÓRICO .............................................................................................................. 3spa
dc.description.tableofcontents2.1 ANTECEDENTES ......................................................................................................... 3spa
dc.description.tableofcontents2.2 CONTAMINANTES EMERGENTES ......................................................................... 4spa
dc.description.tableofcontents2.3 CLASIFICACIÓN DE LOS DISRUCTORES ENDOCRINOS ................................ 4spa
dc.description.tableofcontents2.3.1 BISFENOL A. ......................................................................................................... 5spa
dc.description.tableofcontents2.3.2 17 α-ETINILESTRADIOL (EE2) ......................................................................... 7spa
dc.description.tableofcontents2.4 TÉCNICA ANALÍTICA.............................................................................................. 10spa
dc.description.tableofcontents2.4.2 Detector de fluorescencia ..................................................................................... 10spa
dc.description.tableofcontents2.5 Validación del método analítico .................................................................................. 11spa
dc.description.tableofcontents2.5.1 Linealidad .............................................................................................................. 12spa
dc.description.tableofcontents2.5.2 Rango lineal ........................................................................................................... 12spa
dc.description.tableofcontents2.5.3 Límites de detección (LD) y cuantificación (LC) ............................................... 13spa
dc.description.tableofcontents2.5.4 Recuperación ......................................................................................................... 14spa
dc.description.tableofcontents2.5.5 Precisión ................................................................................................................. 15spa
dc.description.tableofcontents2.5.6 Incertidumbre de medición .................................................................................. 16spa
dc.description.tableofcontents3 OBJETIVOS ........................................................................................................................ 20spa
dc.description.tableofcontents3.1 OBJETIVO GENERAL .............................................................................................. 20spa
dc.description.tableofcontents3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS: .................................................................................... 20spa
dc.description.tableofcontents4 METODOLOGÍA ................................................................................................................ 21spa
dc.description.tableofcontents4.1 MATERIALES Y EQUIPOS ...................................................................................... 21spa
dc.description.tableofcontents4.2 REACTIVOS ................................................................................................................ 22spa
dc.description.tableofcontents4.3 METODOLOGÍA DE EXTRACCIÓN ..................................................................... 22spa
dc.description.tableofcontents4.4 CONDICIONES CROMATÓGRAFICAS ................................................................ 24spa
dc.description.tableofcontents4.5 CALCULO DE LOS PARÁMETROS DE VALIDACIÓN ..................................... 25spa
dc.description.tableofcontents5 RESULTADOS Y DISCUSIÓN ......................................................................................... 26spa
dc.description.tableofcontents5.1 Análisis cromatográfico ............................................................................................... 26spa
dc.description.tableofcontents5.2 PARÁMETROS DE VALIDACIÓN .......................................................................... 27spa
dc.description.tableofcontents5.2.1 Linealidad y rango lineal ...................................................................................... 27spa
dc.description.tableofcontents5.2.2 CONCENTRACIONES LÍMITES ..................................................................... 30spa
dc.description.tableofcontents5.2.3 Recuperación y error ............................................................................................ 32spa
dc.description.tableofcontents5.2.4 PRECISIÓN .......................................................................................................... 33spa
dc.description.tableofcontents5.2.5 INCERTIDUMBRE DE MEDICIÓN ................................................................. 35spa
dc.description.tableofcontents6 CONCLUSIONES ............................................................................................................... 37spa
dc.description.tableofcontents7 RECOMENDACIONES ..................................................................................................... 38spa
dc.description.tableofcontents8 BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................. 39spa
dc.description.tableofcontents9 ANEXOS............................................................................................................................... 43spa
dc.format.mimetypeApplication/pdfspa
dc.identifier.uriHttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/2992spa
dc.language.isospaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias Básicasspa
dc.publisher.programQuímicaspa
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dc.rightsCopyright Universidad de Córdoba, 2019spa
dc.rights.accessrightsInfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.subject.keywordsPollutantsspa
dc.subject.keywordsEmergingspa
dc.subject.keywordsBisphenol Aspa
dc.subject.keywords17-Alpha ethinyl estradiolspa
dc.subject.keywordsVegetablesspa
dc.subject.keywordsChromatographyspa
dc.subject.proposalContaminantesspa
dc.subject.proposalEmergentesspa
dc.subject.proposalBisfenol Aspa
dc.subject.proposal17-Alfaetinilestradiolspa
dc.subject.proposalVegetalesspa
dc.subject.proposalCromatografíaspa
dc.titleValidación de un método analítico para la determinación de bisfenol a y 17-alfaetinilestradiol en material vegetal empleando cromatografía liquida HPLCspa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
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dspace.entity.typePublication
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oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
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