Publicación: Alteraciones plasmáticas del fibrinógeno y los métodos para su determinación.
dc.contributor.advisor | Cantero Guevara, Miriam Elena | spa |
dc.contributor.author | Jiménez Buelvas, Guillermo Andrés | |
dc.date.accessioned | 2022-03-15T14:05:23Z | |
dc.date.available | 2022-03-15T14:05:23Z | |
dc.date.issued | 2022-03-14 | |
dc.description.abstract | El fibrinógeno (Fg) es una glucoproteína plasmática de aproximadamente 45 nm de longitud y un peso de 340 kDa cuya principal función en la coagulación es transformarse por la acción de la trombina en fibrina insoluble. Las principales alteraciones que modifican la concentración del Fg en plasma sanguíneo son la afibrinogenemia, hipofibrinogenemia e hiperfibrinogenemia, otras alteraciones como las disfibrinogenemias modifican la estructura y función del Fg y la hipodisfibrinogenemia además de modificar la concentración modifica su calidad. Los raros trastornos heriditarios del Fg pueden manifestare como deficiencias cuantitativas, defectos cualitativos o ambos. En particular la disfibrinogenemia y la hipodisfibrinogenemia se caracterizan por una reducción de la actividad funcional del Fg, asociada con concentración normal o reducidad del antígeno (fibrinógeno). Estas alteraciones del Fg son determinadas normalmente por mutaciones heterocigotas que afectan a cualquiera de los tres genes del Fg (genes que codifican para las cadenas Aα, Bβ y γ). El objetivo de la presente monografía fue realizar una revisión bibliográfica detallada y actualizada sobre las alteraciones plasmáticas del Fg, factores que modifican su concentración en plasma sanguíneo y los métodos que permiten su determinación. Se realizó una revisión bibliográfica utilizando diferentes bases de datos tales como, Google académico, Scielo, Elsevier, libros, y artículos libres en internet, durante un periodo comprendido entre los años 1990 y 2022. Se encontró un mayor número de casos asociados a alteraciones congénitas con respecto a las alteraciones adquiridas del Fg considerando la baja afectación que producen factores exógenos que modifican la concentración plásmatica de Fg. Se logró determinar que el método coagulante de Clauss es el más eficiente para la determinación cuantitativa de Fg y las pruebas con fundamento inmunológico son las más adecuadas para el estudio de las disfibrinogenemias. El mayor número de casos de alteraciones 2 del Fg reportados en Latinoamérica es en Venezuela. Este trabajo será de gran interés para futuros estudios sobre las alteraciones de Fg que pueden estar afectando la calidad de muchos pacientes. En Colombia, se encuentran reportados algunos casos asociados a alteraciones plasmáticas del Fg, debido a que presentan manifestaciones clínicas relacionadas a trastornos cuantitativos (afibrinogenemia e hipofibrinogenemia) o cualitativos (disfibrinogenemia e hipodisfibrinogenemia) del Fg, cuyo fenotipo clínico es muy heterogéneo, asociándose a sangrado, trombosis o ausencia de síntomas. En Colombia hasta la fecha ninguno de los casos reportados ha sido confirmados por pruebas genéticas moleculares, las cuales son un punto clave para confirmar el diagnóstico clínico, razón por la cual no están clasificados en la base de datos de las variantes o mutaciones del Fg humano. Estas mutaciones pueden afectar el ensamblaje, la síntesis, procesamiento intracelular, estabilidad o secreción del Fg, por ende, la identificación la y el estudio de las alteraciones de Fg humano, es una fuente de información y ayuda en el tratamiento y cuidado de los pacientes afectados. | spa |
dc.description.degreelevel | Pregrado | spa |
dc.description.degreename | Químico(a) | spa |
dc.description.modality | Monografías | spa |
dc.description.tableofcontents | 1. Resumen ..............................................................................................................................1 | spa |
dc.description.tableofcontents | 2. Introducción.........................................................................................................................5 | spa |
dc.description.tableofcontents | 3. Objetivos .............................................................................................................................8 | spa |
dc.description.tableofcontents | 3.1 Objetivo general 8 | spa |
dc.description.tableofcontents | 3.2 Objetivos específicos 8 | spa |
dc.description.tableofcontents | 4. Capítulo I: Fibrinógeno 9 | spa |
dc.description.tableofcontents | 4.1 Generalidades 9 | spa |
dc.description.tableofcontents | 4.2 Estructura del fibrinógeno. 10 | spa |
dc.description.tableofcontents | 4.3 Heterogeneidad del fibrinógeno. 11 | spa |
dc.description.tableofcontents | 4.4 Síntesis de fibrinógeno 12 | spa |
dc.description.tableofcontents | 4.5 Funciones del fibrinógeno. 13 | spa |
dc.description.tableofcontents | 4.6 Moduladores de la estructura de la fibrina. 22 | spa |
dc.description.tableofcontents | 4.7 Degradación proteolítica de fibrinógeno. 24 | spa |
dc.description.tableofcontents | 5. Capítulo II: Métodos para la determinación de fibrinógeno 26 | spa |
dc.description.tableofcontents | 5.1 Determinación de fibrinógeno por el método de Clauss. 27 | spa |
dc.description.tableofcontents | 5.2 Modificación de método de Clauss un análisis de forma de onda del coágulo Clauss-CWA. 29 | spa |
dc.description.tableofcontents | 5.3 Método derivado del tiempo de protrombina (dPT). 30 | spa |
dc.description.tableofcontents | 5.4 Método gravimétrico para la determinación de fibrinógeno. 31 | spa |
dc.description.tableofcontents | 5.5 Pruebas con fundamento inmunológico. 32 | spa |
dc.description.tableofcontents | 5.7 Comparación entre los métodos utilizados para la determinación de fibrinógeno. 35 | spa |
dc.description.tableofcontents | 6. Capítulo III: Alteraciones plasmáticas del fibrinógeno 38 | spa |
dc.description.tableofcontents | 6.1 Alteraciones cuantitativas del fibrinógeno o Tipo I 38 | spa |
dc.description.tableofcontents | 6.2 Alteraciones cualitativas del fibrinógeno o Tipo II 41 | spa |
dc.description.tableofcontents | 6.3 Alteraciones plasmáticas del fibrinógeno reportadas en latinoámerica 44 | spa |
dc.description.tableofcontents | 7. Factores que modifican la concentración de fibrinógeno 48 | spa |
dc.description.tableofcontents | 8. Conclusiones 54 | spa |
dc.description.tableofcontents | 9. Referencias Bibliográficas. 55 | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/4961 | |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias Básicas | spa |
dc.publisher.place | Montería, Córdoba, Colombia | spa |
dc.publisher.program | Química | spa |
dc.rights | Copyright Universidad de Córdoba, 2022 | spa |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | spa |
dc.subject.keywords | Fg | spa |
dc.subject.keywords | Fibrinogen | spa |
dc.subject.keywords | Fibrin | spa |
dc.subject.keywords | Alterations | spa |
dc.subject.proposal | Fg | spa |
dc.subject.proposal | Fibrinógeno | spa |
dc.subject.proposal | Fibrina | spa |
dc.subject.proposal | Alteraciones | spa |
dc.title | Alteraciones plasmáticas del fibrinógeno y los métodos para su determinación. | spa |
dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | spa |
dc.type.content | Text | spa |
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dcterms.references | Acharya, S., Coughlin, A., & Dimivhele, D. (2004). North American Rare Bleeding Disorders Study Group. Rare Bleeding Disorder Registry: deficiences of factor II, V, VII, X, XIII, fibrinogen and dysfibrinogenemias. J Thromb Haemost, 248-256. | spa |
dcterms.references | Amaral, C., Resende, N., & Peroda, T. (1988). Afibrinogenemia secundária a accidente ofídico crotálico. Méd Trop, 288-292. | spa |
dcterms.references | Amukele, T., Ferrell, C., & Chandler, W. (2010). Comparison of plasma with whole blood prothrombin time and fbrinogen on the same instrument. Am J Clin Pathol, 550-556. | spa |
dcterms.references | Ariens, R. (2016). Alterations in fibrin structure in patients with liver diseases. Semin Thromb Hemost, 389-396 | spa |
dcterms.references | Aselta, R., Duga, S., & Techini, M. L. (2006). The molecular basis of cuantitative fibrinogen disorders. J Trhomb haemost, 2115-2129. | spa |
dcterms.references | Badimon, L., & Vilahur, G. (2008). Enfermedad aterotrombótica coronaria: avances en el tratamiento antiplaquetario. Rev Esp Cardiol, 501-513. | spa |
dcterms.references | Barnhart, M., Riddle, J. B., & Quintana, C. (1967). Fibrin promotion and lysis in arthritic joints. Ann Rheum Dis, 206-218. | spa |
dcterms.references | Berens, C.; Rühl, H.; Ivaškevicius, V.; Oldenburg, J.; Hertfelder, H.; Pötzsch, B. (2016) Recurrent VTE in a heterozygote of the fibrinogen Aα IVS4 1G> T and Aα p. Arg168Ter mutation. Thromb. Haemost. 116, 1073–1075 | spa |
dcterms.references | Bierg, K., & Kierluf, P. (1989). DNA polymorphisms at fibrinogen loci and plasma fibrinogen concentration. Clin Genet, 229-350. | spa |
dcterms.references | Blomback, B., K. Carlsson, B. Hessel, A. Liljeborg, R. Procyk and N. Aslund (1989). "Native fibrin gel networks observed by 3D microscopy, permeation and turbidity." Biochim Biophys Acta 997(1): 96-110. | spa |
dcterms.references | Brennan, S., Maghzal, G., Shneider, B., Gordon, R., Magid, M., & George, P. (2002). Novel fibrinogen gamma 375 Arg--}Trp mutation (fibrinogen agudilla) causes hepatic endoplasmic reticulum storage and hypofibrinogenemia . Hepayology, 652-658. | spa |
dcterms.references | Bruce, D., Spiees, Sarah, Armour., Jay, Horrow., Joel, A., Kaplan, Collen, G., Koch, Keyvan, Karkouti., Simon, C. (2018). Transfusion Medicine and Coagulación Disorders. Elsevier, 685- 714 | spa |
dcterms.references | Cahill, M., Mistry, R., & Barnett, D. (1992). The human platelet fibrinogen receptor: clinical and therapeutic significance. Br J Clin Pharmacol, 3-9. | spa |
dcterms.references | Canseco-Ávila, L. M., C. Jerjes-Sánchez, R. Ortiz-López, A. Rojas-Martínez and D. J. A. d. c. d. M. Guzmán-Ramírez (2006). "Fibrinógeno:¿ Factor o indicador de riesgo cardiovascular?" 76: 158-172. | spa |
dcterms.references | Cantero, Miriam. (2017). Imagen de la malla de fibrina obtenida mediante la utilización de microscopía confocal. | spa |
dcterms.references | Carter, S., Roberts, M., Salter, J., & Eaton, C. (2010). relationship between Mediterranean Diet Score and atherothrombotic risk: findings from the Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1988-1994. Atherosclerosis, 630-636. | spa |
dcterms.references | Casini, A., Blondon, M., Lebreton, A., Koegel, J., Tintillier, V., & Maistre, E. (2003). Natural history of patients with congenital dysfibrinogenemia. Blood, 553-561. | spa |
dcterms.references | Casini, A. (2020). From routine to research laboratory: Strategies for the diagnosis of congenital fbrinogen disorders. Hamostaseologie 40, 460–466. | spa |
dcterms.references | Casini, A.; Brungs, T.; Lavenu-Bombled, C.; Vilar, R.; Neerman-Arbez, M.; De Moerloose, P. (2017). Genetics, diagnosis and clinical features of congenital hypodysfibrinogenemia: A systematic literature review and report of a novel mutation. J. Thromb. Haemost., 15, 876–888. | spa |
dcterms.references | Casini, (2015). Natural history of patients with congenital dysfbrinogenemia. Blood 125, 553– 561. | spa |
dcterms.references | Casini A, Undas A, Palla R, (2018). Diagnosis and classification of congenital fibrinogen disorders: Communication from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost 16(9):1887–90 | spa |
dcterms.references | Castaman, G.; Rimoldi, V.; Giacomelli, S.H.; Duga, S. (2015) Congenital hypofibrinogenemia associated with novel homozygous fibrinogen Aα and heterozygous Bβ chain mutations. Thromb. Res., 136, 144–147 | spa |
dcterms.references | Castillo, O., A. Rivas and H. Avila (2010). "Fibrinógeno (gamma A/gamma Prima) características, propiedades y su posible rol en el desarrollo de trastornos cardiovasculares." Salus 14 (1)(1): 36-40. | spa |
dcterms.references | Chambers, L., Chow, S., & Shaffer, L. (2011). Frequency and characteristics of coagulopathy in trauma patients treated with a low- or high-plasma-content massive transfusion protocol. Am J Clin Pathol, 364-370. | spa |
dcterms.references | Changing Possibilities in Hemophilia, US. (2014). Hemofilia y trastornos hemorrágicos poco frecuentes. New Jersey: Novo Nordisk. 9-12 | spa |
dcterms.references | Chargaff, E.; Bendich, A. (1943) On the coagulation of fibrinogen. J. Biol. Chem. 149, 93–110 | spa |
dcterms.references | Christoph, J., Schlimp, S., & Herbert, S. (2021). Fibrinogen. Trauma Induced Coagulopathy, 271-277. | spa |
dcterms.references | Cunningham, M., Brandt, J., Laposata, M., & Olson, J. (2002). Laboratory Diagnosis of Dysfibrinogenemia. 499-505: Arch Pathol Lab Med. | spa |
dcterms.references | Davalos, D., & Akassoglou, K. (2012). Fibrinogen as a key regulator of inflammation in disease. Semin Inmunopathol, 43-62. | spa |
dcterms.references | De la Rosa Cortina, E. (2016). Evaluación del fibrinógeno en la clínica. Revista mexicana de anestesiología, 305-308. | spa |
dcterms.references | De Moerloose, P., Casini, A., & Neerman-Arbez, M. (2013). Congenital fi brinogen disorders. Semin Thromb Hemost, 585-595. | spa |
dcterms.references | Degen, J., Bugge, T., & Goguen, J. (2007). Fibrin and fibrinolysis in infection and host defense. J Thromb Haemost, 24-31. | spa |
dcterms.references | Deras, P., Villiet, M., Manzanera, J., Latry, P., Schved, J., Capdevila, X., & Charbit, J. (2014). Early coagulopathy at hospital admission predicts initial or delayed fbrinogen defcit in severe trauma patients. J Trauma Acute Care Surg, 433-440. | spa |
dcterms.references | Dunn, E., R. Ariéns and P. Grant (2005). "The influence of type 2 diabetes on fibrin structure and function." Diabetologia 48(6): 1198-1206. | spa |
dcterms.references | Duvoix, A., Dickens, J., Haq, I., Mannino, D., Miller, B., Tal-Singer, R., & al, e. (2013). Blood fibrinogen as a biomarker of chronic obstructive pulmonary disease. Thorax, 670-676. | spa |
dcterms.references | Echenagucia, M., Higuera, D., & Ruiz M, B. Y. (2009). Comparación de los valores de fibrinógeno obtenidos por el método derivado del tiempo de rotrombina (dPT) con el método de referencia gravimétrico. Academia Biomédica Digital , 18-26. | spa |
dcterms.references | Engesser, L., Koopman, J., de mung, G., Haverkate, F. N., Verheijen, J., E, B., & Ej, B. (1988). Fibrinogen Nijmegen: congenital dysfibrinogenemia associated with impaired t-PA mediated plasminogen activation and decreased binding of t-PA. Thromb Haemost, 113-120. | spa |
dcterms.references | Espinosa, R., & FRICVE, G. (2002). Fibrinogen: cardiovascular risk factor. Invest. Clin, 291- 301. | spa |
dcterms.references | Federación Mundial De la Hemofilia, W. (2009). ¿QUÉ SON LAS DEFICIENCIAS POCO COMUNES DE FACTORES DE LA COAGULACIÓN? Montréal. | spa |
dcterms.references | Fellowes, A., Brennan, S., & George, P. (2001). En Identification and characterization of five new fibrinogen gene polymorphisms (págs. 536-541). Ann NY Acad Sci. Folsom, A. (1999). : Fibrinogen and cardiovascular risk markers. Blood Coagul Fibrinolysis, 13- 16 | spa |
dcterms.references | Fowell, A. H. (1955). Turbidimetric method of fibrinogen assay. Results with the Coleman junior spectrophotometer Amer. En J. Clint, J Clint parh 25 (pág. 340). | spa |
dcterms.references | Frenkel, E., Duksin, C., Herman, A., & Dj, S. (2004). Congenital hypofibrinogenemia in pregnancy: report of two cases and review of the literature . Obstet Gynecol Surv, 775-779. | spa |
dcterms.references | Fries, D., & Martini, W. (2010). Role of fibrinogen in trauma-induced coagulopathy. Br J Anaesth, 116-121. | spa |
dcterms.references | Fuller, G., & Zhang, Z. (2001). Trnscriptional control mechanism of fibrinogen gene expression . And NY acad Sci, 469-479. | spa |
dcterms.references | Gaffney, P. (2001). Fibrin degradation products. A review structure found in vitro and in vivo . Ann N Y Acad Sci, 594-610. | spa |
dcterms.references | Galán, I., Valencia-Martín, J., Guallar-Castillón, P., & Rodríguez-Artalejo, F. (2014). Alcohol drinking patterns and biomarkers of coronary risk in the Spanish population. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 189-197 | spa |
dcterms.references | Gianetti and L. Payot (2006). "Altered fibrin architecture is associated with hypofibrinolysis and premature coronary atherothrombosis." Arterioscler Thromb Vasc Biol 26(11): 2567-2573. | spa |
dcterms.references | Gómez-Marcos, M., Recio-Rodríguez, J., Patino-Alonso, M., Martínez-Vizcaíno, V. M.-B., & A, d. l.-F. (2014). relationship between physical activity and plasma fibrinogen concentrations in adults without chronic diseases. PLoSOne, 879. | spa |
dcterms.references | Guerrero, B., & López, M. (2015). Generalidades del sistema de la coagulación y pruebas para su estudio. Investigación clínica, 432-454. | spa |
dcterms.references | Hamer, M. B., Stamatakis, E., & Kivimaki, M. (2011). Comparison of risk factors for fatal stroke and ischemic heart disease: a prospective follow up of the health survey for England. Atherosclerosis, 807-810. | spa |
dcterms.references | Handin, R., Lux, S., & Stossel, T. (2003). Blood. Principles and practice of Hematology. . En W. Lippincott, & Wilkins, Lippincott Williams & Wilkins. Segunda edición. Philadelphia, E.U.A. | spa |
dcterms.references | Hasan, N. M., Bentley, P., Edwards, R., & Sharma, P. (2012). Towards the identification of blood biomarkers for acute stroke in humans: a comprehensive systematic review. Br J Clin Pharmacol, 2030-2040. | spa |
dcterms.references | Hess, J., Brohi, K., & Dutton, R. y. (2008). The coagulopathy of trauma: a review of mechanisms. J Trauma, 748-754. | spa |
dcterms.references | Hoffman R, B. E. (2018). Hematology: Basic Principles and Practice 7Th ed. Elsevier, 137-139. | spa |
dcterms.references | Hoppe, B. (2014). Fibrinogen and factor XIII at the intersection of coagulation, fibrinolysis and inflamation. Trhomb Haemost, 649-658. | spa |
dcterms.references | Hunter, K., Garlick, P., Broom, I., Anderson, S., & Mcnurlan, M. (2001). Effects of smoking and abstention from smoking on fibrinogen synthesis in humans. Clin Sci, 459-465. | spa |
dcterms.references | J, Linda., G, Stang., G, Lesley., & Mitchell. (2013). Hemostasia: métodos y protocolos. Methods in Molecular Biology, 181-192. | spa |
dcterms.references | Jennewein, C., Tran, N., Paulus, P., Ellinghaus, P., Eble, J., & Zacharowski, K. (2011). Novel aspects of fibrin(ogen) fragments during inflammation. Mol Med, 568-573. | spa |
dcterms.references | Kitchen, S., AnMcCraw, A., & Echenagucia, M. (2010). Diagnóstico de la hemofilia y otros trastornos de la coagulación. federación Mundial de la Hemofilia. | spa |
dcterms.references | Kolde, H. (2004). Haemostasis. Suiza: Pentapharm Ltd. Segunda Edición. | spa |
dcterms.references | Kozek-Langenecker, S., Ahmed, A., & Afshari, A. (2017). Management of severe perioperative bleeding. Eur J Anaesthesiol, 332-395. | spa |
dcterms.references | Lakoski, SG, Cushman, M., Siscovick, D., Blumenthal, R., Palmas, W., . . . al, e. (2011). The relationship between inflammation, obesity and risk for hypertension in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA). J Hum Hypertens, 73-79. | spa |
dcterms.references | Lauricella, a. M., Sittinge, K., Geisen, C., & Kordich, L. C. (2016). "Disfibrinogenemia Jujuy”, alteración asociada a trastornos hemorrágicos. Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, 215- 221. | spa |
dcterms.references | Llombart, V., Garcia-Berrocoso, T., Bustamante, A., Fernandez-Cadenas, I., & Montaner, J. (2013). Cardioembolic stroke diagnosis using blood biomarkers. Curr Cardiol Rev, 340-352. | spa |
dcterms.references | Luo, M., Wei, A., Xiang, L., Yan, J., Liao, L., & Deng, X. (2018). Abnormal fibrinogen with an A alpha 16Arg--}Cys substitution in assoiated wirh multiple cerebral infarctions . Journal of Trhombosis and Trhombolysis, 409-419. | spa |
dcterms.references | Mackie IJ, Kitchen S, Machin SJ, Lowe GDO, (2003) on behalf of the Haemostasis and Thrombosis Task Force of the British Comitte for Standars in Haematology. Guidelines on fibrinogen assays. Br J Haematol, 396-404. | spa |
dcterms.references | Madrid San Martín, L. I. (noviembre de 2016). Caracterización funcional y estructural. Caracas, Venezuela. Analg , 459-465. | spa |
dcterms.references | Marchi, R. and H. Rojas (2013). "Confocal Microscopy as Useful Tool for Studying Fibrin-Cell Interactions." https://intechopencom. | spa |
dcterms.references | Marchi, R. (2012). Fibrinogen and Fibrin: Structure and functional aspects. Nova Science Publisher, 267-268. | spa |
dcterms.references | Marchi, R., Linares, M., Rojas, H., Ruiz Sáez, A. M., Casini, A., & Brennan, S. (2017). A novel fibrinogen mutation: FGA g. 3057C > T (p. Arg104 > Cys) impairs fibrinogen. BMC Hematology, 4-6 | spa |
dcterms.references | Martinuzzo, Marta. (2017). Pruebas de laboratorio para la evaluación de la hemostasia: fundamentos básicos. Hematología, 56-58 | spa |
dcterms.references | McCraw, A., Hillarp, A., & Echenagucia, M. (2010). Considerations in the laboratory assessment of hemostasis. Haemophilia, 74-78. | spa |
dcterms.references | Nathoo, N.; Rydz, N.; Poon, M.-C.; Metz, L.M. (2018) Ischemic Strokes in a Man with Congenital Afibrinogenemia. Can. J. Neurol. Sci. J. Can. Sci. Neurol. 45, 590–592. | spa |
dcterms.references | Okopien, B., Haberka, M., Madej, A., Belowski, D., Labuzek, K., & Krysiak, R. (2006). Extralipid effects of micronized fenofibrate in dyslipidemic patients. Pharmacol Rep, 729-735 | spa |
dcterms.references | Riedelova-Reicheltova, Z., Kotlin, R., Suttnar, J., Geierova, V., Riedel, T., & Majek, P. (2014). A novel natural mutation AalphaPhe98Ile in the fibrinogen coiled-coil affects fibrinogen function. Thromb Haemost, 79-87. | spa |
dcterms.references | Schlimp, C., Voelckel, W., Inaba, K., Maegele, M., Ponschab, M., & Schöchl, H. (2013). Estimation of plasma fbrinogen levels based on hemoglobin, base excess and ISS upon emergency room admission. Critt Care, 137-138. | spa |
dcterms.references | Shema-Didi, L., Sela, S., Ore, L., Shapiro, G., Geron, R., & Moshe, G. (2012). one year of pomegranate juice intake decreases oxidative stress, inflammation, and incidence of infections in hemodialysis patients: a randomized placebo-controlled trial . Free Radic Biol Med, 297-304 | spa |
dcterms.references | Simurda, T.; Caccia, S.; Asselta, R.; Zolkova, J.; Stasko, J.; Skornova, I.; Snahnicanova, Z.; Loderer, D.; Lasabova, Z.; Kubisz, P. (2019) Congenital hypofibrinogenemia associated with a novel heterozygous nonsense mutation in the globular C-terminal domain of the γ-chain (p.Glu275Stop). J. Thromb. Thrombolysis. 50, 233–236. | spa |
dcterms.references | Simurda, (2020). Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfbrino genemia in northern Slovakia. Int. J. Hematol. 111, 795–802. | spa |
dcterms.references | Spahn, D., Bouillon, B., & Cerny, V. (2019). The European guideline on management of major bleeding and coagulopathy following trauma: ffth edition. Crit Care, 23-98. | spa |
dcterms.references | Suzuki, Nobuaki Suzuki, Takeshi Kanematsu, Sho Shinohara, Hiroshi Kurono, NobuoArai, Shuichi Okamoto, Naruko Suzuki, ShogoTamura, Ryosuke Kikuchi1, Akira Katsumi, Tetsuhito Kojima & Tadashi Matsushita, (2022). Development and validation of a novel qualitative test for plasma fbrinogen utilizing clot waveform analysi. Scientific Reports. 434-443 | spa |
dcterms.references | T, k., Kanayama, N., Tokunaga, N., Asahina, T., & Terao, T. (2000). Prenatal and peripartum managementof congenital afibrinogenaemia. Br J Haematol, 364-366. | spa |
dcterms.references | Tzotas, T., Evangelou, P., & Kiortsis, D. (2011). Obesity, weight loss and conditional cardiovascular risk factors. Obes Rev, 282-289. | spa |
dcterms.references | Vargas Ruiz, A. G. (2016). El fibrinógeno: su fisiología e interacciones en el sistema de la coagulación. Revista mexicana de anestesiología, 321 - 323 | spa |
dcterms.references | Weisel, John., Litvinov, Rustem (2017). Fibrous Proteins: Structures and Mechanism. Springer International Publishing. 405-456 | spa |
dcterms.references | Wypasek, E, (2019). Genetic and clinical characterization of congenital fbrinogen disorders in Polish patients: Identifcation of three novel fbrinogen gamma chain mutations. Tromb. Res. 182, 133–140. | spa |
dcterms.references | Zulet, M., Puchau, B., Navarro, C., Martí, A., & Martínez, J. (2007). biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas. Nutr Hosp, 511-527 | spa |
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