Publicación:
Alteraciones plasmáticas del fibrinógeno y los métodos para su determinación.

dc.contributor.advisorCantero Guevara, Miriam Elenaspa
dc.contributor.authorJiménez Buelvas, Guillermo Andrés
dc.date.accessioned2022-03-15T14:05:23Z
dc.date.available2022-03-15T14:05:23Z
dc.date.issued2022-03-14
dc.description.abstractEl fibrinógeno (Fg) es una glucoproteína plasmática de aproximadamente 45 nm de longitud y un peso de 340 kDa cuya principal función en la coagulación es transformarse por la acción de la trombina en fibrina insoluble. Las principales alteraciones que modifican la concentración del Fg en plasma sanguíneo son la afibrinogenemia, hipofibrinogenemia e hiperfibrinogenemia, otras alteraciones como las disfibrinogenemias modifican la estructura y función del Fg y la hipodisfibrinogenemia además de modificar la concentración modifica su calidad. Los raros trastornos heriditarios del Fg pueden manifestare como deficiencias cuantitativas, defectos cualitativos o ambos. En particular la disfibrinogenemia y la hipodisfibrinogenemia se caracterizan por una reducción de la actividad funcional del Fg, asociada con concentración normal o reducidad del antígeno (fibrinógeno). Estas alteraciones del Fg son determinadas normalmente por mutaciones heterocigotas que afectan a cualquiera de los tres genes del Fg (genes que codifican para las cadenas Aα, Bβ y γ). El objetivo de la presente monografía fue realizar una revisión bibliográfica detallada y actualizada sobre las alteraciones plasmáticas del Fg, factores que modifican su concentración en plasma sanguíneo y los métodos que permiten su determinación. Se realizó una revisión bibliográfica utilizando diferentes bases de datos tales como, Google académico, Scielo, Elsevier, libros, y artículos libres en internet, durante un periodo comprendido entre los años 1990 y 2022. Se encontró un mayor número de casos asociados a alteraciones congénitas con respecto a las alteraciones adquiridas del Fg considerando la baja afectación que producen factores exógenos que modifican la concentración plásmatica de Fg. Se logró determinar que el método coagulante de Clauss es el más eficiente para la determinación cuantitativa de Fg y las pruebas con fundamento inmunológico son las más adecuadas para el estudio de las disfibrinogenemias. El mayor número de casos de alteraciones 2 del Fg reportados en Latinoamérica es en Venezuela. Este trabajo será de gran interés para futuros estudios sobre las alteraciones de Fg que pueden estar afectando la calidad de muchos pacientes. En Colombia, se encuentran reportados algunos casos asociados a alteraciones plasmáticas del Fg, debido a que presentan manifestaciones clínicas relacionadas a trastornos cuantitativos (afibrinogenemia e hipofibrinogenemia) o cualitativos (disfibrinogenemia e hipodisfibrinogenemia) del Fg, cuyo fenotipo clínico es muy heterogéneo, asociándose a sangrado, trombosis o ausencia de síntomas. En Colombia hasta la fecha ninguno de los casos reportados ha sido confirmados por pruebas genéticas moleculares, las cuales son un punto clave para confirmar el diagnóstico clínico, razón por la cual no están clasificados en la base de datos de las variantes o mutaciones del Fg humano. Estas mutaciones pueden afectar el ensamblaje, la síntesis, procesamiento intracelular, estabilidad o secreción del Fg, por ende, la identificación la y el estudio de las alteraciones de Fg humano, es una fuente de información y ayuda en el tratamiento y cuidado de los pacientes afectados.spa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameQuímico(a)spa
dc.description.modalityMonografíasspa
dc.description.tableofcontents1. Resumen ..............................................................................................................................1spa
dc.description.tableofcontents2. Introducción.........................................................................................................................5spa
dc.description.tableofcontents3. Objetivos .............................................................................................................................8spa
dc.description.tableofcontents3.1 Objetivo general 8spa
dc.description.tableofcontents3.2 Objetivos específicos 8spa
dc.description.tableofcontents4. Capítulo I: Fibrinógeno 9spa
dc.description.tableofcontents4.1 Generalidades 9spa
dc.description.tableofcontents4.2 Estructura del fibrinógeno. 10spa
dc.description.tableofcontents4.3 Heterogeneidad del fibrinógeno. 11spa
dc.description.tableofcontents4.4 Síntesis de fibrinógeno 12spa
dc.description.tableofcontents4.5 Funciones del fibrinógeno. 13spa
dc.description.tableofcontents4.6 Moduladores de la estructura de la fibrina. 22spa
dc.description.tableofcontents4.7 Degradación proteolítica de fibrinógeno. 24spa
dc.description.tableofcontents5. Capítulo II: Métodos para la determinación de fibrinógeno 26spa
dc.description.tableofcontents5.1 Determinación de fibrinógeno por el método de Clauss. 27spa
dc.description.tableofcontents5.2 Modificación de método de Clauss un análisis de forma de onda del coágulo Clauss-CWA. 29spa
dc.description.tableofcontents5.3 Método derivado del tiempo de protrombina (dPT). 30spa
dc.description.tableofcontents5.4 Método gravimétrico para la determinación de fibrinógeno. 31spa
dc.description.tableofcontents5.5 Pruebas con fundamento inmunológico. 32spa
dc.description.tableofcontents5.7 Comparación entre los métodos utilizados para la determinación de fibrinógeno. 35spa
dc.description.tableofcontents6. Capítulo III: Alteraciones plasmáticas del fibrinógeno 38spa
dc.description.tableofcontents6.1 Alteraciones cuantitativas del fibrinógeno o Tipo I 38spa
dc.description.tableofcontents6.2 Alteraciones cualitativas del fibrinógeno o Tipo II 41spa
dc.description.tableofcontents6.3 Alteraciones plasmáticas del fibrinógeno reportadas en latinoámerica 44spa
dc.description.tableofcontents7. Factores que modifican la concentración de fibrinógeno 48spa
dc.description.tableofcontents8. Conclusiones 54spa
dc.description.tableofcontents9. Referencias Bibliográficas. 55spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/4961
dc.language.isospaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias Básicasspa
dc.publisher.placeMontería, Córdoba, Colombiaspa
dc.publisher.programQuímicaspa
dc.rightsCopyright Universidad de Córdoba, 2022spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.subject.keywordsFgspa
dc.subject.keywordsFibrinogenspa
dc.subject.keywordsFibrinspa
dc.subject.keywordsAlterationsspa
dc.subject.proposalFgspa
dc.subject.proposalFibrinógenospa
dc.subject.proposalFibrinaspa
dc.subject.proposalAlteracionesspa
dc.titleAlteraciones plasmáticas del fibrinógeno y los métodos para su determinación.spa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TPspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionspa
dcterms.referencesAcharya, S., Coughlin, A., & Dimivhele, D. (2004). North American Rare Bleeding Disorders Study Group. Rare Bleeding Disorder Registry: deficiences of factor II, V, VII, X, XIII, fibrinogen and dysfibrinogenemias. J Thromb Haemost, 248-256.spa
dcterms.referencesAmaral, C., Resende, N., & Peroda, T. (1988). Afibrinogenemia secundária a accidente ofídico crotálico. Méd Trop, 288-292.spa
dcterms.referencesAmukele, T., Ferrell, C., & Chandler, W. (2010). Comparison of plasma with whole blood prothrombin time and fbrinogen on the same instrument. Am J Clin Pathol, 550-556.spa
dcterms.referencesAriens, R. (2016). Alterations in fibrin structure in patients with liver diseases. Semin Thromb Hemost, 389-396spa
dcterms.referencesAselta, R., Duga, S., & Techini, M. L. (2006). The molecular basis of cuantitative fibrinogen disorders. J Trhomb haemost, 2115-2129.spa
dcterms.referencesBadimon, L., & Vilahur, G. (2008). Enfermedad aterotrombótica coronaria: avances en el tratamiento antiplaquetario. Rev Esp Cardiol, 501-513.spa
dcterms.referencesBarnhart, M., Riddle, J. B., & Quintana, C. (1967). Fibrin promotion and lysis in arthritic joints. Ann Rheum Dis, 206-218.spa
dcterms.referencesBerens, C.; Rühl, H.; Ivaškevicius, V.; Oldenburg, J.; Hertfelder, H.; Pötzsch, B. (2016) Recurrent VTE in a heterozygote of the fibrinogen Aα IVS4 1G> T and Aα p. Arg168Ter mutation. Thromb. Haemost. 116, 1073–1075spa
dcterms.referencesBierg, K., & Kierluf, P. (1989). DNA polymorphisms at fibrinogen loci and plasma fibrinogen concentration. Clin Genet, 229-350.spa
dcterms.referencesBlomback, B., K. Carlsson, B. Hessel, A. Liljeborg, R. Procyk and N. Aslund (1989). "Native fibrin gel networks observed by 3D microscopy, permeation and turbidity." Biochim Biophys Acta 997(1): 96-110.spa
dcterms.referencesBrennan, S., Maghzal, G., Shneider, B., Gordon, R., Magid, M., & George, P. (2002). Novel fibrinogen gamma 375 Arg--}Trp mutation (fibrinogen agudilla) causes hepatic endoplasmic reticulum storage and hypofibrinogenemia . Hepayology, 652-658.spa
dcterms.referencesBruce, D., Spiees, Sarah, Armour., Jay, Horrow., Joel, A., Kaplan, Collen, G., Koch, Keyvan, Karkouti., Simon, C. (2018). Transfusion Medicine and Coagulación Disorders. Elsevier, 685- 714spa
dcterms.referencesCahill, M., Mistry, R., & Barnett, D. (1992). The human platelet fibrinogen receptor: clinical and therapeutic significance. Br J Clin Pharmacol, 3-9.spa
dcterms.referencesCanseco-Ávila, L. M., C. Jerjes-Sánchez, R. Ortiz-López, A. Rojas-Martínez and D. J. A. d. c. d. M. Guzmán-Ramírez (2006). "Fibrinógeno:¿ Factor o indicador de riesgo cardiovascular?" 76: 158-172.spa
dcterms.referencesCantero, Miriam. (2017). Imagen de la malla de fibrina obtenida mediante la utilización de microscopía confocal.spa
dcterms.referencesCarter, S., Roberts, M., Salter, J., & Eaton, C. (2010). relationship between Mediterranean Diet Score and atherothrombotic risk: findings from the Third National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES III), 1988-1994. Atherosclerosis, 630-636.spa
dcterms.referencesCasini, A., Blondon, M., Lebreton, A., Koegel, J., Tintillier, V., & Maistre, E. (2003). Natural history of patients with congenital dysfibrinogenemia. Blood, 553-561.spa
dcterms.referencesCasini, A. (2020). From routine to research laboratory: Strategies for the diagnosis of congenital fbrinogen disorders. Hamostaseologie 40, 460–466.spa
dcterms.referencesCasini, A.; Brungs, T.; Lavenu-Bombled, C.; Vilar, R.; Neerman-Arbez, M.; De Moerloose, P. (2017). Genetics, diagnosis and clinical features of congenital hypodysfibrinogenemia: A systematic literature review and report of a novel mutation. J. Thromb. Haemost., 15, 876–888.spa
dcterms.referencesCasini, (2015). Natural history of patients with congenital dysfbrinogenemia. Blood 125, 553– 561.spa
dcterms.referencesCasini A, Undas A, Palla R, (2018). Diagnosis and classification of congenital fibrinogen disorders: Communication from the SSC of the ISTH. J Thromb Haemost 16(9):1887–90spa
dcterms.referencesCastaman, G.; Rimoldi, V.; Giacomelli, S.H.; Duga, S. (2015) Congenital hypofibrinogenemia associated with novel homozygous fibrinogen Aα and heterozygous Bβ chain mutations. Thromb. Res., 136, 144–147spa
dcterms.referencesCastillo, O., A. Rivas and H. Avila (2010). "Fibrinógeno (gamma A/gamma Prima) características, propiedades y su posible rol en el desarrollo de trastornos cardiovasculares." Salus 14 (1)(1): 36-40.spa
dcterms.referencesChambers, L., Chow, S., & Shaffer, L. (2011). Frequency and characteristics of coagulopathy in trauma patients treated with a low- or high-plasma-content massive transfusion protocol. Am J Clin Pathol, 364-370.spa
dcterms.referencesChanging Possibilities in Hemophilia, US. (2014). Hemofilia y trastornos hemorrágicos poco frecuentes. New Jersey: Novo Nordisk. 9-12spa
dcterms.referencesChargaff, E.; Bendich, A. (1943) On the coagulation of fibrinogen. J. Biol. Chem. 149, 93–110spa
dcterms.referencesChristoph, J., Schlimp, S., & Herbert, S. (2021). Fibrinogen. Trauma Induced Coagulopathy, 271-277.spa
dcterms.referencesCunningham, M., Brandt, J., Laposata, M., & Olson, J. (2002). Laboratory Diagnosis of Dysfibrinogenemia. 499-505: Arch Pathol Lab Med.spa
dcterms.referencesDavalos, D., & Akassoglou, K. (2012). Fibrinogen as a key regulator of inflammation in disease. Semin Inmunopathol, 43-62.spa
dcterms.referencesDe la Rosa Cortina, E. (2016). Evaluación del fibrinógeno en la clínica. Revista mexicana de anestesiología, 305-308.spa
dcterms.referencesDe Moerloose, P., Casini, A., & Neerman-Arbez, M. (2013). Congenital fi brinogen disorders. Semin Thromb Hemost, 585-595.spa
dcterms.referencesDegen, J., Bugge, T., & Goguen, J. (2007). Fibrin and fibrinolysis in infection and host defense. J Thromb Haemost, 24-31.spa
dcterms.referencesDeras, P., Villiet, M., Manzanera, J., Latry, P., Schved, J., Capdevila, X., & Charbit, J. (2014). Early coagulopathy at hospital admission predicts initial or delayed fbrinogen defcit in severe trauma patients. J Trauma Acute Care Surg, 433-440.spa
dcterms.referencesDunn, E., R. Ariéns and P. Grant (2005). "The influence of type 2 diabetes on fibrin structure and function." Diabetologia 48(6): 1198-1206.spa
dcterms.referencesDuvoix, A., Dickens, J., Haq, I., Mannino, D., Miller, B., Tal-Singer, R., & al, e. (2013). Blood fibrinogen as a biomarker of chronic obstructive pulmonary disease. Thorax, 670-676.spa
dcterms.referencesEchenagucia, M., Higuera, D., & Ruiz M, B. Y. (2009). Comparación de los valores de fibrinógeno obtenidos por el método derivado del tiempo de rotrombina (dPT) con el método de referencia gravimétrico. Academia Biomédica Digital , 18-26.spa
dcterms.referencesEngesser, L., Koopman, J., de mung, G., Haverkate, F. N., Verheijen, J., E, B., & Ej, B. (1988). Fibrinogen Nijmegen: congenital dysfibrinogenemia associated with impaired t-PA mediated plasminogen activation and decreased binding of t-PA. Thromb Haemost, 113-120.spa
dcterms.referencesEspinosa, R., & FRICVE, G. (2002). Fibrinogen: cardiovascular risk factor. Invest. Clin, 291- 301.spa
dcterms.referencesFederación Mundial De la Hemofilia, W. (2009). ¿QUÉ SON LAS DEFICIENCIAS POCO COMUNES DE FACTORES DE LA COAGULACIÓN? Montréal.spa
dcterms.referencesFellowes, A., Brennan, S., & George, P. (2001). En Identification and characterization of five new fibrinogen gene polymorphisms (págs. 536-541). Ann NY Acad Sci. Folsom, A. (1999). : Fibrinogen and cardiovascular risk markers. Blood Coagul Fibrinolysis, 13- 16spa
dcterms.referencesFowell, A. H. (1955). Turbidimetric method of fibrinogen assay. Results with the Coleman junior spectrophotometer Amer. En J. Clint, J Clint parh 25 (pág. 340).spa
dcterms.referencesFrenkel, E., Duksin, C., Herman, A., & Dj, S. (2004). Congenital hypofibrinogenemia in pregnancy: report of two cases and review of the literature . Obstet Gynecol Surv, 775-779.spa
dcterms.referencesFries, D., & Martini, W. (2010). Role of fibrinogen in trauma-induced coagulopathy. Br J Anaesth, 116-121.spa
dcterms.referencesFuller, G., & Zhang, Z. (2001). Trnscriptional control mechanism of fibrinogen gene expression . And NY acad Sci, 469-479.spa
dcterms.referencesGaffney, P. (2001). Fibrin degradation products. A review structure found in vitro and in vivo . Ann N Y Acad Sci, 594-610.spa
dcterms.referencesGalán, I., Valencia-Martín, J., Guallar-Castillón, P., & Rodríguez-Artalejo, F. (2014). Alcohol drinking patterns and biomarkers of coronary risk in the Spanish population. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 189-197spa
dcterms.referencesGianetti and L. Payot (2006). "Altered fibrin architecture is associated with hypofibrinolysis and premature coronary atherothrombosis." Arterioscler Thromb Vasc Biol 26(11): 2567-2573.spa
dcterms.referencesGómez-Marcos, M., Recio-Rodríguez, J., Patino-Alonso, M., Martínez-Vizcaíno, V. M.-B., & A, d. l.-F. (2014). relationship between physical activity and plasma fibrinogen concentrations in adults without chronic diseases. PLoSOne, 879.spa
dcterms.referencesGuerrero, B., & López, M. (2015). Generalidades del sistema de la coagulación y pruebas para su estudio. Investigación clínica, 432-454.spa
dcterms.referencesHamer, M. B., Stamatakis, E., & Kivimaki, M. (2011). Comparison of risk factors for fatal stroke and ischemic heart disease: a prospective follow up of the health survey for England. Atherosclerosis, 807-810.spa
dcterms.referencesHandin, R., Lux, S., & Stossel, T. (2003). Blood. Principles and practice of Hematology. . En W. Lippincott, & Wilkins, Lippincott Williams & Wilkins. Segunda edición. Philadelphia, E.U.A.spa
dcterms.referencesHasan, N. M., Bentley, P., Edwards, R., & Sharma, P. (2012). Towards the identification of blood biomarkers for acute stroke in humans: a comprehensive systematic review. Br J Clin Pharmacol, 2030-2040.spa
dcterms.referencesHess, J., Brohi, K., & Dutton, R. y. (2008). The coagulopathy of trauma: a review of mechanisms. J Trauma, 748-754.spa
dcterms.referencesHoffman R, B. E. (2018). Hematology: Basic Principles and Practice 7Th ed. Elsevier, 137-139.spa
dcterms.referencesHoppe, B. (2014). Fibrinogen and factor XIII at the intersection of coagulation, fibrinolysis and inflamation. Trhomb Haemost, 649-658.spa
dcterms.referencesHunter, K., Garlick, P., Broom, I., Anderson, S., & Mcnurlan, M. (2001). Effects of smoking and abstention from smoking on fibrinogen synthesis in humans. Clin Sci, 459-465.spa
dcterms.referencesJ, Linda., G, Stang., G, Lesley., & Mitchell. (2013). Hemostasia: métodos y protocolos. Methods in Molecular Biology, 181-192.spa
dcterms.referencesJennewein, C., Tran, N., Paulus, P., Ellinghaus, P., Eble, J., & Zacharowski, K. (2011). Novel aspects of fibrin(ogen) fragments during inflammation. Mol Med, 568-573.spa
dcterms.referencesKitchen, S., AnMcCraw, A., & Echenagucia, M. (2010). Diagnóstico de la hemofilia y otros trastornos de la coagulación. federación Mundial de la Hemofilia.spa
dcterms.referencesKolde, H. (2004). Haemostasis. Suiza: Pentapharm Ltd. Segunda Edición.spa
dcterms.referencesKozek-Langenecker, S., Ahmed, A., & Afshari, A. (2017). Management of severe perioperative bleeding. Eur J Anaesthesiol, 332-395.spa
dcterms.referencesLakoski, SG, Cushman, M., Siscovick, D., Blumenthal, R., Palmas, W., . . . al, e. (2011). The relationship between inflammation, obesity and risk for hypertension in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA). J Hum Hypertens, 73-79.spa
dcterms.referencesLauricella, a. M., Sittinge, K., Geisen, C., & Kordich, L. C. (2016). "Disfibrinogenemia Jujuy”, alteración asociada a trastornos hemorrágicos. Acta Bioquímica Clínica Latinoamericana, 215- 221.spa
dcterms.referencesLlombart, V., Garcia-Berrocoso, T., Bustamante, A., Fernandez-Cadenas, I., & Montaner, J. (2013). Cardioembolic stroke diagnosis using blood biomarkers. Curr Cardiol Rev, 340-352.spa
dcterms.referencesLuo, M., Wei, A., Xiang, L., Yan, J., Liao, L., & Deng, X. (2018). Abnormal fibrinogen with an A alpha 16Arg--}Cys substitution in assoiated wirh multiple cerebral infarctions . Journal of Trhombosis and Trhombolysis, 409-419.spa
dcterms.referencesMackie IJ, Kitchen S, Machin SJ, Lowe GDO, (2003) on behalf of the Haemostasis and Thrombosis Task Force of the British Comitte for Standars in Haematology. Guidelines on fibrinogen assays. Br J Haematol, 396-404.spa
dcterms.referencesMadrid San Martín, L. I. (noviembre de 2016). Caracterización funcional y estructural. Caracas, Venezuela. Analg , 459-465.spa
dcterms.referencesMarchi, R. and H. Rojas (2013). "Confocal Microscopy as Useful Tool for Studying Fibrin-Cell Interactions." https://intechopencom.spa
dcterms.referencesMarchi, R. (2012). Fibrinogen and Fibrin: Structure and functional aspects. Nova Science Publisher, 267-268.spa
dcterms.referencesMarchi, R., Linares, M., Rojas, H., Ruiz Sáez, A. M., Casini, A., & Brennan, S. (2017). A novel fibrinogen mutation: FGA g. 3057C > T (p. Arg104 > Cys) impairs fibrinogen. BMC Hematology, 4-6spa
dcterms.referencesMartinuzzo, Marta. (2017). Pruebas de laboratorio para la evaluación de la hemostasia: fundamentos básicos. Hematología, 56-58spa
dcterms.referencesMcCraw, A., Hillarp, A., & Echenagucia, M. (2010). Considerations in the laboratory assessment of hemostasis. Haemophilia, 74-78.spa
dcterms.referencesNathoo, N.; Rydz, N.; Poon, M.-C.; Metz, L.M. (2018) Ischemic Strokes in a Man with Congenital Afibrinogenemia. Can. J. Neurol. Sci. J. Can. Sci. Neurol. 45, 590–592.spa
dcterms.referencesOkopien, B., Haberka, M., Madej, A., Belowski, D., Labuzek, K., & Krysiak, R. (2006). Extralipid effects of micronized fenofibrate in dyslipidemic patients. Pharmacol Rep, 729-735spa
dcterms.referencesRiedelova-Reicheltova, Z., Kotlin, R., Suttnar, J., Geierova, V., Riedel, T., & Majek, P. (2014). A novel natural mutation AalphaPhe98Ile in the fibrinogen coiled-coil affects fibrinogen function. Thromb Haemost, 79-87.spa
dcterms.referencesSchlimp, C., Voelckel, W., Inaba, K., Maegele, M., Ponschab, M., & Schöchl, H. (2013). Estimation of plasma fbrinogen levels based on hemoglobin, base excess and ISS upon emergency room admission. Critt Care, 137-138.spa
dcterms.referencesShema-Didi, L., Sela, S., Ore, L., Shapiro, G., Geron, R., & Moshe, G. (2012). one year of pomegranate juice intake decreases oxidative stress, inflammation, and incidence of infections in hemodialysis patients: a randomized placebo-controlled trial . Free Radic Biol Med, 297-304spa
dcterms.referencesSimurda, T.; Caccia, S.; Asselta, R.; Zolkova, J.; Stasko, J.; Skornova, I.; Snahnicanova, Z.; Loderer, D.; Lasabova, Z.; Kubisz, P. (2019) Congenital hypofibrinogenemia associated with a novel heterozygous nonsense mutation in the globular C-terminal domain of the γ-chain (p.Glu275Stop). J. Thromb. Thrombolysis. 50, 233–236.spa
dcterms.referencesSimurda, (2020). Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfbrino genemia in northern Slovakia. Int. J. Hematol. 111, 795–802.spa
dcterms.referencesSpahn, D., Bouillon, B., & Cerny, V. (2019). The European guideline on management of major bleeding and coagulopathy following trauma: ffth edition. Crit Care, 23-98.spa
dcterms.referencesSuzuki, Nobuaki Suzuki, Takeshi Kanematsu, Sho Shinohara, Hiroshi Kurono, NobuoArai, Shuichi Okamoto, Naruko Suzuki, ShogoTamura, Ryosuke Kikuchi1, Akira Katsumi, Tetsuhito Kojima & Tadashi Matsushita, (2022). Development and validation of a novel qualitative test for plasma fbrinogen utilizing clot waveform analysi. Scientific Reports. 434-443spa
dcterms.referencesT, k., Kanayama, N., Tokunaga, N., Asahina, T., & Terao, T. (2000). Prenatal and peripartum managementof congenital afibrinogenaemia. Br J Haematol, 364-366.spa
dcterms.referencesTzotas, T., Evangelou, P., & Kiortsis, D. (2011). Obesity, weight loss and conditional cardiovascular risk factors. Obes Rev, 282-289.spa
dcterms.referencesVargas Ruiz, A. G. (2016). El fibrinógeno: su fisiología e interacciones en el sistema de la coagulación. Revista mexicana de anestesiología, 321 - 323spa
dcterms.referencesWeisel, John., Litvinov, Rustem (2017). Fibrous Proteins: Structures and Mechanism. Springer International Publishing. 405-456spa
dcterms.referencesWypasek, E, (2019). Genetic and clinical characterization of congenital fbrinogen disorders in Polish patients: Identifcation of three novel fbrinogen gamma chain mutations. Tromb. Res. 182, 133–140.spa
dcterms.referencesZulet, M., Puchau, B., Navarro, C., Martí, A., & Martínez, J. (2007). biomarcadores del estado inflamatorio: nexo de unión con la obesidad y complicaciones asociadas. Nutr Hosp, 511-527spa
dspace.entity.typePublication
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aaspa
Archivos
Bloque original
Mostrando 1 - 2 de 2
Cargando...
Miniatura
Nombre:
JiménezBuelvasGuillermoAndrés.pdf
Tamaño:
1.4 MB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
No hay miniatura disponible
Nombre:
Formato de autorización..pdf
Tamaño:
585.36 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Bloque de licencias
Mostrando 1 - 1 de 1
No hay miniatura disponible
Nombre:
license.txt
Tamaño:
14.48 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descripción: