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Validación e implementación de una metodología analítica para la determinación de arsénico total en orina por oxidación UV en línea con generación de hidruros y espectrometría de fluorescencia atómica (UV-HG-AFS)

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dc.contributor.advisorBurgos Núñez, Saudith Maríaspa
dc.contributor.advisorUrango Cárdenas, Iván Davidspa
dc.contributor.authorSalgado Cordero, Melissa Andreaspa
dc.coverage.spatialMontería, Córdobaspa
dc.date.accessioned2020-06-23T15:35:20Zspa
dc.date.available2020-06-23T15:35:20Zspa
dc.date.issued2020-06-18spa
dc.description.abstractEl presente trabajo se realizó con el propósito de validar e implementar un método analítico para la determinación de Arsénico total (AsT) en muestras de orina por medio de Oxidación UV acoplada a Generador de Hidruro con detector de Fluorescencia Atómica (UV-HG-AFS). En la validación de la metodología para la cuantificación de este analito se evaluaron los parámetros de linealidad, límite de detección y cuantificación, precisión y exactitud de medida. El rango lineal obtenido (r2 > 0,99) del As fue de 0,1-3 μg/L AsT. Los límites de detección y cuantificación del metaloide fueron de 0,29 y 0,88 μg/, respectivamente. La precisión medida como precisión intermedia y repetibilidad arrojaron buenos resultados presentando coeficientes de variación inferiores a 6,60% (3 niveles de concentración, 9 réplicas). Los resultados mostraron que la exactitud de medida de la metodología evaluada como porcentaje de recuperación fueron favorables debido a que se encontraron resultados entre (92-97%), estos resultados obtenidos fueron comparados con los valores de referencia aceptables según la Asociación Oficial de Química Analítica (AOAC). La metodología analítica se implementó en muestras de orina proveniente del departamento del Chocó. Los parámetros de validación obtenidos experimentalmente arrojaron resultados que se encuentra dentro de los establecido para su validación.spa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameQuímico(a)spa
dc.description.notesEl trabajo de grado titulado "Validación e implementación de una metodología analítica para la determinación de arsénico total en orina por oxidación UV en línea con generación de hidruros y espectrometría de fluorescencia atómica (UV-HG-AFS)" presentado por Melissa Andrea Salgado Cordero, tiene acuerdo de confidencialidad y sus datos serán usados para publicación en una revista científica, por lo que la información aquí presentada es restringida.spa
dc.description.tableofcontents1. INTRODUCCIÓN ....................................................................................................... 2spa
dc.description.tableofcontents2. REFERENTE TEÓRICO ............................................................................................ 3spa
dc.description.tableofcontents2.1. Arsénico ............................................................................................................... 3spa
dc.description.tableofcontents2.1.1. Propiedades fisicoquímicas ........................................................................... 3spa
dc.description.tableofcontents2.1.2. Efectos del As sobre la salud ........................................................................ 3spa
dc.description.tableofcontents2.1.3. Ciclo biogeoquímico del arsénico ................................................................. 4spa
dc.description.tableofcontents2.1.4. Arsénico en orina .......................................................................................... 5spa
dc.description.tableofcontents2.2. Técnica UV-HG-AFS ........................................................................................... 5spa
dc.description.tableofcontents2.2.1. Generación de hidruros ................................................................................. 6spa
dc.description.tableofcontents2.2.2. Fotooxidación Ultra Violeta ......................................................................... 6spa
dc.description.tableofcontents2.2.3. Espectrometría de fluorescencia atómica ..................................................... 7spa
dc.description.tableofcontents2.3. Validación de métodos analíticos ......................................................................... 8spa
dc.description.tableofcontents2.3.1. Linealidad ..................................................................................................... 9spa
dc.description.tableofcontents2.3.2. Rango lineal .................................................................................................. 9spa
dc.description.tableofcontents2.3.3. Límites de detección ................................................................................... 10spa
dc.description.tableofcontents2.3.4. Límite de cuantificación (LC) ..................................................................... 10spa
dc.description.tableofcontents2.3.5. Exactitud ..................................................................................................... 11spa
dc.description.tableofcontents2.3.6. Precisión ...................................................................................................... 12spa
dc.description.tableofcontents2.3.7. Incertidumbre .............................................................................................. 13spa
dc.description.tableofcontents3. OBJETIVOS .............................................................................................................. 16spa
dc.description.tableofcontents3.1. Objetivo general ................................................................................................. 16spa
dc.description.tableofcontents3.2. Objetivos específicos.......................................................................................... 16spa
dc.description.tableofcontents4. MATERIALES Y MÉTODOS .................................................................................. 17spa
dc.description.tableofcontents4.1. Equipos y materiales .......................................................................................... 17spa
dc.description.tableofcontents4.2. Reactivos ............................................................................................................ 17spa
dc.description.tableofcontents4.3. Preparación de los estándares ............................................................................. 17spa
dc.description.tableofcontents4.4. Obtención de la muestra ..................................................................................... 18spa
dc.description.tableofcontents4.5. Estabilidad de la muestra.................................................................................... 18spa
dc.description.tableofcontents4.6. Rechazo de datos anómalos................................................................................ 18spa
dc.description.tableofcontents4.7. Evaluación de los parámetros de validación ...................................................... 19spa
dc.description.tableofcontents4.7.1. Linealidad e intervalo de trabajo ................................................................ 19spa
dc.description.tableofcontents4.7.2. Límite de detección instrumental (LDI) ..................................................... 20spa
dc.description.tableofcontents4.7.3. Límite de detección del método (LDM) y Límite de cuantificación (LC) . 20spa
dc.description.tableofcontents4.7.4. Exactitud de medida .................................................................................... 21spa
dc.description.tableofcontents4.7.5. Precisión de medida ................................................................................... 21spa
dc.description.tableofcontents5. RESULTADOS Y DISCUCIONES .......................................................................... 22spa
dc.description.tableofcontents5.1. Estandarización de las condiciones de trabajo ................................................... 22spa
dc.description.tableofcontents5.2. Estabilidad de la muestra.................................................................................... 23spa
dc.description.tableofcontents5.3. Tratamiento de la muestra .................................................................................. 23spa
dc.description.tableofcontents5.4. Condiciones instrumentales UV-HG-AFS ......................................................... 23spa
dc.description.tableofcontents5.5. Test de rechazo de datos anómalos .................................................................... 24spa
dc.description.tableofcontents5.6. Validación del método analítico para cuantificación de As ............................... 24spa
dc.description.tableofcontents5.6.1. Linealidad e intervalo de trabajo ................................................................ 24spa
dc.description.tableofcontents5.6.2. Límites de detección y cuantificación......................................................... 26spa
dc.description.tableofcontents5.6.3. Precisión de medida .................................................................................... 26spa
dc.description.tableofcontents5.6.4. Exactitud de medida .................................................................................... 27spa
dc.description.tableofcontents5.6.5. Incertidumbre .............................................................................................. 29spa
dc.description.tableofcontents5.5. Implementación de la metodología .................................................................... 31spa
dc.description.tableofcontents6. CONCLUSIONES ..................................................................................................... 32spa
dc.description.tableofcontents7. RECOMENDACIONES ........................................................................................... 33spa
dc.description.tableofcontents8. BIBLIOGRAFÍA ....................................................................................................... 34spa
dc.description.tableofcontents9. ANEXOS ................................................................................................................... 37spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/3008spa
dc.language.isospaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias Básicasspa
dc.publisher.programQuímicaspa
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dc.rightsCopyright Universidad de Córdoba, 2020spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.subject.keywordsArseniceng
dc.subject.keywordsUrineeng
dc.subject.keywordsHydride generationeng
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dc.subject.keywordsAtomic Fluorescenceeng
dc.subject.proposalArsénicospa
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dc.subject.proposalGeneración de hidrurosspa
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dc.titleValidación e implementación de una metodología analítica para la determinación de arsénico total en orina por oxidación UV en línea con generación de hidruros y espectrometría de fluorescencia atómica (UV-HG-AFS)spa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
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