Publicación: Eventos adversos relacionados a la vacunación contra sars-cov-2 en Córdoba, Colombia
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Resumen en español
La seguridad de la vacuna contra SARS-CoV-2 ha sido una de las preocupaciones que ha dejado la pandemia del coronavirus en el mundo debido a múltiples reacciones clínicas que se presentaron en pacientes a quienes les fue administrada este tipo de agentes para contener el impacto de la pandemia Objetivo. Determinar los principales Eventos Adversos (EA) relacionados a la vacunación contra SARS-CoV-2 en el departamento de Córdoba, Colombia, en los años 2021-2022. Metodología estudio observacional descriptivo con intención analítica de tipo retrospectivo, utilizando el paquete estadístico Statistical Package for the Social Sciences version 27 (SPSS) y la prueba Kolmogórov-Smirnov Resultados que los EA se presentaron en estratos socioeconómicos más vulnerables y en mujeres. Los EA graves correspondieron a un promedio de edad de 30,2 con rango de 5 a 38 años, con mayor tasa en las versiones de AstraZeneca (ChAdOx1-S), CoronaVac® y Pfizer-BioNTech (BNT162b2) demostradas en los tres picos presentados en la administración de las vacunas. Conclusiones, evidencia una baja tasa de EA graves que se presentan luego de la vacunación contra SARS-Cov-2. Se debe tener cuenta las variables y determinantes socioeconómicas que influyen en los contextos de las personas que presentaron EA a la vacunación.
Resumen en inglés
The safety of the SARS-CoV-2 vaccine has been one of the concerns arising from the global coronavirus pandemic due to multiple clinical reactions observed in patients who received this type of agents to mitigate the impact of the pandemic. Objective: To determine the main Adverse Events (AE) related to SARS-CoV-2 vaccination in the department of Córdoba, Colombia, in the years 2021-2022. Methodology: Descriptive observational study with an analytical retrospective approach, using the Statistical Package for the Social Sciences version 27 (SPSS) and the Kolmogorov-Smirnov test. Results: AEs occurred more frequently in socioeconomically vulnerable strata and in women. Severe AEs had an average age of 30.2 with a range of 5 to 38 years, with a higher rate in the versions of AstraZeneca (ChAdOx1-S), CoronaVac®, and Pfizer-BioNTech (BNT162b2) demonstrated in the three peaks observed during vaccine administration. Conclusions: The evidence shows a low rate of severe AEs following SARS-CoV-2 vaccination. Socioeconomic variables and determinants influencing the contexts of individuals experiencing AEs during vaccination should be taken into account