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Seguimiento al programa institucional de farmacovigilancia de la Clínica de Traumas y Fracturas

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dc.contributor.advisorGuzmán Teran, Camilo
dc.contributor.advisorEspinosa Sáez, Roger David
dc.contributor.authorRincón Sánchez, Ashley
dc.contributor.authorPeña Coneo, Merys Jhoana
dc.contributor.authorOchoa Seña, Stefanía
dc.contributor.authorOviedo Cancino, Virina Karina
dc.contributor.juryCaraballo Rodelo, Arístides
dc.contributor.juryVilla Dangod, Hiltony Stanley
dc.date.accessioned2024-08-09T16:14:50Z
dc.date.available2024-08-09T16:14:50Z
dc.date.issued2024-07-29
dc.description.abstractEste trabajo aborda la evaluación del programa de farmacovigilancia en la Clínica de Traumas y Fracturas de Montería, una iniciativa crucial para garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos médicos. El objetivo principal de este estudio es identificar el grado de cumplimiento del programa de farmacovigilancia en la Clínica de Traumas y Fracturas. La metodología utilizada fue de naturaleza cuantitativa, a través de observación de datos recopilados en las diferentes fuentes y encuestas dirigidas al personal asistencial de diferentes servicios de la clínica, en las cuales se evaluó su conocimiento sobre el programa de farmacovigilancia de la clínica y su implicación en el reporte de eventos adversos. Los resultados muestran que, aunque la mayoría del personal asistencial tiene conocimiento sobre el programa y considera importante reportar estos eventos, no lo hacen de manera activa, entre las razones que dan está el desconocimiento del formato, falta de tiempo y la percepción de no haber presenciado problemas relacionados con medicamentos (PRM). A pesar de reconocer la importancia del reporte, el personal de salud no toma las acciones necesarias, lo que pone de manifiesto la necesidad de sensibilización y capacitación para mejorar la conciencia y fomentar una cultura de reporte activo. Durante el año 2024 de enero a junio, se realizaron solo cinco informes, lo que indica que, a pesar de los controles y estrategias existentes, siempre habrá un margen de error y un riesgo latente en las instituciones de salud. Se concluye que es fundamental implementar estrategias educativas y de gestión para fortalecer las prácticas de farmacovigilancia, mejorando así la seguridad de los pacientes y la calidad de la atención médica.spa
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameTecnólogo(a) en Regencia de Farmacia
dc.description.modalityTrabajos de Investigación y/o Extensión
dc.description.tableofcontentsRESUMEN......................................................................................................................................... 21spa
dc.description.tableofcontents1.INTRODUCCIÓN............................................................................................................................ 23spa
dc.description.tableofcontents2.MARCO DE REFERENCIAL.......................................................................................................... 25spa
dc.description.tableofcontents2.1 MARCO CONCEPTUAL.......................................................................................................... 25spa
dc.description.tableofcontents2.2 MARCO TEORICO.................................................................................................................. 28spa
dc.description.tableofcontents2.3 Marco legal ............................................................................................................................. 31spa
dc.description.tableofcontents3.OBJETIVOS ................................................................................................................................... 33spa
dc.description.tableofcontents3.1 OBJETIVO GENERAL ............................................................................................................ 33spa
dc.description.tableofcontents3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS ................................................................................................... 33spa
dc.description.tableofcontents4.DISEÑO METODOLÓGICO ........................................................................................................... 34spa
dc.description.tableofcontents4.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN ..................................................................................................... 34spa
dc.description.tableofcontents4.2 Criterios de inclusión. ........................................................................................................... 34spa
dc.description.tableofcontents4.3 Población y Muestra .............................................................................................................. 35spa
dc.description.tableofcontents4.4 Variables................................................................................................................................. 35spa
dc.description.tableofcontents4.5 Instrumentos .......................................................................................................................... 35spa
dc.description.tableofcontents5.RESULTADOS Y DISCUSIÓN....................................................................................................... 37spa
dc.description.tableofcontents6.CONCLUSIONES........................................................................................................................... 43spa
dc.description.tableofcontents7.RECOMENDACIONES................................................................................................................... 45spa
dc.description.tableofcontents8.REFERNECIAS BIBLIOGRÁFICAS .............................................................................................. 46spa
dc.description.tableofcontents9.ANEXOS......................................................................................................................................... 49spa
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad de Córdoba
dc.identifier.reponameRepositorio Universidad de Córdoba
dc.identifier.repourlhttps://repositorio.unicordoba.edu.co/
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/8486
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad de Córdoba
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Salud
dc.publisher.placeMontería, Córdoba, Colombia
dc.publisher.programTecnología en Regencia de Farmacia
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dc.rightsCopyright Universidad de Córdoba, 2024
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.keywordsPharmacovigilanceeng
dc.subject.keywordsAdverse reactionseng
dc.subject.keywordsReportingeng
dc.subject.keywordsPRM reporting formateng
dc.subject.proposalFarmacovigilanciaspa
dc.subject.proposalReacciones adversasspa
dc.subject.proposalReportespa
dc.subject.proposalFormato de reporte de PRMspa
dc.titleSeguimiento al programa institucional de farmacovigilancia de la Clínica de Traumas y Fracturasspa
dc.typeTrabajo de grado - Pregrado
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.contentText
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dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersion
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