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Actualización del manual manejo y gestión del sistema de dosis unitaria realizada por terceros de la clinica Zayma de Montería, 2024

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dc.contributor.advisorCaraballo Rodelo, Aristides
dc.contributor.advisorChica Arrieta, Ignacio Emilio
dc.contributor.authorArrieta Arcia, Sebastian
dc.contributor.authorCano Pamplona, Karla Isabel
dc.contributor.authorMendoza De Hoyos, Yelitza
dc.contributor.authorMosquera Zapata, Laura
dc.contributor.authorWilches Espitia, Adelis
dc.contributor.educationalvalidatorCaraballo Rodelo, Aristides
dc.contributor.juryLópez De la Espriella, Eva María
dc.contributor.juryFuentes Fabra, Ernesto Enrique
dc.date.accessioned2025-01-24T14:39:08Z
dc.date.available2025-01-24T14:39:08Z
dc.date.issued2025-01-24
dc.description.abstractEl presente trabajo aborda en la actualización del Manual de Manejo y Gestión del Sistema de Dosis Unitaria en la Clínica Zayma de Montería, durante el periodo de septiembre adiciembre de 2024. Este se centra en optimizar la gestión y el uso seguro de los medicamentos estériles debido al bajo nivel de implementación de la institución. En busca de disminuir errores de medicación, eventos adversos y garantizar la seguridad del paciente. El objetivo principal fue actualizar el manual del SDMDU en la Clínica Zayma, incluyendo una serie de criterios de estabilidad, riesgo y preparación para la selección de los medicamentos clasificados para ser enviados a central de mezcla. Este incluyo 416 medicamentos estériles, de los cuales se seleccionaron 60 para adecuación en central de mezclas, que cumpla con las normatividades establecidas. Para lograr esto se establecieron períodos de estabilidad 0-24 horas y mayores a 10 días, priorizando medicamentos con menor y mayor estabilidad, para el criterio de preparación se identificaron los medicamentos que requieren para su administración y preparación procesos complejos y por último se clasificaron los medicamentos mediante el riesgo se clasificaron en alto, medio y bajo, según el de eventos adversos reportados y la dificultad en su manejo. Además, se elaboró un instructivo que dicta el paso a paso para el manejo seguro de estos medicamentos y su envió a central de mezcla y se socializó con el personal asistencial para la realización de prácticas seguras y los beneficios del SDMDU. Las conclusiones destacan la necesidad de construir una central de mezclas propias y asegurar el cumplimiento del procedimiento actualizado para atención segura y eficiente a los pacientes.spa
dc.description.abstractThis work addresses the update of the Manual for the Management and Administration of the Unit Dose System at the Zayma Clinic in Montería, during the period from September to December 2024. It focuses on optimizing the management and safe use of sterile medicationsdue to the low level of implementation of the institution. In search of reducing medication errors, adverse events and ensuring patient safety. The main objective was to update the SDMDU manual at the Zayma Clinic, including a series of stability, risk and preparation criteria for the selection of medications classified to be sent to the mixing center. This includes 416 sterile medications, of which 60 were selected for adaptation in the mixing center, which comply with the established regulations. To achieve this, stability periods of 0-24 hours and greater than 10 days were prepared, prioritizing medications with lower and greater stability. For the preparation criteria, medications that require complex administration and preparation processes were identified, and finally, medications were classified according to risk as high, medium, and low, according to the adverse events reported and the difficulty in their handling. In addition, instructions were prepared that dictate the step-by-step instructions for the safe handling of these medications and their sending to a mixing center, and were shared with healthcare personnel for safe practices and the benefits of SDMDU. The conclusions highlight the need to build our own mixing center and ensure compliance with the updated procedure for safe and efficient patient care.eng
dc.description.degreelevelPregrado
dc.description.degreenameTecnólogo(a) en Regencia de Farmacia
dc.description.modalityTrabajos de Investigación y/o Extensión
dc.description.tableofcontentsRESUMEN ................................................................. 9
dc.description.tableofcontentsABSTRACT ............................................................. 10
dc.description.tableofcontents1. INTRODUCCIÓN.............................................. 11
dc.description.tableofcontents2. MARCO DE REFERENCIA .................................. 13
dc.description.tableofcontents2.1 MARCO CONCEPTUAL ........................................... 13
dc.description.tableofcontents2.2 MARCO ANTECEDENTES...................................... 16
dc.description.tableofcontents2.3 MARCO TEORICO............................................................ 19
dc.description.tableofcontents2.3.1 Sistema de Distribución de Medicamentos....................................19
dc.description.tableofcontents2.3.2 Clasificación de los Sistemas de Distribución de Medicamentos...............................19
dc.description.tableofcontents2.4 MARCO LEGAL ......................................................... 24
dc.description.tableofcontents2.5 MARCO HISTORICO ................................................ 25
dc.description.tableofcontents2.5.1 La Universidad de Córdoba.............................................................25
dc.description.tableofcontents2.5.2 La Clínica Zayma de Montería...................................................25
dc.description.tableofcontents2.6 MARCO GEOGRAFICO.............................................. 27
dc.description.tableofcontents3. OBJETIVO .................................................................... 28
dc.description.tableofcontents3.1 OBJETIVO GENERAL: .............................................................28
dc.description.tableofcontents3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS:...............................................28
dc.description.tableofcontents4. DISEÑO METODOLÓGICO.......................... 29
dc.description.tableofcontents4.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN...............................................29
dc.description.tableofcontents4.2 POBLACIÓN Y MUESTRA...................................................29
dc.description.tableofcontents4.3 VARIABLES ...........................................................29
dc.description.tableofcontents4.4 INSTRUMENTO ...................................................................30
dc.description.tableofcontents5. RESULTADOS...................................................... 31
dc.description.tableofcontents5.1. Resultado objetivo específico 1 .........................................31
dc.description.tableofcontents1.1. Resultado objetivo específico 2 ............................................52
dc.description.tableofcontents1.2. Resultado objetivo específico 3 ............................................54
dc.description.tableofcontents6. CONCLUSIONES......................................... 59
dc.description.tableofcontents7. RECOMENDACIONES.......................................... 60
dc.description.tableofcontents8. BIBLIOGRAFIA.................................................... 61
dc.description.tableofcontents9. ANEXOS ............................................................ 71
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.instnameUniversidad de Córdoba
dc.identifier.reponameRepositorio Institucional Unicórdoba
dc.identifier.repourlhttps://repositorio.unicordoba.edu.co
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/8927
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad de Córdoba
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Salud
dc.publisher.placeMontería, Córdoba, Colombia
dc.publisher.programTecnología en Regencia de Farmacia
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dc.rightsCopyright Universidad de Córdoba, 2025
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.rights.licenseAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.keywordsUnit dose
dc.subject.keywordsSterile drugs
dc.subject.keywordsInjectables
dc.subject.keywordsMixing center
dc.subject.keywordsStability
dc.subject.proposalDosis unitaria
dc.subject.proposalMedicamentos esteriles
dc.subject.proposalInyectables
dc.subject.proposalCentral de mezclas
dc.subject.proposalEstabilidad
dc.titleActualización del manual manejo y gestión del sistema de dosis unitaria realizada por terceros de la clinica Zayma de Montería, 2024spa
dc.typeTrabajo de grado - Pregrado
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