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Crioconservación de semen de dorada Brycon sinuensis con diferentes crioprotectores a dos porcentajes de inclusión

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dc.contributor.advisorAtencio García, Víctor Juliospa
dc.contributor.advisorEspinosa Araújo, José Alonso
dc.contributor.authorCarmona Calderón, Jorge Armando
dc.contributor.datamanagerInstituto de Investigación Piscícola de la Universidad de Córdoba
dc.date.accessioned2021-09-07T16:12:56Z
dc.date.available2021-09-07T16:12:56Z
dc.date.issued2021-09-06
dc.description.abstractEl objetivo del estudio fue evaluar la criopreservación de semen de dorada Brycon sinuensis con dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilacetamida (DMA) o etilenglicol (EG) a dos porcentajes de inclusión (5 o 10%); para lo cual se indujeron 12 machos con 5 mg extracto hipofisario de carpa por Kg de peso y seis horas después el semen fue colectado en tubos Falcón de 20 ml. El semen fue diluido (1:4) en la solución crioprotectora compuesta por glucosa 6%, yema de huevo 12% y DMSO o DMA o EG a dos porcentajes de inclusión (5 o 10%); luego fue empacado en pajillas de 2.5 mL y congelado en vapores de nitrógeno líquido (NL) durante 30 minutos y posteriormente almacenadas en NL en termos de 34 L. El semen fue descongelado por inmersión directa en baño serológico a 35°C durante 60 segundos. La calidad del semen fresco, precongelado y descongelado fue evaluada con la ayuda del software Sperm Class Analyzer (SCA, Microptic, España) y un microscopio de contraste de fase (Nikon E55, Japón) mediante la movilidad total, tipos de movilidad (rápida, media, lenta), espermatozoides inmóviles, velocidades (lineal y curvilínea), progresividad total y concentración espermática. Además, en el semen descongelado, se evaluaron los daños en membrana espermática (D-Mem), en mitocondria (D-Mit) y fragmentación de DNA (F-DNA) mediante citometría de flujo (Citómetros FACS CANTO II, BD Biosciences San José, CA y LSR 2 FORTESSA) (BD Biosciences San José, CA). El semen fresco presentó alta movilidad total (97.07.0%); mientras que en semen precongelado (82.517.9%) y descongelado (45.413.6%) fue mayor cuando fue tratado con DMSO10% (p<0.05). En semen descongelado los D-Mem oscilaron entre 62.118.8% (DMA 5%) y 49.89.8% (DMSO 5%), los D-Mit oscilaron entre 59.414.8% (DMA 5%) y 83.44.2% (DMSO 10%) y F-DNA oscilaron entre 9.5±14.0% (EG10%) y 1.6±0.2% (DMA10%) sin observarse diferencia estadística entre estos valores (p>0.05). Los resultados del presente estudio permiten concluir que DMSO incluido a 5 o 10%, registró mejor calidad del semen descongelado al compararlo con los obtenidos con DMA y EG; sin embargo, la capacidad fecundante del semen criopreservado con esta solución crioprotectora (DMSO 5 o 10%, yema de huevo 12% y glucosa 6%) debe ser evaluada mediante pruebas de fertilidad y eclosión.spa
dc.description.degreelevelMaestríaspa
dc.description.degreenameMagíster en Ciencias Ambientalesspa
dc.description.modalityTrabajos de Investigación y/o Extensiónspa
dc.description.tableofcontents1. INTRODUCCIÓN 14spa
dc.description.tableofcontents2. OBJETIVOS 17spa
dc.description.tableofcontents2.1. OBJETIVO GENERAL 17spa
dc.description.tableofcontents2.2. OBJETIVO ESPECÍFICO 17spa
dc.description.tableofcontents3. HIPÓTESIS 18spa
dc.description.tableofcontents3.1. HIPÓTESIS NULA (H0) 18spa
dc.description.tableofcontents3.2. HIPÓTESIS ALTERNATIVA (H1) 18spa
dc.description.tableofcontents4. MARCO TEÓRICO 19spa
dc.description.tableofcontents4.1. BIOECOLOGÍA DE DORADA Brycon sinuensis 19spa
dc.description.tableofcontents4.2. CRIOCONSERVACIÓN DE SEMEN DE PECES 20spa
dc.description.tableofcontents4.2.1. Crioprotectores 23spa
dc.description.tableofcontents4.3. EVALUACIÓN DE LA CALIDAD ESPERMÁTICA 24spa
dc.description.tableofcontents4.3.1. Movilidad espermática 25spa
dc.description.tableofcontents4.3.2. Daño en membrana espermática y mitocondrias 26spa
dc.description.tableofcontents4.3.3. Fragmentación del DNA 27spa
dc.description.tableofcontents4.3.3. Fragmentación del DNA 27spa
dc.description.tableofcontents5. METODOLOGÍA 28spa
dc.description.tableofcontents5.1. LOCALIZACIÓN Y DESCRIPCIÓN DEL ÁREA DEL ESTUDIO 28spa
dc.description.tableofcontents5.2. MATERIAL BIOLÓGICO 28spa
dc.description.tableofcontents5.3. OBTENCIÓN DEL SEMEN Y EVALUACIÓN SEMINAL 29spa
dc.description.tableofcontents5.4. TRATAMIENTOS 29spa
dc.description.tableofcontents5.5. CRIOPRESERVACIÓN DEL SEMEN 30spa
dc.description.tableofcontents5.5.1. Empacado y congelación 30spa
dc.description.tableofcontents5.5.2. Descongelación del semen 31spa
dc.description.tableofcontents5.6. CALIDAD SEMINAL 31spa
dc.description.tableofcontents5.6.1. Volumen seminal 31spa
dc.description.tableofcontents5.6.2. Concentración espermática 31spa
dc.description.tableofcontents5.6.3. Tiempo de activación 32spa
dc.description.tableofcontents5.6.4. Movilidad total, tipos de movilidad, velocidades y progresividad espermática 32spa
dc.description.tableofcontents5.7. EVALUACIÓN DE DAÑOS POR CITOMETRÍA DE FLUJO 32spa
dc.description.tableofcontents5.7.1. Daño en la membrana espermática y mitocondrias 32spa
dc.description.tableofcontents5.7.2. Fragmentación del DNA 33spa
dc.description.tableofcontents5.8. DISEÑO EXPERIMENTAL Y ANALISIS ESTADÍSTICO 34spa
dc.description.tableofcontents6. RESULTADOS 35spa
dc.description.tableofcontents6.1. CARACTERÍSTICAS DEL SEMEN DE DORADA 35spa
dc.description.tableofcontents6.2. CALIDAD DEL SEMEN PRECONGELADO 35spa
dc.description.tableofcontents6.3. CALIDAD DEL SEMEN DESCONGELADO 37spa
dc.description.tableofcontents6.4. DAÑO CELULAR EN SEMEN DESCONGELADO 39spa
dc.description.tableofcontents6.4.1. Daño en mitocondrias 39spa
dc.description.tableofcontents6.4.2. Daño en membrana espermática 40spa
dc.description.tableofcontents6.4.3. Fragmentación del DNA 40spa
dc.description.tableofcontents6.5. EFECTO DE FACTORES EVALUADOS Y SU INTERACCIÓN 41spa
dc.description.tableofcontents7. DISCUSIÓN 43spa
dc.description.tableofcontents8. CONCLUSIONES 53spa
dc.description.tableofcontents9. BIBLIOGRAFÍA 54spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/4456
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad de Córdobaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Educación y Ciencias Humanasspa
dc.publisher.placeMontería, Córdoba, Colombiaspa
dc.publisher.programMaestría en Ciencias Ambientalesspa
dc.rightsCopyright Universidad de Córdoba, 2021spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.subject.keywordsDimethylacetamidespa
dc.subject.keywordsDimethylsulfoxideeng
dc.subject.keywordsEthyleneglycoleng
dc.subject.keywordsReophilic fisheng
dc.subject.keywordsReproductioneng
dc.subject.proposalDimetilacetamidaspa
dc.subject.proposalDimetilsulfóxidospa
dc.subject.proposalDimetilsulfóxidospa
dc.subject.proposalEtilenglicolspa
dc.subject.proposalPeces reofílicosspa
dc.subject.proposalReproducciónspa
dc.titleCrioconservación de semen de dorada Brycon sinuensis con diferentes crioprotectores a dos porcentajes de inclusiónspa
dc.typeTrabajo de grado - Maestríaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdccspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/masterThesisspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TMspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionspa
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