D.G.A. Tesis
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Examinando D.G.A. Tesis por Materia "Adverse event"
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Publicación Acceso abierto Análisis de factores de riesgos operacionales en programa institucional de farmacovigilancia de IPS Córdoba 2019(Universidad de Córdoba, 2021-05-25) Castilla Hernández, Miguel Ángel; Pacheco Castro, Miguel; Amador Ahumada, Concepción ElenaEl Programa Institucional de Farmacovigilancia (PIFv), es un componente del Programa Nacional de Farmacovigilancia ejecutado por las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS). Objetivo. Analizar la influencia de factores de riesgo operacional en el PIFv de las IPS con servicio farmacéutico de mediana y alta complejidad del Departamento de Córdoba en 2019. Metodología. Estudio observacional, transversal de asociación y enfoque cuantitativo; la población así como la muestra se formó por IPS con servicio farmacéutico de mediana y alta complejidad que fueron objeto de visita de asistencia técnica al PIFv por parte de la seccional de salud, para recoger la información de la encuesta se diseñó el “Software HPE – PIFv” versión 00 con que se automatizó la “Escala de HENRI PIFv para la calificación de la implementación del programa de farmacovigilancia en IPS”; se aplicaron estadísticas descriptiva e inferencial.Publicación Acceso abierto Eventos adversos a medicamentos presentados en las instituciones prestadoras de salud y publicados por el Instituto Nacional de Salud. Montería, 2018-2021(2023-05-03) Martínez Muñoz, Mayerlys Marina; Villa Dangond, Hiltony StanleyAdverse drug events (ADEs) are considered the third leading cause of death worldwide and a major public health problem; Pharmacovigilance is an important tool for their prevention and identification. Therefore, it is considered important to know which are the EAM most frequently presented in the IPS of the city of Montería.objective. Analyze the adverse events reported in the Pharmacovigilance of the Institutions Providers of Health Services of the municipality of Montería in the period 2018-2020. Methodology. Descriptive, cross-sectional, retrospective study with a quantitative approach, which used a multivariate analysis through the multiple correspondence analysis technique, with the Orange DataMing statistical software. Results. This type of analysis found that females and adults are more likely to present ADE; 52.3% of these events are manifested in skin allergic reactions, the skin being the most affected system; antibiotics are the pharmacological group that causes the most ADE with 18.3%; the most frequent severity is type G with a probable causality; the main EAMs are related to prescription. By grouping these variables, 3 groups stood out, which associated the most representative categories. Conclusions. ADEs are a phenomenon that affect the health system and increase the rate of morbidity and mortality; factors such as age and sex increase the risk of suffering from them; DRP associated with prescription can be avoided by training health professionals.Publicación Embargo Eventos adversos relacionados a la vacunación contra sars-cov-2 en Córdoba, Colombia(Universidad de Córdoba, 2014-02-01) Majul Fernández, Jose Angel; Serrano-Coll, Héctor; Amador Ahumada, Concepcion Helena; Berrocal Narváez, Neila EstherLa seguridad de la vacuna contra SARS-CoV-2 ha sido una de las preocupaciones que ha dejado la pandemia del coronavirus en el mundo debido a múltiples reacciones clínicas que se presentaron en pacientes a quienes les fue administrada este tipo de agentes para contener el impacto de la pandemia Objetivo. Determinar los principales Eventos Adversos (EA) relacionados a la vacunación contra SARS-CoV-2 en el departamento de Córdoba, Colombia, en los años 2021-2022. Metodología estudio observacional descriptivo con intención analítica de tipo retrospectivo, utilizando el paquete estadístico Statistical Package for the Social Sciences version 27 (SPSS) y la prueba Kolmogórov-Smirnov Resultados que los EA se presentaron en estratos socioeconómicos más vulnerables y en mujeres. Los EA graves correspondieron a un promedio de edad de 30,2 con rango de 5 a 38 años, con mayor tasa en las versiones de AstraZeneca (ChAdOx1-S), CoronaVac® y Pfizer-BioNTech (BNT162b2) demostradas en los tres picos presentados en la administración de las vacunas. Conclusiones, evidencia una baja tasa de EA graves que se presentan luego de la vacunación contra SARS-Cov-2. Se debe tener cuenta las variables y determinantes socioeconómicas que influyen en los contextos de las personas que presentaron EA a la vacunación.