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Verificación de las condiciones de calidad del área de almacenamiento de la Central de Oxígeno en el E.S.E. Hospital San Jerónimo de Montería

dc.contributor.advisorFuentes Fabra, Ernestospa
dc.contributor.advisorArrazola Díaz, Justiniano Joséspa
dc.contributor.authorNavarro Molina, Samuel Davidspa
dc.contributor.authorOgaza Triviño, Oscar Omarspa
dc.contributor.authorOrtiz Mora, Maryorisspa
dc.contributor.authorPacheco León, Karina Yuleidisspa
dc.contributor.authorPaternina Pineda, Jorge Armandospa
dc.contributor.authorPetro Montaño, José Joaquínspa
dc.date.accessioned2023-02-06T00:00:43Z
dc.date.available2023-02-06T00:00:43Z
dc.date.issued2023-02-02
dc.description.abstractLas condiciones de calidad del almacenamiento de los gases medicinales en Colombia deben cumplir una serie de requisitos y lineamientos establecidos por normas como son la Res. 4410/09(Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de los Gases Medicinales). y Res. 2011012580 de 2011 (Guía de verificación de las BPM gases medicinales), para su correcto funcionamiento minimizando y previniendo riesgos asociados a la seguridad, de los pacientes y personal encargados de la manipulación de estos. El presente trabajo tuvo como objetivo la verificación de las condiciones de calidad del almacenamiento de la central de oxígeno de Hospital San Jerónimo de Montería, esta fue una investigación cuantitativa con un enfoque de tipo evaluativo donde se busca verificar las condiciones de calidad del área de almacenamiento. Implementando como instrumento de medición la lista de chequeo que se encuentra como anexo de la resolución 2011012580 de 2011 (Guía de verificación de las BPM de gases medicinales). Como hallazgos de esta investigación se encontraron falencias de tipo crítico y mayor como lo establece la norma, por esta razón se realizaron una serie de recomendaciones, ceñidas a la normatividad Colombina descrita anteriormente, esto con el fin de que tenga un correcto funcionamiento.spa
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameTecnólogo(a) en Regencia de Farmaciaspa
dc.description.modalityPasantíasspa
dc.description.tableofcontentsRESUMEN ............................................................................................................ 12spa
dc.description.tableofcontents1. INTRODUCCIÓN............................................................................................ 13spa
dc.description.tableofcontents2. MARCO DE REFERENCIA ............................................................................ 15spa
dc.description.tableofcontents2.1 MARCO LEGAL ........................................................................................... 15spa
dc.description.tableofcontents2.2 MARCO DE ANTECEDENTES.................................................................... 22spa
dc.description.tableofcontents2.3 MARCO CONCEPTUAL .............................................................................. 24spa
dc.description.tableofcontents2.4 MARCO TEORICO ...................................................................................... 27spa
dc.description.tableofcontents2.4.1GAS MEDICINAL.................................................................................... 27spa
dc.description.tableofcontents2.4.2 OXIGENO.............................................................................................. 27spa
dc.description.tableofcontents2.4.3 SISTEMA DE SUMINISTRO.................................................................. 30spa
dc.description.tableofcontents2.4.4 SISTEMA DE DISTRIBUCIÓN............................................................... 31spa
dc.description.tableofcontents3. OBJETIVOS.................................................................................................... 32spa
dc.description.tableofcontents3.1 OBJETIVO GENERAL ................................................................................. 32spa
dc.description.tableofcontents3.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS........................................................................ 32spa
dc.description.tableofcontents4. DISEÑO METODOLÓGICO ........................................................................... 33spa
dc.description.tableofcontents4.1 ENFOQUE Y TIPO DE INVESTIGACIÓN.................................................... 33spa
dc.description.tableofcontents4.2 ESCENARIO DE ESTUDIO ......................................................................... 33spa
dc.description.tableofcontents4.3 UNIDAD DE ANALISIS ................................................................................ 33spa
dc.description.tableofcontents4.4 PRINCIPIOS DE INCLUSION Y EXCLUSIÓN............................................. 33spa
dc.description.tableofcontents4.5 POBLACIÓN, TIPO DE MUESTREO Y CÁLCULO DEL TAMAÑO DE LA MUESTRA.......................................................................................................... 34spa
dc.description.tableofcontents4.6 MÉTODOS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS.............. 34spa
dc.description.tableofcontents4.7 ANÁLISIS DE DATOS.................................................................................. 34spa
dc.description.tableofcontents5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ....................................................................... 35spa
dc.description.tableofcontents5.1 RESULTADOS ............................................................................................ 35spa
dc.description.tableofcontents5.2 DISCUSIÓN................................................................................................. 36spa
dc.description.tableofcontents6 CONCLUSIONES ........................................................................................... 38spa
dc.description.tableofcontents7 RECOMENDACIONES................................................................................... 39spa
dc.description.tableofcontents8 BIBLIOGRAFÍA............................................................................................... 40spa
dc.description.tableofcontents9 ANEXOS......................................................................................................... 42spa
dc.description.tableofcontents9.1 Anexo A. Plano 1 ......................................................................................... 42spa
dc.description.tableofcontents9.2 Anexo B. Plano 2 ......................................................................................... 43spa
dc.description.tableofcontents9.3 Anexo C. Guía de inspección de Buenas Prácticas de Manufactura ........... 44spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/7022
dc.language.isospaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.placeMontería, Córdoba, Colombiaspa
dc.publisher.programTecnología en Regencia de Farmaciaspa
dc.rightsCopyright Universidad de Córdoba, 2023spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.subject.keywordsMedical gaseseng
dc.subject.keywordsOxygen centereng
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dc.subject.keywordsQualityeng
dc.subject.proposalGases medicinalesspa
dc.subject.proposalCentral de oxígenospa
dc.subject.proposalBPMspa
dc.subject.proposalCalidadspa
dc.titleVerificación de las condiciones de calidad del área de almacenamiento de la Central de Oxígeno en el E.S.E. Hospital San Jerónimo de Monteríaspa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
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