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El rol del auditor frente a eventos adversos relacionados con la administración de medicamentos

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dc.contributor.advisorBerrocal Narváez, Neila Esther
dc.contributor.authorArgumedo González, Leiny Luz
dc.contributor.authorCarrascal Peña, José Gabriel
dc.contributor.authorPérez Ramos, Keyla Paola
dc.date.accessioned2022-08-22T16:48:38Z
dc.date.available2022-08-22T16:48:38Z
dc.date.issued2022-08-17
dc.description.abstractEl rol del auditor juega un papel importante en la seguridad del paciente frente a los eventos adversos ocasionados por la administración errónea de medicamentos, ya que se encarga de buscar, determinar y definir conductas y planes de mejoras verificando el cumplimiento de los procesos, protocolos y guías establecidas en las instituciones prestadoras de salud con la seguridad del paciente; teniendo en cuenta los eventos adversos más comunes presentados durante la prestación del servicio. Para la elaboración de esta monografía se abordó la función del auditor en la prevención y gestión de eventos adversos que se presenta al interior de las instituciones; para lo cual se requiere tener en cuenta un conjunto de normas legales que rigen el Sistema General de Seguridad Social en Salud (SGSSS), del cual se despliegan los actos administrativos que periódicamente son actualizados y modificados, en pro de la mejora para la calidad en la prestación de los servicios de salud y la satisfacción de los usuarios. En el desarrollo de la monografía se puede establecer que, el papel del auditor, en relación a la gestión de los eventos adversos, está enfocado desde el análisis hasta la prevención de los mismos por medio de las diferentes herramientas establecidas por la institución, como bien es la política de seguridad del paciente y la farmacovigilancia.spa
dc.description.abstractThe role of the auditor plays an important role in patient safety against adverse events caused by the erroneous administration of medications, since it is in charge of searching for, determining and defining behaviors and improvement plans, verifying compliance with processes, protocols and guidelines established in health care institutions with patient safety; taking into account the most common adverse events presented during the provision of the service. For the preparation of this monograph, the function of the auditor in the prevention and management of adverse events that occur within the institutions was addressed; for which it is required to take into account a set of legal regulations that govern the General System of Social Security in Health (SGSSS), from which the administrative acts that are periodically updated and modified are deployed, in favor of the improvement for the quality in provision of health services and user satisfaction. In the development of the monograph it can be established that the role of the auditor, in relation to the management of adverse events, is focused from the analysis to their prevention through the different tools established by the institution, as well is the patient safety policy and pharmacovigilance.eng
dc.description.degreelevelEspecializaciónspa
dc.description.degreenameEspecialista en Auditoria de la Calidad en Saludspa
dc.description.modalityMonografíasspa
dc.description.tableofcontentsINTRODUCCIÓN ………………………………………………………………........................………. 7spa
dc.description.tableofcontents1. OBJETIVOS ……………………………………………………………….....................…....………... 9spa
dc.description.tableofcontents1.1.1. GENERAL ...………………………....………………………………………....................……... 9spa
dc.description.tableofcontents1.1.2. ESPECÍFICOS …………………………………………………………......……........................ 9spa
dc.description.tableofcontents2. METODOLOGÍA ………………………………………………………………….......................... 10spa
dc.description.tableofcontents2.1. TIPO DE ESTUDIO ……………………………………………………………......................... 10spa
dc.description.tableofcontents2.2. POBLACIÓN ………………………………………………………………..…........................... 10spa
dc.description.tableofcontents2.3. MUESTRA ………………………………………………………………..........................………. 10spa
dc.description.tableofcontents2.4. UNIDAD DE ANÁLISIS .……………………………………………………......................….. 10spa
dc.description.tableofcontents2.5. FUENTES BIBLIOGRÁFICAS DE INFORMACIÓN ………….……………................. 10spa
dc.description.tableofcontents2.6. MÉTODOS ……………………………………………………………………....................…...... 11spa
dc.description.tableofcontents2.7. ORGANIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN ……………………………….................…... 11spa
dc.description.tableofcontents2.8. PRESENTACIÓN DE LA INFORMACIÓN …………………………………................... 11spa
dc.description.tableofcontents2.9. ASPECTOS ÉTICOS .………………………………………………........................………….. 11spa
dc.description.tableofcontents2.10. ASPECTOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL ……………………………...............… 12spa
dc.description.tableofcontents3. DESARROLLO .……………………………………………………………….......................…….. 13spa
dc.description.tableofcontents3.1. FACTORES CONTRIBUYENTES ASOCIADOS A LOS EVENTOS ADVERSOS EN LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ……....……............................................... 13spa
dc.description.tableofcontents3.2. LA FARMACOVIGILANCIA COMO HERRAMIENTA EN LA SEGURIDAD DEL PACIENTE .....................................…………………………...………………………………………….. 15spa
dc.description.tableofcontents3.3. ACCIONES DE MEJORAMIENTO PARA LA PREVENCIÓN DE EVENTOS ADVERSOS ASOCIADOS A LA ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS ..........................17spa
dc.description.tableofcontents3.3.1. Análisis causa raíz ……………………………….…………………...…....................….… 20spa
dc.description.tableofcontents3.3.2. Protocolo de Londres ……………………………….…………………….................…... 20spa
dc.description.tableofcontents3.3.3. Matriz AMFE ……………………………….………………………………...................….…. 20spa
dc.description.tableofcontents4. CONCLUSIONES ………………………………………..…………………………........................ 21spa
dc.description.tableofcontentsRECOMENDACIONES ………………………………...……………...………….....................……. 22spa
dc.description.tableofcontentsBIBLIOGRAFÍA ……………………………………………………..…………........................………. 24spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/6352
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad de Córdoba
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.placeMontería, Córdoba, Colombiaspa
dc.publisher.programEspecialización en Auditoria de la Calidad en Saludspa
dc.rightsCopyright Universidad de Córdoba, 2022spa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.subject.keywordsAuditoreng
dc.subject.keywordsPatient safetyeng
dc.subject.keywordsAdverse eventeng
dc.subject.keywordsPharmacovigilanceeng
dc.subject.keywordsMedicationeng
dc.subject.proposalAuditorspa
dc.subject.proposalSeguridad del pacientespa
dc.subject.proposalEvento adversospa
dc.subject.proposalFarmacovigilanciaspa
dc.subject.proposalMedicamentospa
dc.titleEl rol del auditor frente a eventos adversos relacionados con la administración de medicamentosspa
dc.typeTrabajo de grado - Especializaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
dc.type.contentTextspa
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dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TE
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