Publicación: Caracterización de exosomas a partir de sobrenadantes de cultivos de Plasmodium vivax
dc.contributor.advisor | Yasnot Acosta, Maria Fernanda | spa |
dc.contributor.author | Correa Giraldo, Maria del Rosario | spa |
dc.date.accessioned | 2023-01-30T02:37:50Z | |
dc.date.available | 2023-01-30T02:37:50Z | |
dc.date.issued | 2025-01-27 | |
dc.description.abstract | Objetivo. Caracterizar los exosomas obtenidos a partir de los sobrenadantes de cultivos de Plasmodium vivax. Materiales y métodos.Se tomaron muestras pareadas de sangre total de individuos que tuvieran diagnóstico de malaria por Plasmodium vivax de los hospitales locales del municipio de Tierralta, Córdoba–Colombia, y una parasitemia significativa, se realizaron extendidos de sangre periférica y gota gruesa. Se hicieron 9 cultivos, de los cuales se tomaron 1000 uL de sobrenadante a las 24 horas, cuando el parásito estaba en su etapa de esquizonte y se almacenaron a -80oC. En Barcelona, se hizo una simulación con cultivos de P. falciparum para optimizar la cantidad de muestra que se tenía de los sobrenadantes de cultivos de P. vivax. Luego a los primeros, se hizo un aislamiento de EVs por cromatografía de exclusión de tamaño (SEC), se determinó la concentración de proteínas por BCA, partículas por medio de un NTA y la concentración de proteínas a partir de un BCA, se hizo BBA con anticuerpo CD71 de ratón. Por último, se las muestras fueron preparadas para ser enviadas a proteómica. Resultados. El NTA demostró que los aislados de P. falciparum tenían menor concentración de EVs en comparación con los sobrenadantes de P. vivax, esto, debido a que los reticulocitos (las células que invade P. vivax) liberan exosomas durante su proceso de maduración. Por otro lado, el BBA permitió demostrar que el suero control (AB depletado), no tenía vesículas CD71+, por lo tanto, no interfirió con los resultados de los experimentos. Finalmente, Los sobrenadantes se clasificaron en CD71- y CD71+, lo cual tuvo relación con el tiempo en que se colectaron los sobrenadantes, si fue menor o mayor a las 24h. Conclusiones. Se encontraron Evs en los sobrenadantes de cultivos de P. vivax a partir de aislados clínicos colombianos colectados antes de las 24 horas; por otro lado, se evidencio mayor concentración de Evs en cultivos de P. vivax que en los de P. falciparum en condiciones similares | spa |
dc.description.degreelevel | Pregrado | spa |
dc.description.degreename | Bacteriólogo(a) | spa |
dc.description.modality | Pasantías | spa |
dc.description.tableofcontents | Resumen .................................................................................................................................................. 1 | spa |
dc.description.tableofcontents | Introducción .......................................................................................................................................... 3 | spa |
dc.description.tableofcontents | Objetivos .................................................................................................................................................. 5 | spa |
dc.description.tableofcontents | Materiales y Métodos ....................................................................................................................... 6 | spa |
dc.description.tableofcontents | Resultados .............................................................................................................................................. 17 | spa |
dc.description.tableofcontents | Discusión ............................................................................................................................................... 26 | spa |
dc.description.tableofcontents | Conclusiones ....................................................................................................................................... 29 | spa |
dc.description.tableofcontents | Agradecimientos .............................................................................................................................. 30 | spa |
dc.description.tableofcontents | Referencias bibliográficas ........................................................................................................... 30 | spa |
dc.description.tableofcontents | Material gráfico .................................................................................................................................. 33 | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/6966 | |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher.faculty | Facultad de Ciencias de la Salud | spa |
dc.publisher.place | Montería, Córdoba, Colombia | spa |
dc.publisher.program | Bacteriología | spa |
dc.rights | Copyright Universidad de Córdoba, 2023 | spa |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
dc.rights.creativecommons | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0) | spa |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | spa |
dc.subject.keywords | Plasmodium vivax | eng |
dc.subject.keywords | Plasmodium falciparum | eng |
dc.subject.keywords | Exosomes | eng |
dc.subject.keywords | Extracellular Vesicles | eng |
dc.subject.proposal | Plasmodium vivax | spa |
dc.subject.proposal | Plasmodium falciparum | spa |
dc.subject.proposal | Exosomas | spa |
dc.subject.proposal | Vesículas Extracelulares | spa |
dc.title | Caracterización de exosomas a partir de sobrenadantes de cultivos de Plasmodium vivax | spa |
dc.type | Trabajo de grado - Pregrado | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_7a1f | spa |
dc.type.content | Text | spa |
dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | spa |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/submittedVersion | spa |
dcterms.references | 1. Milner DA. Malaria pathogenesis. Cold Spring Harb Perspect Med. 2018;8(1):1–11. | spa |
dcterms.references | 2. Gunalan K, Rowley EH, Miller LH. A Way Forward for Culturing Plasmodium vivax. Trends Parasitol [Internet]. 2020;36(6):512–9. Available from: https://doi.org/10.1016/j.pt.2020.04.002 | spa |
dcterms.references | 3. Bermúdez M, Moreno-Pérez DA, Arévalo-Pinzón G, Curtidor H, Patarroyo MA. Plasmodium vivax in vitro continuous culture: The spoke in the wheel. Malar J [Internet]. 2018;17(1). Available from: https://doi.org/10.1186/s12936-018-2456-5 | spa |
dcterms.references | 4. Novoa-Herrán S. Retos y oportunidades en el estudio de vesículas extracelulares: contexto institucional a nivel mundial y situación actual en Colombia. Biomédica. 2021 sep 22;41(3):555–89. | spa |
dcterms.references | 5. Abels ERBXO. Introduction to Extracellular Vesicle_Biogenesis- RNA Cargo Selection- Content- Release- and Uptake. Cell Mol Neurobiol. 2016;1(1):301–12. | spa |
dcterms.references | 6. Buzas EI, Manc M, Llorente A, Lo J, Revento J, Portillo HA, et al. Biological properties of extracellular vesicles and their physiological functions. J Extracell Vesicles. 2015;1:1–60. | spa |
dcterms.references | 7. Gould SJ, Raposo G. As we wait: Coping with an imperfect nomenclature for extracellular vesicles. J Extracell Vesicles. 2013;2(1):3–5. | spa |
dcterms.references | 8. Sampaio NG, Cheng L, Eriksson EM. The role of extracellular vesicles in malaria biology and pathogenesis. Vol. 16, Malaria Journal. BioMed Central Ltd.; 2017. | spa |
dcterms.references | 9. Martin-Jaular L, Nakayasu ES, Ferrer M, Almeida IC, del Portillo HA. Exosomes from Plasmodium yoelii-Infected Reticulocytes Protect Mice from Lethal Infections. PLoS One. 2011 oct 26;6(10):e26588. | spa |
dcterms.references | 10. Martín-Jaular L, Elizalde-Torrent A, Thomson-Luque R, Ferrer M, Segovia JC, Herreros-Aviles E, et al. Reticulocyte-prone malaria parasites predominantly invade CD71 hi immature cells: implications for the development of an in vitro culture for Plasmodium vivax [Internet]. 2013. Available from: http://www.malariajournal.com/content/12/1/434 | spa |
dcterms.references | 11. Díaz-Varela M, de Menezes-Neto A, Perez-Zsolt D, Gámez-Valero A, Seguí-Barber J, Izquierdo-Useros N, et al. Proteomics study of human cord blood reticulocyte-derived exosomes. Sci Rep. 2018;8(1):1–11. | spa |
dcterms.references | 12. Venkatesh A, Aggarwal S, Kumar S, Rajyaguru S, Kumar V, Bankar S, et al. Comprehensive proteomics investigation of P. vivax-infected human plasma and parasite isolates. BMC Infect Dis. 2020;20(1):1–11. | spa |
dcterms.references | 13. Opadokun T, Agyapong J, Rohrbach P. membranes Protein Profiling of Malaria-Derived Extracellular Vesicles Reveals Distinct Subtypes. Membranes 2022. 2022;12:397. | spa |
dcterms.references | 14. Gabriel ÁM, Galué-Parra A, Pereira WLA, Pedersen KW, da Silva EO. Leishmania 360°: Guidelines for exosomal research. Vol. 9, Microorganisms. MDPI; 2021. | spa |
dcterms.references | 15. Weber B, Franz N, Marzi I, Henrich D, Leppik L. Extracellular vesicles as mediators and markers of acute organ injury: current concepts. Vol. 48, European Journal of Trauma and Emergency Surgery. Springer Science and Business Media Deutschland GmbH; 2022. p. 1525–44. | spa |
dcterms.references | 16. Schnitzer JK, Berzel S, Fajardo-Moser M, Remer KA, Moll H. Fragments of antigen-loaded dendritic cells (DC) and DC-derived exosomes induce protective immunity against Leishmania major. Vaccine. 2010 ago;28(36):5785–93. | spa |
dcterms.references | 17. Aparici-Herraiz I, Gualdrón-López M, Castro-Cavadía CJ, Carmona-Fonseca J, Yasnot MF, Fernandez-Becerra C, et al. Antigen Discovery in Circulating Extracellular Vesicles From Plasmodium vivax Patients. Front Cell Infect Microbiol. 2022 ene 24;11. | spa |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.accessrights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | spa |
oaire.version | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | spa |
Archivos
Bloque de licencias
1 - 1 de 1
No hay miniatura disponible
- Nombre:
- license.txt
- Tamaño:
- 14.48 KB
- Formato:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Descripción: