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Evolución de la farmacovigilancia en Colombia

Vista sencilla de ítem
dc.contributor.advisorVilla Dangónd, Hiltony Stanleyspa
dc.contributor.advisorLópez De La Espriella, Eva Maríaspa
dc.contributor.authorAndrade Olascuaga, Dannylethspa
dc.contributor.authorOrtiz Estrada, Isaias Davidspa
dc.contributor.authorCuadrado Ávila, Jorge Andrésspa
dc.contributor.authorHernández Royo, Michellespa
dc.coverage.spatialMontería, Córdobaspa
dc.date.accessioned2020-06-13T19:41:05Zspa
dc.date.available2020-06-13T19:41:05Zspa
dc.date.issued2020-06-12spa
dc.description.abstractThis monograph seeks to explain the origin and evolution of pharmacovigilance in Colombia, in addition to referring to some generalities of drug supervision and administration. The intention is guided by activities such as: the detection and corresponding prevention of adverse reactions; to provide quality and application of policies that guide the rational use of products. The need to have sufficient knowledge about the actions carried out for the benefit of patients is indisputable; therefore, it is a matter of determining the current situation to achieve full coverage in this area. Undoubtedly, knowing the surveillance criteria ensures the correct use of medications; what generates the support to the pre-writer and the patient, to stop the way in which errors in health care occur, which dazzles a globalizing idea that pharmacovigilance is vital in the care process. The conceptual considerations on the term to be treated are completely guided by solid sources that respond to the characterization of the conceptual aspects; therefore, it is expected to release a methodology with preventive fines. The systematic review was carried out with a respective compilation of information to generate conceptual appropriation and a suggested interpretation that provides its conditions, manifestations and actions in favor of social welfare, especially the state under study. Releasing awareness of the importance of monitoring drugs is essential for society, especially in an era where the facts of social chaos are polarized and where it is essential to maintain control of the drugs supplied, so that the quality and correctness administration do their essential role from the safety that the pharmacovigilance radiates. The legal situation in terms of story protection is attached to that structure, so that a totalitarian process includes pharmacovigilance as a mechanism for monitoring medications.eng
dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameTecnólogo en Regencia de Farmaciaspa
dc.description.notesMonografíaspa
dc.description.resumenEn la presente monografía se busca explicar el origen y evolución de la farmacovigilancia en Colombia, además se hace referencia a algunas generalidades de la supervisión y administración de los fármacos. La intención se guía de actividades como: la detección y la correspondiente prevención de reacciones adversas; para proporcionar calidad y aplicación de políticas que orienten el uso racional de los productos. La necesidad de tener un conocimiento suficiente sobre las acciones que se desarrollan en beneficio de los pacientes es indiscutible; por ende, se trata de determinar la situación actual para alcanzar un total cubrimiento en esta área. Sin duda alguna conocer los criterios de vigilancia asegura el correcto uso de los medicamentos; lo que genera el respaldo al prescriptor y al paciente, para detener de manera oportuna los errores en asistencia en salud, lo que deslumbra una idea globalizadora de que la farmacovigilancia es vital en el proceso asistencial. Las consideraciones conceptuales sobre el término a tratar están completamente guiadas por fuentes sólidas que responden a la caracterización de los aspectos conceptuales; por lo que se espera liberar una metodología con fines preventivos. La revisión sistemática se ejecutó con una respectiva compilación de información para generar apropiación conceptual y una interpretación sugerida que proporciona las condicionantes del mismo, las manifestaciones y acciones en pro del bienestar social, en especial del estado en estudio. Liberar conciencia de la importancia del seguimiento en los medicamentos es fundamental para la sociedad, en especial en una época donde se polarizan hechos de caos social y donde es imprescindible mantener el control de los medicamentos suministrados, para que la calidad y la correcta administración hagan su papel esencial desde la seguridad que irradia la farmacovigilancia. A esa estructura se le anexa la situación legal en términos de protección de los tales, para que dé un proceso totalitario se abarque la farmacovigilancia como mecanismo de seguimiento de los medicamentos.spa
dc.description.tableofcontents1. INTRODUCCIÓN ............................................................................................10spa
dc.description.tableofcontents2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA .............................................................12spa
dc.description.tableofcontents2.1 Formulación..................................................................................................13spa
dc.description.tableofcontents2.2 Sistematización.............................................................................................13spa
dc.description.tableofcontents3. JUSTIFICACIÓN .............................................................................................14spa
dc.description.tableofcontents4. OBJETIVOS.......................................................................................................15spa
dc.description.tableofcontents4.1 Objetivo General...........................................................................................15spa
dc.description.tableofcontents4.2 Objetivos Específicos ...................................................................................15spa
dc.description.tableofcontents5. METODOLOGÍA..............................................................................................16spa
dc.description.tableofcontents5.1 Tipo De Estudio ............................................................................................16spa
dc.description.tableofcontents5.2 Unidad De Análisis .......................................................................................16spa
dc.description.tableofcontents5.3 Población......................................................................................................16spa
dc.description.tableofcontents5.4 Muestra.........................................................................................................16spa
dc.description.tableofcontents5.5 Métodos........................................................................................................16spa
dc.description.tableofcontents5.5.1 Organización de la información ..............................................................17spa
dc.description.tableofcontents5.5.2 Presentación de la información ..............................................................17spa
dc.description.tableofcontents5.6 Aspectos Éticos ............................................................................................17spa
dc.description.tableofcontents5.7 Aspectos De Propiedad Intelectual Y Derechos De Autor............................17spa
dc.description.tableofcontents6. CAPÍTULO I ....................................................................................................18spa
dc.description.tableofcontents6.1 Evolución Epidemiológica De La Farmacovigilancia En Colombia ...............18spa
dc.description.tableofcontents7. CAPÍTULO II ...................................................................................................33spa
dc.description.tableofcontents7.1 Aspectos Legales Y Conceptuales De La Farmacovigilancia En Colombia .33spa
dc.description.tableofcontents7.1.1 Aspectos legales ....................................................................................33spa
dc.description.tableofcontents7.2 Aspectos conceptuales.................................................................................36spa
dc.description.tableofcontents7.2.1 La Farmacovigilancia (FV):.....................................................................36spa
dc.description.tableofcontents7.2.3 Farmacoepidemiología:..........................................................................37spa
dc.description.tableofcontents7.2.4 Evento adverso a un medicamento (EAM): ............................................37spa
dc.description.tableofcontents7.2.5 Evento adverso evitable: ........................................................................38spa
dc.description.tableofcontents7.2.6 Evento adverso no evitable: ...................................................................38spa
dc.description.tableofcontents7.2.7 Reacción adversa a los medicamentos (RAM):......................................38spa
dc.description.tableofcontents7.2.8 Problemas relacionados con medicamentos (PRM):..............................38spa
dc.description.tableofcontents7.2.9 Resultados negativos asociados a la medicación (RMN):......................39spa
dc.description.tableofcontents7.2.10 Efecto colateral:....................................................................................39spa
dc.description.tableofcontents7.2.11 Efecto secundario del medicamento:....................................................39spa
dc.description.tableofcontents7.2.12 Efectos tipo A: ......................................................................................39spa
dc.description.tableofcontents7.2.13 Efectos tipo B: ......................................................................................40spa
dc.description.tableofcontents7.2.14 Efectos tipo C: ......................................................................................40spa
dc.description.tableofcontents7.2.15 Interacción medicamentosa:.................................................................40spa
dc.description.tableofcontents7.2.16 Biodisponibilidad:..................................................................................40spa
dc.description.tableofcontents7.2.17 Estabilidad:...........................................................................................41spa
dc.description.tableofcontents7.2.18 Medicamento:.......................................................................................41spa
dc.description.tableofcontents7.2.19 Registro Sanitario:................................................................................41spa
dc.description.tableofcontents7.2.20 Eficacia:................................................................................................41spa
dc.description.tableofcontents7.2.21 Seguridad: ............................................................................................41spa
dc.description.tableofcontents7.2.22 Señal: ...................................................................................................42spa
dc.description.tableofcontents8. CAPÍTULO III ..................................................................................................43spa
dc.description.tableofcontents8.1. Situación actual de la farmacovigilancia en Colombia ..............................43spa
dc.description.tableofcontents8.1.1 Asociaciones profesionales de farmacovigilancia y para el uso seguro de los medicamentos: ..........................................................................................51spa
dc.description.tableofcontents8.1.2 Asociación mexicana de farmacovigilancia: ...........................................51spa
dc.description.tableofcontents8.1.3 Asociación colombiana de farmacovigilancia: ........................................51spa
dc.description.tableofcontents9. MODELO ACTUAL DE FARMACOVIGILANCIA EN COLOMBIA. ..................58spa
dc.description.tableofcontents9.1 Reportes De Sospechas De Reacciones Adversas A Medicamentos En Colombia. ...........................................................................................................58spa
dc.description.tableofcontents9.1.1 Consideraciones especiales...................................................................60spa
dc.description.tableofcontents9.1.2 Descripción de actividades.....................................................................61spa
dc.description.tableofcontents9.2.1 Reporte, análisis y medición...................................................................62spa
dc.description.tableofcontents9.2.2 Retroalimentación de la mejora continua ...........................................63spa
dc.description.tableofcontents10. ANÁLISIS CRÍTICO .....................................................................................64spa
dc.description.tableofcontents11. CONCLUSIONES ........................................................................................66spa
dc.description.tableofcontentsREFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS.......................................................................67spa
dc.description.tableofcontents12.ANEXOS...........................................................................................................77spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/2914spa
dc.language.isospaspa
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias de la Saludspa
dc.publisher.programTecnología en Regencia de Farmaciaspa
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