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Efecto del medio doble fase en la eficiencia de la micropropagación de plátano Musa AAB Simmonds cv Hartón

Vista sencilla de ítem
dc.contributor.advisorSuárez Padrón, Isidro Elías
dc.contributor.advisorLópez Diaz, Claudia Marcela
dc.contributor.authorÁlvarez Acosta, Jader de Jesús
dc.contributor.juryBarrera Violeth, José Luis
dc.contributor.juryHumánez Álvarez, Alicia
dc.date.accessioned2023-11-17T19:02:32Z
dc.date.available2024-11-17
dc.date.available2023-11-17T19:02:32Z
dc.date.issued2023-11-15
dc.description.abstractCon la finalidad de evaluar el efecto del medio doble fase y su eficiencia en la micropropagación de meristemos axilares de Musa AAB Simmonds cv Hartón, obtenidos de cormos de plantas seleccionadas y establecidas en un medio ½ MS (Murashige y Skoog) suplementado con tiamina 30 mg/L, myo-inositol 100 mg/L, sacarosa 30 g/L y ajustando el pH a 5.7. La mitad de los explantes establecidos fueron transferidos en un medio doble fase con adición de varias concentraciones de bencilaminopurina (BAP) (0,0 mg/L, 0,5 mg/L y 1,0 mg/L), mientras que la otra mitad fueron transferidos en medio semisólido adicionado con las mismas concentraciones de BAP. Los explantes micropropagados resultantes del mejor resultado, fueron transferidos a medio semisólido de enraizamiento con varias concentraciones de ácido naftalenacético (ANA) (0,0 mg/L, 0, 5 mg/L y 1,0 mg/L). Tanto los tallos multiplicados sin enraizar como los enraizados in vitro en el mejor tratamiento de enraizamiento fueron transferidos a condiciones ex vitro. Los tratamientos se distribuyeron con un diseño completo al azar, los datos se analizaron mediante un ANOVA y las medias estadísticas se compararon mediante la prueba de Tukey mediante el uso del software estadístico R-Studio v. 4.1.2. Para la fase de multiplicación el medio de cultivo doble fase (MDF) contribuyó de forma positiva en el incremento de parámetros de crecimiento como la longitud del tallo, el mayor número de tallos, mayor número de hojas por tallo.spa
dc.description.abstractIn order to evaluate the effect of the double-phase medium and its efficiency on the micropropagation of axillary meristems of Musa AAB Simmonds cv Hartón, obtained from corms of selected plants and established in a ½ MS medium (Murashige and Skoog) supplemented with thiamine 30 mg /L, myo-inositol 100 mg/L, sucrose 30 g/L and adjusting the pH to 5.7. Half of the established explants were transferred in a double-phase medium with the addition of various concentrations of benzylaminopurine (BAP) (0.0 mg/L, 0.5 mg/L and 1.0 mg/L), while the other half were transferred in semisolid medium added with the same concentrations of BAP. The micropropagated explants resulting in the best results were transferred to semi-solid rooting medium with various concentrations of naphthaleneacetic acid (ANA) (0.0 mg/L, 0.5 mg/L and 1.0 mg/L). Both unrooted and in vitro multiplied stems in the best rooting treatment were transferred to ex vitro conditions. The treatments were distributed with a complete randomized design, the data were analyzed by ANOVA and the statistical means were compared by Tukey's test using the R-Studio v statistical software. 4.1.2. For the multiplication phase, the double-phase culture medium (MDF) contributed positively to the increase in growth parameters such as stem length, the greatest number of stems, and the greatest number of leaves per stemeng
dc.description.degreelevelMaestría
dc.description.degreenameMagíster en Biotecnología
dc.description.modalityTrabajos de Investigación y/o Extensión
dc.description.notesspa
dc.description.tableofcontents1. INTRODUCCIÓN...............................................................1spa
dc.description.tableofcontents2. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA...............................................................2spa
dc.description.tableofcontents2.1. Antecedentes del problema...........................................2spa
dc.description.tableofcontents2.2. Fundamento del problema ...................................................... 2spa
dc.description.tableofcontents2.2.1. Pregunta Problema......................................................3spa
dc.description.tableofcontents3. OBJETIVOS........................................................4spa
dc.description.tableofcontents3.1. Objetivo General................................4spa
dc.description.tableofcontents3.2. Especificos..................4spa
dc.description.tableofcontents4. INTRODUCCIÓN GENERAL.......................................5spa
dc.description.tableofcontents4.1. Origen y evolución del plátano...................................5spa
dc.description.tableofcontents4.1.1. Taxonomía y botánica................................5spa
dc.description.tableofcontents4.2. Importancia nutricional y económica del plátano..............6spa
dc.description.tableofcontents4.3. Tipos de propagación.....................................6spa
dc.description.tableofcontents4.3.1. Propagación clonal convencional.......................6spa
dc.description.tableofcontents4.3.1.1. Colino aguja................................7spa
dc.description.tableofcontents4.3.1.2. Meristemos apicales.......................7spa
dc.description.tableofcontents4.3.2. Propagación clonal in vitro..................8spa
dc.description.tableofcontents4.3.2.1. Micropropagación..............................8spa
dc.description.tableofcontents4.3.2.2. Micropropagación en plátano.....................8spa
dc.description.tableofcontents4.3.2.2.1. Fuente de explantes.........................9spa
dc.description.tableofcontents4.3.2.2.2. Selección del material vegetal...................10spa
dc.description.tableofcontents4.3.2.2.3. Desinfección del material vegetal.......................10spa
dc.description.tableofcontents4.3.2.2.4. Establecimiento....................10spa
dc.description.tableofcontents4.3.2.2.5. Medios de cultivo in vitro para plátano................11spa
dc.description.tableofcontents4.3.2.2.6. Micropropagación en un medio doble fase..........12spa
dc.description.tableofcontents4.3.2.2.7. Enraizamiento......................................13spa
dc.description.tableofcontents4.3.2.2.8. Aclimatación.....................13spa
dc.description.tableofcontents5. METODOLOGÍA............................14spa
dc.description.tableofcontents5.1. Ubicación de la investigación....................14spa
dc.description.tableofcontents5.2. Material genético..................................................14spa
dc.description.tableofcontents5.3. Fases la investigación....................................................15spa
dc.description.tableofcontents5.3.1. Obtención y preparación del material vegetal.....................15spa
dc.description.tableofcontents5.3.2.preparación y establecimiento de los explantes.................15spa
dc.description.tableofcontents5.3.3. Multiplicación in vitro..................................16spa
dc.description.tableofcontents5.3.4. Enraizamiento............................17spa
dc.description.tableofcontents5.3.5. Adaptación ex vitro.........................18spa
dc.description.tableofcontents5.3.6. Diseño experimental y análisis estadístico.............19spa
dc.description.tableofcontents5.3.7. Tratamientos......................................19spa
dc.description.tableofcontents5.3.8. Variables....................................19spa
dc.description.tableofcontents6. RESULTADOS Y DISCUSIONES.........................21spa
dc.description.tableofcontents6.1. Resultados fase de multiplicación in vitro................21spa
dc.description.tableofcontents6.1.1. Longitud del tallo.......................................21spa
dc.description.tableofcontents6.1.2. Número de tallos.......................................23spa
dc.description.tableofcontents6.1.3. Número de hojas....................................14spa
dc.description.tableofcontents6.2. Discusión de resultados fase de multiplicación in vitro...............26spa
dc.description.tableofcontents6.2.1. Longitud del tallo.....................................26spa
dc.description.tableofcontents6.2.2. Número de tallos.............................................27spa
dc.description.tableofcontents6.2.3. Número de hojas.....................................28spa
dc.description.tableofcontents6.3. Fase de enraizamiento in vitro...........................30spa
dc.description.tableofcontents6.3.1. Numero de raíces..............................30spa
dc.description.tableofcontents6.3.2. Longitud de raíces............................31spa
dc.description.tableofcontents6.4. Discusión de resultados fase de enraizamiento in vitro..............32spa
dc.description.tableofcontents6.5. Resultados fase de adaptación ex vitro..................35spa
dc.description.tableofcontents6.5.1. Longitud del tallo....................................35spa
dc.description.tableofcontents6.5.2. Diámetro del tallo...........................36spa
dc.description.tableofcontents6.5.3. Número de hojas.................................37spa
dc.description.tableofcontents6.5.4. Supervivencia de las plántulas en condiciones ex vitro............37spa
dc.description.tableofcontents7. CONCLUSIONES GENERALES..............38spa
dc.description.tableofcontents8. RECOMENDACIONES..................39spa
dc.description.tableofcontents9. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS......................40spa
dc.identifier.instnameUniversidad de Córdoba
dc.identifier.reponameRepositorio Universidad de Córdoba
dc.identifier.repourlhttps://repositorio.unicordoba.edu.co/
dc.identifier.urihttps://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/7936
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad de Córdoba
dc.publisher.facultyFacultad de Ciencias Básicas
dc.publisher.programMaestría en Biotecnología
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dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.subject.keywordsAxillary meristemseng
dc.subject.keywordsDouble phase mediumeng
dc.subject.keywordsSemisolid mediumeng
dc.subject.keywordsExplanteng
dc.subject.keywordsRootingeng
dc.subject.keywordsIn vitroeng
dc.subject.proposalMeristemos axilaresspa
dc.subject.proposalMedio doble fasespa
dc.subject.proposalMedio semisólidospa
dc.subject.proposalExplantespa
dc.subject.proposalEnraizamientospa
dc.subject.proposalIn vitrospa
dc.titleEfecto del medio doble fase en la eficiencia de la micropropagación de plátano Musa AAB Simmonds cv Hartónspa
dc.typeTrabajo de grado - Maestría
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dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.type.contentText
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
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