D.D. Tecnología en Regencia de Farmacia

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Examinando D.D. Tecnología en Regencia de Farmacia por Materia "Adverse reactions"

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    PublicaciónAcceso abierto
    Desarrollo de fichas técnicas para la reconstitución de antibióticos parenterales utilizados en la Clínica Traumas y fracturas de la Ciudad de Montería del año 2022
    (2023-02-05) Vergara Chica, Adrian; Ricardo Martínez, Daniela; Ramos Romero, Jaime Alberto; Pacheco Pacheco, Jhonny Smith; Ramos Caraballo, Linda Lucia; Roldan Rodriguez, Marianella; Guzman Teran, Camilo
    El presente trabajo se orientó a la elaboración de fichas técnicas para la reconstitución de antibióticos de uso parenteral registrados en el listado básico de medicamentos de la Clínica de Traumas y Fracturas, el cual está conformado por 250 antibióticos de los cuales, se seleccionaron los 27 antibióticos parenterales más usados en la institución y administrados por vía parenteral y que probablemente podrían ocasionar un mayor riesgo de ocurrencia de reacciones adversas. Para estructurar las fichas técnicas, se realizó una revisión bibliográfica y lectura de los insertos de los antibióticos de interés de las cuales se seleccionó la información pertinente para la construcción de las fichas de reconstitución de antibióticos parenterales. Para elaborar las fichas técnicas se consultaron bases de datos como como IBM Micromedex y Vademécum para recopilar toda la información necesaria. Las fichas técnicas las fichas técnicas se elaboraron con información básica para cada medicamento teniendo en cuenta parámetros como: código único de medicamento (cum), DCI del medicamento, forma farmacéutica, clase terapéutica, grupo farmacológicos (subgrupo del antibiótico), laboratorio, vehículo de reconstitución, cantidad de vehículo (en ml),soluciones compatibles, temperatura, estabilidad (unidad de tiempo), vía de administración, concentración indicada para infundir, máxima concentración a la que se puede diluir el medicamento, medicamentos aprobados para su uso en pediatría (INVIMA), medicamentos aprobados para su uso en embarazo (INVIMA), medicamentos aprobados para su uso en lactancia (INVIMA), enfermedad hepática, enfermedad renal, foto sensibilidad, observaciones.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Diseño de herramientas para el uso seguro de medicamentos hospitalarios
    (2020-06-12) Care Doria, Álvaro Javier; González Argumedo, Gustavo Alberto; Payares Mendoza, Julio Enrique; Arrieta Rodríguez, Tatianna Andrea
    La presente investigación se centra en el estudio de una de las principales problemáticas a nivel mundial que hoy día se ha vuelto determinante en Salud Pública como es el uso irracional de medicamentos y el gran impacto que causa en la salud de los pacientes. Los principales objetivos a alcanzar son conocer la importancia del uso de herramientas para el uso seguro de los medicamentos hospitalarios e identificar las reacciones adversas que más se presentan por el uso inadecuado de medicamentos hospitalarios. Se realizó una revisión bibliográfica de los principales acontecimientos que interfieren en el uso correcto de los medicamentos, para luego describir las especificaciones referidas a ellos como: contraindicaciones, indicaciones, mecanismo de acción, posología, advertencias y precauciones, interacciones etc. que causara una menor ignorancia a estos. Con la mitigación de dicha problemática se logrará un mejor estudio a aquellas patologías que tanto se evidencian y medicamentos para contrarrestarlas con una probabilidad de daño mínimo. Con la presente investigación se conocerá la importancia del desarrollo de bases de datos para el uso seguro de medicamentos hospitalarios, como ayuda necesaria al personal asistencial sobre el medicamento requerido por el paciente. Con este tipo de herramientas se busca minimizar los eventos adverso, mejorar el uso seguro del medicamento y la seguridad al paciente.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Evolución de la farmacovigilancia en Colombia
    (2020-06-12) Andrade Olascuaga, Dannyleth; Ortiz Estrada, Isaias David; Cuadrado Ávila, Jorge Andrés; Hernández Royo, Michelle; Villa Dangónd, Hiltony Stanley; López De La Espriella, Eva María
    This monograph seeks to explain the origin and evolution of pharmacovigilance in Colombia, in addition to referring to some generalities of drug supervision and administration. The intention is guided by activities such as: the detection and corresponding prevention of adverse reactions; to provide quality and application of policies that guide the rational use of products. The need to have sufficient knowledge about the actions carried out for the benefit of patients is indisputable; therefore, it is a matter of determining the current situation to achieve full coverage in this area. Undoubtedly, knowing the surveillance criteria ensures the correct use of medications; what generates the support to the pre-writer and the patient, to stop the way in which errors in health care occur, which dazzles a globalizing idea that pharmacovigilance is vital in the care process. The conceptual considerations on the term to be treated are completely guided by solid sources that respond to the characterization of the conceptual aspects; therefore, it is expected to release a methodology with preventive fines. The systematic review was carried out with a respective compilation of information to generate conceptual appropriation and a suggested interpretation that provides its conditions, manifestations and actions in favor of social welfare, especially the state under study. Releasing awareness of the importance of monitoring drugs is essential for society, especially in an era where the facts of social chaos are polarized and where it is essential to maintain control of the drugs supplied, so that the quality and correctness administration do their essential role from the safety that the pharmacovigilance radiates. The legal situation in terms of story protection is attached to that structure, so that a totalitarian process includes pharmacovigilance as a mechanism for monitoring medications.
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    PublicaciónAcceso abierto
    Seguimiento al programa institucional de farmacovigilancia de la Clínica de Traumas y Fracturas
    (Universidad de Córdoba, 2024-07-29) Rincón Sánchez, Ashley; Peña Coneo, Merys Jhoana; Ochoa Seña, Stefanía; Oviedo Cancino, Virina Karina; Guzmán Teran, Camilo; Espinosa Sáez, Roger David; Caraballo Rodelo, Arístides; Villa Dangod, Hiltony Stanley
    Este trabajo aborda la evaluación del programa de farmacovigilancia en la Clínica de Traumas y Fracturas de Montería, una iniciativa crucial para garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos médicos. El objetivo principal de este estudio es identificar el grado de cumplimiento del programa de farmacovigilancia en la Clínica de Traumas y Fracturas. La metodología utilizada fue de naturaleza cuantitativa, a través de observación de datos recopilados en las diferentes fuentes y encuestas dirigidas al personal asistencial de diferentes servicios de la clínica, en las cuales se evaluó su conocimiento sobre el programa de farmacovigilancia de la clínica y su implicación en el reporte de eventos adversos. Los resultados muestran que, aunque la mayoría del personal asistencial tiene conocimiento sobre el programa y considera importante reportar estos eventos, no lo hacen de manera activa, entre las razones que dan está el desconocimiento del formato, falta de tiempo y la percepción de no haber presenciado problemas relacionados con medicamentos (PRM). A pesar de reconocer la importancia del reporte, el personal de salud no toma las acciones necesarias, lo que pone de manifiesto la necesidad de sensibilización y capacitación para mejorar la conciencia y fomentar una cultura de reporte activo. Durante el año 2024 de enero a junio, se realizaron solo cinco informes, lo que indica que, a pesar de los controles y estrategias existentes, siempre habrá un margen de error y un riesgo latente en las instituciones de salud. Se concluye que es fundamental implementar estrategias educativas y de gestión para fortalecer las prácticas de farmacovigilancia, mejorando así la seguridad de los pacientes y la calidad de la atención médica.