Examinando por Autor "Espinosa Sáez, Roger David"
Mostrando 1 - 5 de 5
Resultados por página
Opciones de ordenación
Publicación Acceso abierto Automedicación en los pacientes de consulta externa del Hospital San Jerónimo de Montería 2022(2022-08-26) Suárez Romero, Luisa Fernanda; Torres Anaya, Paula Andrea; Ubarne Doria, Yenifer Andrea; Vargas Pérez, Celys María; Varilla López, Jairo Miguel; Vega Altamiranda, Keyla Andrea; Arrázola Díaz , Justiniano José; Espinosa Sáez, Roger DavidPublicación Acceso abierto Desarrollo de compuestos quinolínicos con actividad anti-Trypanosoma cruzi in vitro(2022-07-26) Argumedo Ayazo, Jesús Eduardo; Espinosa Sáez, Roger DavidMuchas enfermedades son las que aquejan a nuestro planeta, como las enfermedades tropicales. Se estima que 1000 millones de personas padecen estas enfermedades que han tenido presencia y prevalencia a lo largo de muchos años, como la enfermedad Chagas. Ésta es una enfermedad antiprotozoaria causada por un parásito llamado Trypanosoma cruzi y transmitida al hombre por especies de los géneros Triatoma, Rhodnius y Panstrongylus (vectores), ésta registra muchos casos de personas infectas y fallecidas cada año especialmente en Latinoamérica. Como el tratamiento actual depende del Nifurtimox y el Benznidazol que no tienen una efectividad del 100% y que generan efectos tóxicos inespecíficos, se crea la necesidad de buscar nuevas alternativas terapéuticas de tratamiento, por tal motivo se plantea el siguiente objetivo general, Sintetizar compuestos quinolínicos, evaluar su Citotoxicidad y actividad Anti-Trypanosoma cruzi in vitro. Se sintetizó mediante una reacción de condensación tipo Perkin en reflujo, 8-Hidroxiquinaldina con diferentes aldehídos aromáticos (1,2-Dihidroxibenzaldehído y 1,4-Dihidroxibenzaldehído) y se obtuvo 1,2-Diacetado de 3-{(E)-2’-[8”-acetoxiquinolin-2”-il]etenil} fenilo (SR-1) y 1,3-Diacetado de 4-{(E)-2’-[8”-acetoxiquinolin-2”-il]etenil} fenilo (SR-2) con porcentajes de rendimiento de 86.72 y 60.5%, respectivamente. Las estructuras fueron confirmadas mediante técnicas espectroscópicas de Infrarrojo (IR) y Resonancia Magnética Nuclear unidimensional y bidimensional (RMN-1H, RMN-13C, DEPT-135, COSY, HSQC y HMBC). Se determinó la actividad Anti-Trypanosoma cruzi in vitro de los compuestos sintetizados mediante Espectrofotometría frente a cepas de T. cruzi Tulahuen, los compuestos mostraron buena actividad antitrypanosomal con valores en CE50 de 27.38 (SR-1) y 90.33 (SR-2) μM, así mismo estas mostraron ser citotóxicas con valores en CL50 de 27.65 y 17.12 μM, respectivamente. También se determinó el índice de selectividad con valores de 1.01 SR-1 y 0.19 SR-2 presentaron presentando SR-1 ser más selectivo.Publicación Acceso abierto Diseño de una guía farmacoterapéutica de antibióticos de la Unidad de Terapia Intensiva Neonatal y Pediátrica AMRITZAR de Montería. 2019.(2020-01-21) Guerrero Lambertínez, Bely Luz; Pinzón Morales, Nini Vianey; Larios Barrios, Willer; Espinosa Sáez, Roger DavidPublicación Acceso abierto Implementación de estrategias sobre el uso adecuado de medicamentos para prevenir riesgos de automedicación en la E.S.E Hospital San Jerónimo de Montería(2022-08-23) Rodríguez Celestino, Aura Isabel; Rodríguez Gonzalez, Daniela; Romero Suarez, Laura Vanessa; Sanchez Sotelo, Fredy Segundo A; Sena Olea, Diego Luis; Sierra Alarcon, Vanessa; Arrazola Díaz, Justiniano José; Espinosa Sáez, Roger DavidLa automedicación es un problema complejo, ya que conlleva beneficios asimismo con perjuicios graves para la salud de esta práctica. En este estudio se incluyeron 90 sujetos de estudio, en donde el 33 (37%) eran masculino y el 57 (63%) era femenino; en relación a lo sociodemográfico se evidencio la escolaridad, la edad y la zona de dónde vienen, con respecto problema de salud con que más se automedican es el dolor de cabeza en un 47%, seguido de otro problema de salud 27%, con respecto al grupo farmacológico, sigue siendo los analgésicos el preferido al momento de automedicarse en un 45% y los antitérmicos en un 38%, la población que más se sigue automedicando son las mujeres en un 44% y los hombres en un 39%.Publicación Acceso abierto Síntesis de análogos quinolínicos y evaluación in vitro de la actividad antiplasmodial y hemolítica(2021-06-21) Aguirre Delgado, María Catalina; Marín Severiche, Fernis José; Espinosa Sáez, Roger DavidEn el presente trabajo se sintetizaron mediante una reacción de condensación tipo Perkin entre quinaldina y aldehídos aromáticos, los compuestos (E)-2-(2-(quinolin-2-il)vinil)fenil acetato (RQ1) y (E)-4-Bromo-2-(quinolin-2-il)vinil)fenil acetato (RQ7) con rendimientos de 83% y 82%, respectivamente. Las estructuras se confirmaron por medio de técnicas espectroscópicas de: Resonancia Magnética Nuclear unidimensional (RMN-1H, 13C y DEPT 135) y bidimensional (COSY, HMQC Y HMBC). Se determinó la actividad antiplasmodial in vitro de los compuestos sintetizados mediante el método de espectrofluorimetría frente a cepas de Plasmodium falciparum, los compuestos mostraron buena actividad antiplasmodial con valores de CE50 20.91 μg/mL y CE50 17.31 μg/mL, así mismo, mostraron ser citotóxicas con valores de CL50 8,9 μg/mL y CL50 de 25,3 μg/mL, respectivamente. También se evaluó la actividad hemolítica in vitro mediante el método espectrofotométrico en donde los compuestos RQ1 y RQ7 presentaron hemólisis a concentraciones superiores a 200μg/mL, por lo que se consideran no hemolíticos Se presentaron valores de índice de selectividad (IS) donde se destaca solo el compuesto RQ7 con un IS de 1.46, por lo cual se puede considerar promisorio y seguir con estudios in vivo que permitan validar su actividad antiplasmodial.