Examinando por Autor "Díaz Pongutá, Basilio"
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Publicación Acceso abierto Características químicas del suelo de un área rehabilitada y su relación con la vegetación y avifauna presente en una mina de ferroníquel, Montelíbano – Córdoba, Colombia(Universidad de Córdoba, 2021-08-05) Mendoza Macea, Heyda Lenis; Díaz Pongutá, BasilioLa práctica de la minería a cielo abierto es una de las actividades que más genera impactos en el suelo, pues se trata de una actividad que elimina generalmente todos los compartimentos que sustentan la vida en este y ocasiona fuertes cambios en su estructura y funcionamiento. El objetivo del presente trabajo fue determinar la relación entre los parámetros químicos del suelo, la cobertura de la vegetación y la diversidad de avifauna en un área en proceso de rehabilitación minera por la extracción de ferroníquel en Montelíbano – Córdoba, Colombia. Las propiedades químicas de los suelos muestreados fueron característicos de áreas en proceso de revegetalización. La diversidad de especies de plantas vasculares y la composición de la comunidad de aves es característica de áreas con sucesión temprana. No se presentaron relación entre las variables estudiadas.Publicación Acceso abierto Contaminantes emergentes en diferentes matrices de aguas y tratamientos alternativos para su eliminación(2020-11-10) Viloria Soto, María Fernanda; Madera Lopez, Daniela; Díaz Pongutá, BasilioDurante décadas los contaminantes emergentes (CE) han pasado desapercibido debido a las bajas concentraciones en las que se encuentran en el medio, pero que, en estos últimos años han despertado un gran interés por ser sustancias toxicas que en su mayoría son vertidos al medio acuático, como suele pasar con los plaguicidas, productos de uso personal, metabolitos de fármacos y drogas, entre otros. Por esto se ha hecho necesario desarrollar e implementar nuevas tecnologías para el tratamiento de aguas y eficientes para su eliminación. El siguiente trabajo tuvo como objetivo recopilar información asociada a contaminantes emergentes en agua potable, residual y biota acuática; así mismo, de métodos de tratamiento, degradación y análisis químico, revelando así, información útil para futuras investigaciones en Colombia. Para ello, se realizó una recopilación bibliográfica a través del uso de bases de datos como: Reaxys y Science Direct, con una ventana de observación de cinco años (2015 hasta 2020). Como resultado de esta investigación se obtuvo bases para la orientación de proyectos de investigación, monitoreo, distribución y concentración de las sustancias emergentes.Publicación Restringido Espectroscopía molecular útil en la determinación de biomarcadores de exposición y susceptibilidad(2021-09-25) Hernández Pérez, Lina Marcela; Díaz Pongutá, BasilioSpectroscopy is one of the tools most used in the analysis of different environmental sources, it allows to know the composition of organic and inorganic species, allowing studies in the area of health, detection of genotoxic substances, drug development, responses to treatment, among others. For decades molecular spectroscopy has made it possible to carry out quantitative and qualitative analyzes, by means of methods that reveal the properties, composition of materials, samples and simple or complex substances (molecules, ions, groups or metabolites), through the emission of radiation that said samples absorb, getting to know the composition of the matter characterizing it from spectra, images and numerical results. The following work aimed to collect information associated with molecular spectroscopy useful in determining biomarkers of exposure and susceptibility, thus revealing useful information for future research in Colombia. For this, a bibliographic compilation was carried out through the use of databases such as: Science Direct, Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, Latin American Chemistry Journal, Medicine Journal, Sanitary Gazette Journal, among others. As a result of this research, bases were obtained for the orientation of research projects, analyzes, studies, types of biomarkers or alterations that may present in certain environmental spheres, health, drugs when exposed to external or toxic substances. The information to be reported will be from a reliable and updated source to obtain as a result a truthful study with current antecedents, the information to be shown was collected and verified through the use of software, which guarantees the veracity of said information, a description will be made, obtaining clear chapters with accurate information that respond to each specific objective raised in this final monograph report.Publicación Embargo Evaluación de bioestimulantes radiculares bajo tres niveles de fertilización nitrogenada en el cultivo de maíz (Zea mays l.) para forraje en Apartadó – Colombia(Universidad de Córdoba, 2025-02-05) Álvarez Alarcón, Slim Camilo; Oviedo Zumaque, Luis Eliecer; Tavera Quiróz, Humberto; Díaz Pongutá, BasilioEl empleo de bioestimulantes se ha consolidado como una estrategia eficaz en la agricultura para incrementar el rendimiento y la calidad de los cultivos. Actualmente, los altos costos de los fertilizantes de síntesis química limitan la capacidad de implementar completamente los planes de fertilización en cultivos como el maíz. Este estudio tuvo como objetivo evaluar el efecto de un extracto comercial de algas en el desarrollo radicular del maíz bajo tres niveles de fertilización nitrogenada, orientado hacia la producción de forraje. Se utilizó un diseño de bloques completos al azar (DBCA) con un arreglo factorial 2 × 4. El primer factor correspondió a la presencia o ausencia del bioestimulante, mientras que el segundo factor incluyó cuatro niveles de fertilización nitrogenada (0, 48, 95 y 190 kg/ha de N). Se utilizó el bioestimulante comercial Radifarm® en todos los tratamientos. Para el análisis estadístico, se empleó el software R-project, mediante el cual se realizó un análisis de varianza (ANOVA). Además, se utilizó la prueba de comparación de medias de Tukey al 5 % de significancia para interpretar los resultados. Las variables evaluadas incluyeron: altura de planta, diámetro del tallo, ancho y largo de la hoja, área foliar, materia seca de tallo, raíz, hoja y mazorca, número y longitud de raíces, así como el rendimiento. Los resultados indicaron que el tratamiento con bioestimulante combinado con 190 kg/ha de nitrógeno fue el más efectivo, logrando los mejores valores en parámetros agronómicos y productivos del maíz. Este tratamiento permitió alcanzar una altura máxima de planta de (208.00 cm), un diámetro promedio de tallo de (20.842 mm), un número de hojas de (12.067), un ancho de hoja de (7.533 cm), y un largo de hoja de (81.233 cm). Además, se registró un área foliar de (6,943.1 cm²), un número de raíces de (39.000), y una longitud promedio de raíces de (50.833 cm). En términos de acumulación de biomasa, el tratamiento produjo (33.253 g) de materia seca en el tallo, (36.707 g) en las hojas (18.077 g) en las raíces, y (48.957 g) en las mazorcas. El rendimiento de biomasa forrajera alcanzó (3.279 kg/m²) con esta combinación de bioestimulante y fertilización. Por lo tanto, el uso de bioestimulantes, combinado con una adecuada fertilización nitrogenada, constituye una estrategia prometedora para maximizar la acumulación de biomasa y el rendimiento en el cultivo de maíz. Este enfoque contribuye significativamente al potencial productivo del cultivo, posicionándose como una alternativa viable para optimizar los recursos agrícolas y mejorar la sostenibilidad del sistema productivo.Publicación Acceso abierto Evaluación de la eficiencia de extracción de Cd en suelos franco-arenosos mediante los métodos de digestión asistido con microondas, ultrasonido y digestión húmeda por agua regia: para su determinación por espectrometría de absorción atómica(Universidad de Córdoba, 2023-11-03) Muñoz Villarreal, Lizeth Lorena; Lans Ceballos, Edineldo; Díaz Pongutá, Basilio; Urango Cárdenas, IvánActualmente el método más utilizado para la extracción de metales pesados en muestras de suelos es la digestión por agua regia, es así como en este trabajo se estudiaron tres metodologías para la determinación de Cd en muestras de suelos, tales como: extracción utilizando: agua regia, digestión asistida por ultrasonido y microondas. Para el procedimiento con ultrasonido se utilizaron los extractantes HCl 37% y HNO3 65% mientras que para la metodología con microondas se utilizó EDTA. Se observó que las tres metodologías originaban buen comportamiento de respuesta con porcentajes de recuperación para el Cd en promedio de 100% para el caso de la extracción con agua regia, 98% por la metodología con ultrasonido y 72% para la digestión asistida con microondas, sin embargo, estadísticamente se observó que el método de digestión asistido con ultrasonido fue el que presentó menor coeficiente de variación con p valor de 0.658, por lo que se establece que de los tres métodos estudiados, el método de extracción asistido con ultrasonido es el más optimo.Publicación Embargo Transferencia tecnológica de la técnica identificación por cromatografía en capa fina (TLC) para evaluar la estabilidad del ácido valerénico en el producto valeriana solución(Universidad de Córdoba, 2024-01-29) González Palencia, Ketrin Lucía; Díaz Pongutá, Basilio; Escobar Salazar, María Eugenia; Barrera Vargas, Mario; Vidal Durango, John Víctor; Opelab&Quality S.A.SEl propósito de este estudio fue transferir tecnológicamente la técnica analítica “identificación por cromatografía en capa fina (TLC) para evaluar la estabilidad del ácido valerénico en el producto valeriana solución”. Para ello, inicialmente se revalidó el método evaluando los parámetros límite de detección (LOD), especificidad/selectividad, repetibilidad y robustez, que evidenciaron que el método es confiable y preciso al comparar los perfiles cromatográficos, en donde se identifica el ácido valerénico de manera clara, sin interferencias. No obstante, el compuesto de interés presentó degradación cuando la muestra previamente extraída se sometió a hidrólisis básica (NaOH 1N), oxidación (H2O2 al 30%) y degradación por calor (termólisis) por lo que se recomienda, que ni el producto ni la muestra se sometan a condiciones oxidativas, pH alcalinos y altas temperaturas, debido a que no se podrá identificar el ácido valerénico.Publicación Acceso abierto Validación del método analítico 3111b-sm para la determinación de cobalto en agua natural, residual y potable por espectroscopía de absorción atómica(2020-07-06) Pardo Sanabria, Luis Jhonatan; Díaz Pongutá, BasilioEn el presente trabajo se validó un método analítico para la determinación de cobalto en agua potable, natural y residual, el cual fue implementado, usando un espectrofotómetro de absorción atómica Thermo Electron modelo S4, según el método 3111–B: Método absorción atómica del Standard Methods for Examination of Water and Wastewater 23th Edition 2017, con el fin de ampliar el alcance de la acreditación del Laboratorio de Aguas de la Universidad de Córdoba Para ello se evaluaron los parámetros de validación necesarios como lo son: Límites de detección y de cuantificación del método, linealidad, rango lineal, precisión (como repetibilidad y reproducibilidad), exactitud (como porcentaje de error y de recuperación) e incertidumbre. Los parámetros de validación arrojaron resultados que se encuentran dentro de los límites establecidos para una validación, los cuales fueron: Los límites de detección del método y de cuantificación del método son 0.0218 mg Co/L y 0.05 mg Co/L respectivamente. El rango de trabajo se evaluó desde 0.05 hasta 3,000 mg Co/L, se avaluó el coeficiente de determinación R2, el cual fue de 0.9993. La precisión de la medición del método se reportó como repetibilidad la cual arrojo valores de %CV de 2.12% para estándar bajo, 1.61% para estándar medio y 2.58% para estándar alto y reproducibilidad obteniendo valores de %CV de 2.41 % para el nivel bajo, 1.95 % para el nivel medio y 2.49% para el nivel alto. La exactitud de medición del método se reportó cómo % de error el cual fue 2.1% para el rango bajo, 1.5% para el rango medio y 2.0% para el rango alto y % de recuperación obteniendo valores de para agua residual de 90.0 % para el nivel bajo, 88.7 % para el nivel medio y 90.2 % para el nivel alto. Por último, se obtuvo una incertidumbre de ± 0.10 para el nivel bajo, ± 0.09 para el nivel medio y ±0.11 para el nivel alto. El laboratorio de aguas de la Universidad de Córdoba actualmente se encuentra acreditado por el IDEAM, a su vez está implementando la norma NTC/ISO/IEC 17025:2017 la cual acredita la competencia de los laboratorios de ensayo y/o calibración. La validación realizada en el presente trabajo es soporte técnico para el proceso de acreditación del método.Publicación Acceso abierto Validación del método analítico para la determinación de nitritos en agua natural y potable, por espectrofotometría visible en el laboratorio de investigación y calidad ambiental del Centro de Comercio, Industria y Turismo del SENA, Regional Córdoba(2020-06-27) Pretelt Vega, Francisco; Socarrás Galindo, Sebastián; Burgos Galeano, Carlos; Díaz Pongutá, BasilioEn el siguiente trabajo se tuvo como objetivo principal la validación de una metodología analítica para la determinación de nitrito en muestras de agua potable y natural, mediante espectrometría visibles en el Laboratorio de Investigación y Calidad Ambiental – LICAM del Centro de Comercio, Industria y Turismo del SENA Regional Córdoba. Fue necesario realizar la validación de este procedimiento analítico para demostrar que es apto para su propósito; y así el Laboratorio de Investigación y Calidad Ambiental – LICAM del Centro de Comercio, Industria y Turismo del SENA Regional Córdoba pueda acreditar esta metodología, para que en futuros trabajos estos tengan validez al momento de ser publicados y así generarle al laboratorio reconocimiento a nivel científico, y ser un prestador de servicio a nivel departamental con un alto nivel de credibilidad. Para la determinación de dichos analitos, fueron evaluados los parámetros de linealidad, límite de detección, límite de cuantificación, exactitud, precisión e incertidumbre. El intervalo lineal obtenido para la determinación de nitrito fue de 0.027-2 mg NO2-/L, el límite de cuantificación del método fue de 0.027 mg NO2-/L, los resultados obtenidos mostraron que la exactitud de la metodología evaluada es satisfactoria, teniendo en cuenta que los porcentajes de error para ambos métodos no superaron el 10 %; asimismo, se obtuvieron porcentajes de recuperación entre 104 y 111% para las muestras de agua potable y natural respectivamente en la determinación de nitritos resultados que se encuentran dentro de los parámetros establecidos por la AOAC, para el nivel de concentración estudiado. La precisión, evaluada como repetibilidad y precisión intermedia, fue buena, los porcentajes de coeficiente de variación calculados fueron inferiores al 5 % para ambas metodologías. Los valores determinados para los parámetros de desempeño exactitud y precisión se encuentran dentro de los rangos establecidos en el Procedimiento de Control de Calidad Analítica LICAM-PTA-001 del laboratorio.