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Objetivo: Determinar la relación entre el funcionamiento familiar y el embarazo de las adolescentes usuarias del Hospital San Jerónimo Montería, 2017. Materiales y métodos: Estudio descriptivo, transversal con enfoque cuantitativo, población 50 adolescentes embarazadas entre los 10 y 19 años, se aplicó una encuesta estructurada, variables sociodemográficas, y funcionalidad familiar medida por el APGAR familiar. Resultados: El promedio de edad de las embarazadas es de 15 años con un 66%, familias que viven en unión libre 50%, conversación con los padres sobre sexualidad nunca con un 72%, la educación sobre sexualidad era recibida del colegio 36%, presentaban antecedentes de fumar y beber licor, 72% de consumo de sustancias alucinógenas, 6%, edad de la primera relación sexual fue de 14 años con un 38%, no utilizando ningún método de planificación en un 54%, no conocían los métodos anticonceptivos en un 50%. En cuanto al nivel de efectividad de la funcionalidad familiar, predomina el nivel bajo con un 68%. Conclusiones: Se evidencia que, como en todos los ámbitos del ser humano, en este también la familia es decisiva y determinante en la presencia de embarazo precoz en adolescentes. El nivel bajo de funcionalidad familiar se encuentra relacionado con serias dificultades para suplir las necesidades físicas, emocionales y sociales en su núcleo, oportunidad de intervenir para mejorar estos niveles, teniendo en cuenta los puntos de quiebre y el potencial de cada miembro de la familia para aumentar el nivel dentro del sistema familiar.

La presente investigación se realizó con el fin de evaluar las respuestas emocionales de los pacientes jóvenes que se realizaban diálisis. Tal estudio surgió como inquietud del equipo investigador por identificar el comportamiento de la esfera psicológica y emocional frente a la enfermedad renal crónica y al tratamiento, asumiendo la edad de los pacientes sujetos de estudio. Si bien en cierto la juventud es una etapa de múltiples transiciones, adaptaciones, búsqueda de la identidad, mayor productividad, búsqueda de pareja, y sumándole una enfermedad crónica como lo es la IRC que devenga tantos cuidados y tiempo por las sesiones de diálisis las cuales intentan mantener al paciente con vida y son altamente invasivos y demandantes, lo que implica un alto costo físico, psicosocial y económico para el paciente y su familia. Las emociones de los pacientes fueron evaluados con un instrumento elaborado por el equipo investigador el cual contenía los aspectos más relevantes que podrían alterarse con la enfermedad y el tratamiento. La enfermedad renal y las sesiones de diálisis deterioran paulatinamente al paciente, produce cambios en su imagen corporal y alteraciones fisiológicas que generan incapacidad y minusvalía. Además el paciente joven enfermo con esta patología se ve obligado a replantear sus proyectos a futuro, pues vive dependiente de una maquina, el constante contacto con el personal médico, las restricciones en la alimentación y los líquidos, los medicamentos de por vida, los gastos excesivos que demanda la enfermedad, el abandono de las actividades de ocio y recreación; todo esto genera cambios en la esfera social, familiar personal y las relaciones de pareja, que en algunas ocasiones se observa disolución de matrimonios e imposibilidad de crear uno; es allí donde aparecen los problemas emocionales como la ansiedad, depresión, tristeza, apatía y resignación. El afrontamiento de la enfermedad renal y el tratamiento esta marcado entre un paciente y otro por variables como son el apoyo familiar, el nivel educativo, las relaciones de pareja, el ciclo vital en que se encontraban y por último y más importante el tiempo de realización de diálisis.

Objetivo: Describir las revelaciones de violencia obstétrica ocultas durante la atención del parto. Metodología: Investigación de tipo cualitativo descriptivo. Este tipo de investigación apunta a comprender la realidad social de un proceso que es visto a partir de la lógica y el sentir de sus protagonistas. Resultados: Emergieron tres categorías o unidades de análisis como se describe a continuación: Distanciamiento entre el personal de salud y la mujer, el contenido oculto de la atención del personal de salud durante la atención del parto y por último los sentimientos y expresiones de la mujer ante el trato recibido durante la atención del parto. Conclusiones: Unas de las revelaciones ocultas de violencia obstétrica durante la atención fueron las manifestaciones de irrespeto e indiferencia hacia la mujer durante el trabajo de parto y el parto, el personal de salud se mostró frio, distante e insensible a la condición de la mujer; las mujeres de este estudio manifestaron sentimientos de indignación hacia el personal de salud debido a la falta de orientación y a la falta de reconocimiento de su experiencia como madre y como mujer; esta situación estuvo presente en las narrativas y tocó profundamente a las informantes, esta investigación brinda aportes a la descripción y comprensión del fenómeno de estudio (VO) orientando el cuidado de enfermería en un entorno social que día a día deja de reconocer a la mujer como verdadera protagonista de la atención del parto; para la práctica de enfermería es necesario conocer las revelaciones ocultas de violencia obstétrica durante la atención del parto; esta información permite fortalecer el cuidado humanizado, haciendo del parto una experiencia única y gratificante para la mujer.

Culture can be the hallmark of a person, community or population, which refers to values, beliefs, norms, symbols, practices and ways of life of individuals, groups or institutions, hence the importance of providing culturally congruent care. Objective: the objective was to describe the popular knowledge and practices of self-care in a group of people with high blood pressure and how they influence adherence to treatment. Methodology: a descriptive study with a qualitative approach was developed, because it addressed the reality of a specific context with an approach to ethnoengineering. Ten people with AHT in the urban area of the municipality of Montería participated in the study. Results: knowledge and selfcare practices were passed from generation to generation, being the source of ethical knowledge, grandparents, parents and uncles. Despite the great changes, new discoveries for disease management, certain knowledge and practices for disease management still prevail, based on the use of medicinal plants, food consumption and approaches to a superior being. Conclusion: cross-cultural nursing is a comparative and comprehensive study of cultures to identify specific and universal care in patients, which allows if it merits correcting misconceptions avoiding culturally offensive actions.

El estudio determina los principales aspectos que han influido en la situación del maltrato infantil en Montería Córdoba, teniendo en cuenta los diferentes casos ocurridos durante el periodo 2007 – 2011. Se realizó un estudio descriptivo–retrospectivo, utilizando los datos proporcionados por el Instituto Colombiano del Bienestar Familiar (ICBF) regional Córdoba y la secretaria de Salud Municipal de Montería. Una vez analizados 420 casos de maltrato infantil, se encontró que los más afectados por esta problemática son los niños entre 13 y 18 años de edad, con un 38%, otra de las variables contempladas en el estudio está relacionada con el sexo en la que los hombres ocupan un porcentaje de 54%, también se encontró como tipos de maltrato más común la negligencia con un 37%, seguido de la explotación laboral con un 18%, maltrato físico y abuso sexual con 17% respectivamente. Por otra parte las instituciones en estudio, presentan como política de la empresa, la constatación de los casos de maltrato infantil en Montería durante el periodo establecido con anterioridad, obteniendo como resultado un alto índice de casos confirmados con el 83%. La tendencia de los datos tabulados muestra que el maltrato va en aumento cada año a pesar de los programas que se llevan a cabo para prevenir y mejorar las condiciones de vida de los menores que han sido víctimas de estos actos, sin embargo, una limitante para esta investigación fue la falta de una base de datos anónima que conserve la privacidad del menor afectado y que no interfiera con los objetivos de los investigadores. Esto permitiría la realización de un análisis más profundo de la situación del maltrato y precisamente esta es la recomendación que se le deja a los organismos encargados del control de este evento.

El presente estudio tuvo como objetivo establecer la situación laboral y social de los trabajadores con STC en una institución de educación superior de Montería, durante el periodo 2015. El diseño del estudio fue descriptivo con abordaje cuantitativo, se estudiaron 4 casos, en donde se utilizó como fuente las historias clínicas y los datos proporcionados por los trabajadores, a través de la aplicación de 3 instrumentos (lista de chequeo, encuesta, escala de Michigan), conservando los criterios éticos de la investigación. Los resultados del estudio revelaron que la edad promedio de trabajadores con STC fue de 45,5 años; con una edad mínima de 40 años y una edad máxima de 54 años; todas de género femenino, con cargos profesionales (70%) y técnicos (30%), los 75% procedentes de la ciudad de Montería y el 25% del municipio de Ciénaga de Oro. Los principales cambios presentes fueron la disminución en la funcionalidad laboral (70%), disminución del rendimiento laboral (50%), limitación por el aumento del tiempo empleado para la realización de las actividades (50%). De igual forma los años laborales en conjunto con las actividades desempeñadas se relacionan directamente con la clasificación de STC correspondiente para cada trabajador, a mayor tiempo en el cargo, mayor grado de severidad. Los principales cambios sociales en el trabajador se dieron en relación a las limitaciones presentes a la hora de realizar actividades de aseo, autocuidado, desempeño del rol matero (100%), desempeño del rol afectivo (50%), limitación de las relaciones familiares (70%) y limitación del sueño (50%). Se recomienda a los profesionales de enfermería continuar realizando investigaciones que contribuyan a la puesta en marcha de estrategias de promoción de la salud y prevención de las enfermedades en el ámbito laboral, como un aporte para profundizar la problemática ya que el síndrome túnel del carpo es un problema serio de salud, no solo porque su incidencia y prevalencia han aumentado sino por el impacto o implicaciones a nivel físico, sicológico, social y económico para los trabajadores, empresa, familia y para el sistema de salud.

Mental health is a fundamental part of the well-being of the human being, hence the importance of identifying and intervening in a timely manner the conditions of this, due to the indescribable suffering that it generates in patients, caregivers and relatives. People with mental illness need a family caregiver by their side, who, being totally dedicated to this work, presents different changes in their life, which in the long run ends up affecting their physical and mental health, generating in them a certain degree of overload. The objective of this work is to describe the scientific evidence related to the burden of family caregivers of people with mental illness; What studies and evidence are there in this regard, in order to create strategies from the nursing field that contribute to reducing this overload? In this review, 33 articles selected from the research inclusion criteria were explored. The results revealed that the family caregiver is affected in different aspects of his life such as: emotional, spiritual, physical and economic. Caregivers experience feelings of uncertainty, loneliness, depression, anxiety, stress, fear and fear, they are also physically affected; presenting tiredness, fatigue, lumbar injuries, joint muscle pain, its economy is also altered, since dedication to the patient prevents him from continuing with his work and the patient's expenses increase as time passes and the pathology worsens, finally affecting the quality of life, of the caregiver, who puts aside his life project, his dreams, to be at the service of his family member. This situation is aggravated because the burden of care is usually left on a single person, so it is necessary and essential to educate the caregiver and family about the disease, about the importance of sharing responsibility for care, crisis management and constant monitoring. Of the IPS to avoid overloads.

El cuidador familiar de pacientes con enfermedad de Alzheimer representa un asunto de preocupación por su bienestar. Las demandas de cuidado de la persona con esta enfermedad posiblemente crean un impacto psicológico, social y espiritual en estos, produciendo sobrecarga en los cuidadores familiares. El objetivo de ésta investigación fue determinar la sobrecarga de los cuidadores familiares de pacientes con Alzheimer del instituto neurológico de Córdoba de la ciudad de Montería, con el fin de brindar medidas de Enfermería para disminuir la sobrecarga de su rol. Estudio de corte descriptivo transversal con enfoque cuantitativo. Muestra constituida por 20 cuidadores a quienes se aplicó la “escala de sobrecarga del cuidador”, de Zarit. Los resultados revelaron que la mayoría de los cuidadores son de género femenino (90%), con escolaridad media baja (60%), quienes tienen tiempo de ejercer el rol de cuidador entre 3 a 4 años (40%); Se evidenció sobrecarga en 70% de los cuidadores (20% leve y 50% moderada). Los cambios que se evidenciaron en estos cuidadores familiares debido a la sobrecarga, en las dimensiones: psicológica: moderada felicidad, buena satisfacción por sus vidas y capacidad para concentrarse, algo de depresión y muchísima utilidad. Social: búsqueda de apoyo y carga económica. Espiritual: búsqueda de apoyo religioso, cambios positivos y esperanza.

El estudio que en esta oportunidad se realizo tuvo como propósito, identificar la sobrecarga de los cuidadores de niños con dictámenes de leucemia, siendo esta una enfermedad universal, no transmisible, de etiología multifactorial, y de gran impacto, especialmente en el ámbito familiar. El objetivo fue determinar la sobrecarga relacionada con el cuidado familiar de pacientes pediátricos con leucemia en la salud mental.

This integrative review addresses the articles published on palliative care in nursing. Objectives: To characterize the publications and describe the topics studied regarding palliative care in the nursing area, in the last five years. Methodology: Integrative review of the literature of articles published in Portuguese and Spanish languages. The Lilacs, Scielo, ProQuest, MetaRevistas and ScienceDirect databases were searched, selecting 23 articles that met the inclusion criteria. Results: In the investigations, the qualitative methodology prevailed and the majority were carried out in Brazil. The themes emerged from the analysis were organized in seven categories: experiences, attitudes and feelings; nursing knowledge about palliative care; perception of palliative care from the perspective of the nursing professional; perception of palliative care from the perspective of the family member; spirituality; academic training on palliative care, and quality of life. Conclusions: The thematic trend of the reviewed publications shows a variety of issues studied, with a predominance of issues inherent to the work of nursing professionals such as experiences, feelings, attitudes and their perception of the care provided to terminally ill patients. The perspective of the patient and her relatives has been less studied, considering the possibility of developing research in this area.

El traslado intrahospitalario es la movilización del paciente en estado crítico dentro de un centro de salud, de una unidad a otra para la realización de pruebas diagnósticas y/o terapéuticas que no se pueden llevar a cabo dentro de las unidades críticas realizado por un personal capacitado una enfermera y un médico intensivista. Se realizó este estudio cuyo propósito fue Verificar el traslado intrahospitalario del paciente crítico para identificar los factores de riesgo presentes, en una IPS de III nivel de complejidad en Montería. Este estudio es descriptivo transversal con enfoque cuantitativo, se ejecutó mediante la elaboración y aplicación de una lista de chequeo basada en las normas del ministerio de salud en un periodo de tiempo de septiembre a octubre de 2019, Se trabajó con una muestra de 6 traslados intrahospitalario de pacientes en estado crítico. Los resultados indican que hay diferentes factores de riesgos presentes mediante todo el proceso de traslado, en la primera fase o fase de preparación se observó que los pacientes que tienen ventilación mecánica no les realizan la aspiración de secreciones antes de ser movilizados lo cual puede llegar a tener severas repercusiones en el paciente, en la segunda fase o fase durante se identificó que la monitorización de la contantes vitales se realiza de una forma inadecuada esto es un factor de riesgo que puede ser evitado, y en la tercera fase o fase después no se presentaron factores de riesgos pues se estabiliza al paciente enseguida que llega a UCI , no obstante el resultado más llamativo es que Los profesionales de enfermería estuvieron presentes en uno de los seis traslados, lo que indica que no se está cumpliendo con lo establecido en las normas. Por lo tanto se concluye que se identificaron diferentes factores de riesgo teniendo en cuenta las normas vigentes del Ministerio de salud durante la ejecución del traslado intrahospitalario de los pacientes críticos. Es necesario elaborar y estandarizar el protocolo de traslado intrahospitalario del paciente crítico, así mismo la aplicación de listas de verificación con el fin de minimizar los factores de riesgo y/o complicaciones durante este procedimiento.

Esta investigación es de tipo descriptivo, transversal con enfoque cuantitativo, en la cual se identifican los trastornos emocionales frecuentes del equipo de enfermería que labora en el servicio de urgencias de una IPS de Montería. Dentro de los trastornos emocionales frecuentes se tuvo en cuenta la depresión, ansiedad y estrés. Se trabajó con una muestra por conveniencia de 34 trabajadores, la cual la integra enfermero/as y auxiliares de enfermería del servicio de urgencia; en la recolección de los datos se utilizó la escala DASS- 21 y una encuesta sociodemográfica. Los resultados mostraron que el personal de enfermería en su mayoría es de sexo femenino con un 85% de la población seguido con un 15% del género masculino; el rango de edad más predominante está entre los 30–39 años de edad con un porcentaje del 50%; seguido por los que tienen 20-29 años con un 47% y por último los que tiene 40–49 años con un 3% de la población; El estado civil se encuentran un alto porcentaje de solteros, siendo un 41% de la población; seguido de los que están en unión libre con un 38%; un 15% se encuentran casados y un 6% de estos están separados. A nivel de la clasificación según el grado de formación profesional, el cual se ve relacionado con el desarrollo y realización de las actividades laborales para cada trabajador, se encontró que el 17% de la muestra corresponde sexo masculino con título profesional y un 83% del sexo femenino, el otro 14% de sexo masculino corresponde al nivel técnico y el 86% de sexo femenino; con relación a la antigüedad laboral en su mayoría están entre 2 y 5 años de servicio, que representa un 64%; con un 26% se encuentran los que tienen entre 6 y 10 años y con 10% los que tienen entre 11 y 15 años de servicio. 9 En la IPS se identificaron según el estudio en su mayoría trastornos emocionales en rango normal, para la depresión con un 76%; la ansiedad con un 50%, y el estrés con un 71%; sin embargo la ansiedad fue el trastorno que más predominio tubo entre el personal de enfermería con un 50% del total de la población; seguido del estrés con un 30% y la depresión en un 24% de todos los encuestados, además se identificó que el personal que realiza 10 o más turnos nocturnos al mes, muestran una mayor afectación que los que realizan una menor cantidad de estos, echo que puede convertirlos en un grupo vulnerable en el ámbito asistencial y con tendencias a manifestar alteraciones físicas y psicológicas a medida que aumente el horario de trabajo nocturno y su antigüedad laboral.

La privación de la libertad del padre puede afectar considerablemente al niño y su normal desarrollo debido a la lejanía, quienes poseen muchos factores de riesgo produciendo efectos adversos sobre su salud física, psicológica y familiar. El estudio “Valoración biopsicofamiliar de escolares hijos de padres en prisión, Montería, 2016”, tuvo como objetivo describir la valoración biopsicofamiliar de los escolares, hijos de padres en prisión en Montería en 2016, con el fin de proponer estrategias que contribuyan al desarrollo de estos niños. Es descriptivo, con abordaje cuantitativo, la muestra fueron 24 niños y niñas, se aplicó Encuesta de Valoración biopsicofamiliar y Escala de crecimiento y desarrollo para identificar alteraciones en su salud. Predominan las mujeres 50.4%, edad de 10 años 20.83%, estrato 1 el 100%, cuidadores madres 67%. Las alteraciones biológicas fueron IMC sobrepeso 16,6% y delgadez 12%: en las alteraciones psicológicas estado de ánimo triste 38% de niños y niñas, 21% nunca recibe apoyo en la resolución de problemas, 12% nunca se recrea con sus padres; en lo familiar 21% nunca es premiado por buen comportamiento y 16% nunca es apoyado en actividades escolares. La mayoría de la población es femenina y de 10 años de edad, estrato 1, estudian. Los cuidadores son madres y abuelas. Las alteraciones biológicas nutricionales relacionadas con el IMC sobrepeso y delgadez; alteraciones psicológicas fueron expresión de sentimientos negativos y falta de apoyo; en las alteraciones familiares la falta de acompañamiento de los cuidadores, por lo cual se plantearon estrategias para su intervención.

La agresividad es una emoción que está presente en nuestra sociedad, tanto a nivel familiar, laboral, entre iguales, a nivel nacional como mundial. La mayoría de adolescentes son jóvenes típicos preocupados con los deseos y antojos comunes de las personas de su edad, incluyendo la aceptación de sus compañeros, la apariencia personal, las diversiones y el cumplimiento de sus propias metas, académicas y de otra índole. El objetivo de esta investigación fue Determinar la agresividad en adolescentes estudiantes de secundaria de la Institución Educativa José María Córdoba de Montería. Estudio de corte descriptivo transversal con enfoque cuali-cuantitativo. Muestra constituida por 36 adolescentes estudiantes. La recolección de la información fue a través del “Test de Bulls”, de cerezo. Los resultados revelaron que la mayoría de los adolescentes son de 10- 14 años con una igualdad de género, los cambios que se evidenciaron en el Test de Bulls, en las dimensiones: socio- afectiva: preferencia a un compañero, rechazo a uno de los integrantes del grupo, expectativa de ser elegido por los demás compañeros y expectativa de ser rechazado por los demás del salón: perfiles asociados al agresor y los asociados a la víctima: se evidencia un alumno más fuerte y cobarde que los demás, un estudiante que es más agresivo, victimización, y además se evidencia que hay un alumno que suele comenzar las peleas: circunstancias o aspectos situacionales o afectivos: se observa que el tipo de agresión que más prevalece es otras formas como son (burlas e ironías), que las agresiones suelen ocurrir en otras formas como en las calles y a la salida del centro escolar, la frecuencias de las agresiones suelen presentarse de 1- 2 veces por semana, situación de gravedad y seguridad del centro escolar se encuentra en regular estado. Las situaciones más alteradas son las circunstancias o aspectos situacionales o afectivos y la expectativa de ser rechazado percibiéndose más aspecto negativo que positivo, para la preferencia de elección, resultado positivo, volviéndose una herramienta de valor para los demás compañeros.

Las características nutricionales implican, el tipo de alimentación, las tendencias culturales, la educación y las costumbres de cada región. Los inadecuados métodos de alimentación son una tendencia común en poblaciones de escasos recursos por lo cual son factibles las afecciones nutricionales en este grupo poblacional. El propósito del trabajo fué valorar la situación nutricional de la niñez de las familias del barrio El Dorado de Montería durante 2015. Es un estudio de diseño descriptivo, transversal con enfoque cuantitativo.

Conocer qué esperan los adolescentes y jóvenes de los programas de atención prenatal y servicios de salud es fundamental para lograr la aceptación de los mismos, esto permite proponer y aplicar estrategias basadas en un trato diferencial e intervenciones de enfermería específicas para primigestantes adolescentes que faciliten y promuevan un mejor aprendizaje y desempeño durante control prenatal. Se realizó un estudio descriptivo, de corte transversal, desarrollado en una institución de primer nivel de atención de salud en el departamento de Córdoba-Colombia. El objetivo de este estudio, fue determinar la valoración del cuidado de enfermería desde la perspectiva de las primigestantes adolescentes, a través de la aplicación de la escala del cuidado profesional SCP, con el fin identificar las necesidades de cuidado durante el control prenatal. Se realizó un muestreo no probabilístico, la muestra de estudio fue seleccionada por conveniencia, en el cual participaron 63 primigestantes adolescentes entre 15-19 años de edad, que asistieron al control prenatal por enfermería, en el III trimestre del año 2017. Los resultados obtenidos a nivel general de la escala permitieron determinar que la mayoría de las adolescentes califican el cuidado brindado por enfermería durante la atención prenatal como buena. La investigación concluyo que las primigestantes adolescentes valoran de forma positiva o buena las intervenciones brindadas por enfermería durante la atención prenatal. Valorar el cuidado de enfermería, permite determinar las necesidades de cuidado reales de las primigestantes adolescentes, y a partir de dichas necesidades plantear e implementar intervenciones enmarcadas en un enfoque diferencial para esta población, en el que se aborden de forma global las necesidades de escucha, comprensión e interés.

El presente estudio de tipo evaluativo de corte transversal realizó una verificación de las condiciones tecnológicas y científicas en el Servicio de Cuidados Intensivos de la E.S.E Hospital San Jerónimo de Montería, con lo cual se determinó el cumplimiento de los criterios exigidos por el Sistema Único de Habilitación teniendo en cuenta el enfoque, la implementación y el resultado de los criterios. Los resultados mostraron que en ambas unidades del Servicio de Cuidados Intensivos concurre un incumplimiento de las condiciones tecnológicas y científicas exigidas en la legislación, por lo que se hace necesario crear e implementar alternativas dirigidas a garantizar el cumplimiento de tales condiciones teniendo en cuenta la implementación, mejoramiento y seguimiento de estas. Del mismo modo se evaluó la satisfacción del familiar como cliente externo con relación a los servicios ofrecidos, siendo los resultados en su gran mayoría entre excelente y bueno, lo cual refleja de forma general que el servicio ofrecido cumple con las expectativas del cliente. Por otra parte, la satisfacción del cliente interno, con respecto a las condiciones laborales se evaluó revelando que los empleados poseen siempre satisfacción con relación a las condiciones ambientales de la unidad, en cuanto a aspectos como la organización, incentivos, recursos, reconocimiento y desarrollo de habilidades se establece algunas veces satisfacción, contrario a la insatisfacción evidenciada por la remuneración salarial recibida.

Este estudio cualitativo con método de historia de vida tiene como objetos de estudios identificar los cambios en los estilos de vida y determinar las experiencias de vida de los pacientes adultos con Insuficiencia Renal Crónica hemodializados en una Unidad Renal de Montería, Córdoba, 2014. Los sujetos de estudio correspondieron a un grupo de seis (6) hombres y siete (7) mujeres con edades entre los veinticuatro (24) y sesenta y nueve (69) años en tratamiento de hemodiálisis. El periodo de tratamiento de los sujetos estaba entre uno (1) y siete (7) años. La mayoría procedentes de municipios aledaños a Montería y de la zona rural. Como técnica de recolección de información se utilizó la entrevista no estructurada y el instrumento una guía de entrevista que se aplicó hasta que se alcanzó el punto de saturación. La información obtenida de las entrevistas fue transcrita y se sometió a un análisis de contenido donde surgieron tres (3) categorías: enfrentando cambios, recibiendo apoyo y expectativa de vida. Los resultados que se obtuvieron con la investigación demuestran que, las alteraciones en las relaciones sociales, familiares, inactividad a nivel laboral, y dificultades en el transporte de su lugar de residencia a la unidad renal, influyen en la realización de actividades cotidianas a las que estaban acostumbrados, de ahí surge la necesidad de un apoyo constante del equipo interdisciplinario, puesto que los pacientes se ven enfrentados a estados de crisis emocionales los cuales los conducen a comportamientos que van desde la angustia y depresión hasta la total aceptación de la situación problema a la cual están enfrentados. Es importante destacar que a partir del estudio realizado se encontró que la notificación del diagnóstico de insuficiencia renal crónica y la necesidad urgente de someterse a terapia de hemodiálisis generan un fuerte impacto en los pacientes y que esto deriva en reacciones iniciales de rechazo y desesperación, las cuales van cediendo para dar paso a la aceptación y adaptación a un nuevo estilo de vida. Asimismo para los pacientes el cambio de estado de salud “óptimo” a un estado de enfermedad, conlleva múltiples modificaciones en el estilo de vida y experiencias de afrontamiento. Se evidenció que lo más relevantes en la vivencia de los pacientes se refieren a las restricciones de alimentación y en la disponibilidad de tiempo para dedicarle a otras actividades diferentes a la hemodiálisis De igual manera el refugio espiritual les permite a los pacientes afrontar su situación, tomando este como método de fortaleza en la medida que aumenta su fe en Dios y en la esperanza de mejorar la calidad de vida. Adicionalmente, el trasplante renal se traduce en el principal objetivo y a la vez es un estímulo a seguir adelante. Finalmente a partir de las vivencias de los pacientes con enfermedad renal crónica sometidos a hemodiálisis surgen situaciones en las cuales se fortalecen los vínculos con los distintos sistemas de apoyo; familia, equipo interdisciplinario, se adquieren conocimientos sobre la enfermedad renal crónica, sus manifestaciones y cuidados, se experimentan cambios en las distintas esferas de la vida y se crean mecanismos de adaptación.