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Objetivo: Describir el significado que otorga un adolescente a la experiencia de vivir con cáncer. Metodología: Estudio descriptivo, cualitativo, con caso único, basado en historia de vida; la técnica utilizada fue la entrevista a profundidad, la cual se define como encuentros cara a cara entre el investigador y el informante de estudio, dichos encuentros van dirigidos a la comprensión que tiene el informante, respecto a su vida, experiencias o vivencias personales. Se utilizó el diario de campo como soporte teórico para las entrevistas, donde se resaltaron las expresiones más significativas. Resultados: Este estudio reafirma la importancia de los recursos externos como soporte dentro del proceso de afrontamiento de la enfermedad. El apoyo de la familia, la escuela y los amigos fueron indispensables para la superación del cáncer en el adolescente, podría decirse, que un soporte social sólido en el paciente, favorece los procesos de afrontamiento y adaptación en la experiencia de vivir y sobreponerse al cáncer. Conclusiones: En ocasiones el cáncer infantil se visualiza como una enfermedad devastadora, que tiene serias implicaciones en el paciente y su familia, obligando a reorganizar su dinámica familiar y social, para adaptarse y luchar contra la enfermedad. El estudio permitió comprender el significado que otorga un adolescente a la experiencia de vivir con cáncer, revelando un mundo distinto y poco explorado.

En el siguiente estudio se analiza el nivel de estado físico y el conocimiento que tienen los estudiantes del campus central de la Universidad de Córdoba, sobre el autocuidado y su práctica. Los datos fueron recolectados mediante la aplicación del test CEVJUR2 el cual es un cuestionario avalado con énfasis a los estilo de vida de jóvenes y adolescentes , batería alpha fitness que son un conjunto de pruebas que determinan el estado físico de los participantes mediante la aplicación de múltiples test (test course navette, test salto a pies juntos, índice de masa corporal (IMC) y perímetro de cintura) y una encuesta diseñada por los estudiantes de VIII semestre de enfermería enfocada a determinar el grado de conocimiento de los estudiantes sobre actividad física (AF) y autocuidado para la ejecución de todo esto se utilizaron los diferentes escenarios deportivos ofrecidos por la universidad, en los cuales se aplicaron las diferentes pruebas.

Este estudio surge para describir el impacto de la actividad física en la salud de personas con trastornos cardiovasculares, especialmente en el ciclo vital adulto mayor, debido a los inadecuados estilos de vida y otros factores que contribuyen a la aparición de esto. Su objetivo principal es determinar el impacto de la actividad física y ejercicio físico en la condición de salud cardiovascular y de la composición corporal en los pacientes con trastornos cardiovasculares de la UAES de la Universidad de Córdoba, y además conocer con qué frecuencia asisten al programa, y en cuanto tiempo realizan actividad física, garantizando así un cambio notorio en su estado de salud. Lo anterior motiva a los profesionales en salud, a seguir promocionando el ejercicio y actividad física como estilos de vida saludable, disminuyendo el riesgo de complicaciones cardiovasculares. También aporta a los usuarios la oportunidad de practicar el autocuidado, permitiendo que se sientan más útiles a pesar de su edad. La información fue recolectada por medio de una encuesta a los usuarios, y la revisión de historia clínica de los mismos, encontrándose con datos que muestran su estado cardiovascular al iniciar el programa y el actual. Los resultados obtenidos en la investigación demuestran que los usuarios tienen conocimiento de su patología, los riesgos de esta para su vida, su tratamiento y formas de autocuidado, reconocen que practicas ejercicio y actividad física mejora su estado de salud. También muestra que ha habido cambio notable fisiológicamente, ya que su índice de masa corporal disminuyo o permaneció igual, quizá por su constitución, de no hacer ejercicio, esto podría aumentar

La seguridad del paciente es un principio fundamental en el proceso de atención en salud. Objetivo: Determinar la adherencia a la normatividad vigente sobre seguridad del paciente en el proceso de identificación de este, bajo los estándares de habilitación, en una institución de salud de Montería. Metodología: Estudio descriptivo cuantitativo; la muestra estuvo conformada por 22 auxiliares de enfermería y 2 enfermeras que laboran en el servicio de urgencias de la institución. Se realizó observación directa de las condiciones del servicio y de la aplicación del protocolo por parte de cada una de las Enfermeras y Auxiliares de Enfermería utilizando una lista de chequeo diseñada en la institución. Resultados. Las barreras administrativas se cumplen en 100%, pues existen los elementos necesarios para el cumplimiento de la identificación del paciente. Se dispone de un software que permite la captura de los datos de identificación del paciente en todos los documentos de la historia clínica, facilitando el diligenciamiento de los registros. Esto hace que se cumplan en 100% las barreras asistenciales referentes a recolección completa de los datos y anotación de los mismos en los registros clínicos, marcación completa de etiquetas y manillas de identificación, igual que la entrega de turno con todos los datos del paciente. En la ejecución de procedimientos asistenciales se encontró que 100% de las Enfermeras cumplen con la identificación de los pacientes. Solo 77,2% de las Auxiliares de Enfermería verifican la identificación del paciente en procedimientos de venopunción y toma de muestras para exámenes de laboratorio y 45,4% lo hace en la administración de medicamentos. En la toma de signos vitales el 100% incumple con la identificación del paciente antes de realizar el procedimiento. Sin importar el porcentaje de personas que incumplan, la omisión de verificar la identificación del paciente antes de realizar procedimientos de atención, es una condición de riesgo para la ocurrencia de eventos adversos y por tanto deben diseñarse estrategias para mejorar la adherencia al protocolo en estos aspectos.

El afrontamiento se define como los esfuerzos cognitivos, para manejar los eventos disruptivos que limitan la habilidad de las personas para ajustarse a ciertas situaciones, el objetivo de este estudio es determinar el comportamiento o reacción que provoca el cáncer de mama en el cónyuge o pareja de la mujer que experimenta esta patología. Este trabajo es llevado acabo con una población inicial de 30 cónyuges o parejas de mujeres diagnosticadas con cáncer de mama, de la población total solo 20 cumplieron con los criterios de inclusión establecidos; con metodología enmarcada dentro del diseño descriptivo transversal con enfoque cualicuantitativo, la información se obtuvo a partir de una encuesta elaborada por las investigadoras, bajo asesoría de la docente encargada, de aquí se logró determinar que el comportamiento o reacción que provoca el cáncer de mama en el cónyuge o pareja de la mujer que experimenta esta patología, con mayor frecuencia es el estar dispuestos a participar en la recuperación de su pareja y ser una pieza clave en el proceso de afrontamiento; de igual forma se evaluó el papel de Enfermería en la atención al conyugue y se concluye que hay una ausencia considerada de los profesionales en estos casos.

The purpose of this research work is to contribute to the transportation and urban geography of the municipality of Santa Cruz de Lorica (Córdoba, Colombia) based on the theme of spatial accessibility to educational facilities, a series of concepts and techniques that are important when identifying the most accessible areas according to the education service. Therefore, its realization is essential for the planners and computers of the territory, since it encompasses large structuring elements of current urban systems, where one of the challenges of the 21st century is to provide possible solutions to the existing imbalances in terms of access to service equipment, especially education. In this sense, the research uses spatial analysis tools to calculate the indicators related to accessibility, resulting in maps of degrees of accessibility in distance and time.

Objetivo: analizar la calidad de la atención desde la práctica de enfermería en una institución de salud del departamento de Córdoba. Materiales y métodos: se realizó un estudio descriptivo, de corte transversal, la calidad de atención se evaluó a través de 2 encuestas aplicadas a 22 enfermeros y a 83 usuarios de la institución de salud respectivamente. Resultados: Las características sociodemográficas de los enfermeros en relación a la edad oscilan en un 91% en un rango de 18 y 44 años predominando el sexo femenino en un 82%. El 91% cuenta solo con estudios de pregrado, de los cuales el 77% corresponden a egresados de la Universidad de Córdoba. Con respecto a la calidad de las intervenciones y la comunicación con el usuario, el 95% de los enfermeros realiza y ejecuta acciones tales como curaciones, traslado de pacientes y gestión de exámenes (laboratorios y diagnósticos), el 91% son responsables de la elaboración y actualización del kardex y otros registros. En cuanto a la resolución de dudas el 85% de los enfermeros desarrolla esta actividad, el 95% brinda información acerca de procedimientos e intervenciones a realizar y el 86% educa sobre cuidados y signos de alarma. Los usuarios evaluaron la calidad de los servicios recibidos por los enfermeros como buenos y excelentes en un 90%. Conclusiones: los enfermeros realizan más del 90% de las actividades con calidad, los usuarios perciben de manera buena y excelente la atención recibida por parte de enfermería.

Las políticas de salud para los pueblos raizales se ven enfrentadas a las dificultades en la articulación con el sistema occidental lo cual probablemente ha llevado a la poca aceptación y rechazo por esto, se viene avanzando en el proceso de formulación de estrategias que permitan mejorar la asistencia de los pueblos indígenas y afrodescendientes incorporando el enfoque diferencial en busca incluir las particularidades de estos pueblos en su atención en salud. La investigación realizada en la IPS-I Manexka pretendió evaluar la aplicación del enfoque diferencial en el programa de detección temprana de alteraciones en el embarazo, realizando un estudio descriptivo transversal con enfoque cualitativo con 20 gestantes, 4 miembros del sistema sanitario occidental y 1 sobandera mediante la realización de preguntas norteadoras cuyas respuestas obtenidas fueron clasificadas y analizadas. Se encontró que las estrategias de inclusión de prácticas ancestrales beneficiosas para disminuir la tensión y promover la exaltación de valores y creencias autóctonas, además se evidenció que la cultura Zenú posee numerosas prácticas de cuidado para la embarazada que no tienen repercusiones en el desarrollo de la gestación y sin saberlo cumplen con principios científicos que promueven los buenos hábitos durante el embarazo Mediante el enfoque diferencial étnico ha mostrado una creciente motivación y satisfacción en las embarazadas impactando favorablemente en la utilización de la atención brindada en la institución direccionados hacia la seguridad del binomio madre e hijo que conlleve a un nacimiento en óptimas condiciones.

La presente investigación tuvo como objetivo determinar la aplicación de la estrategia AIEPI Comunitario por la E.S.E CAMU El Amparo y la ONG Visión Mundial en la ciudad de Montería 2011. Se llevó a cabo un estudio descriptivo, cuanti-cualitativo de corte transversal, en el cual se encuestó a 116 agentes comunitarios pertenecientes a la estrategia AIEPI comunitario de las instituciones anteriormente mencionadas, durante los meses de mayo y junio de 2011. La aplicación de la estrategia fue determinada a través de una encuesta elaborada por los investigadores, sometida a análisis a través de la estadística descriptiva y la información obtenida fue sistematizada con el programa Excel. De los 116 agentes comunitarios se obtuvo, el nivel educativo, tuvo prevalencia el nivel básico secundario con 58%. La morbilidad infantil, en las familias asignadas, tuvo mayor incidencia, gripe y diarrea con 40 y 35% respectivamente. En cuanto a la identificación de la estrategia AIEPI Comunitario y su implementación, se denotó que existen falencias en conocimientos acerca la identificación de las prácticas preventivas generales 41% y de las enfermedades prevalentes de la infancia 24%. Se logró identificar como se aplica la estrategia AIEPI Comunitario en diferentes comunidades, denotando algunas falencias en el nivel educativo y en el conocimiento que cada uno de los agentes comunitarios posee acerca de la estrategia AIEPI Comunitario, se identificaron los beneficios que la estrategia otorga a cada agente y familia y se denotó la forma de aplicación y tratamiento de enfermedades prevalentes por parte de los agentes comunitarios y su actuar con respecto a los lineamientos de la estrategia AIEPI Comunitario.

Estudio de tipo descriptivo exploratorio con abordaje cualicuantitativo, que tiene por objetivo determinar los aspectos sociales, familiares y de salud en las mujeres víctimas del conflicto armado del barrio Villa Melisa en la ciudad de Montería 2017, en el que se aplicó una Encuesta diseñada por los investigadores, previa prueba piloto, a una muestra 50 mujeres víctimas del conflicto armado residentes en el barrio Villa Melisa, el muestreo por conveniencia. Resultados: el 64% de las mujeres víctimas del conflicto armado se encuentran en edad productiva, 58% son madres solteras, seguido de 30% en unión libre, 48% son trabajadoras informales, 46% amas de casa asumiendo roles de jefe de hogar, el 72% tiene accesibilidad a los servicios de salud del núcleo familiar; el hecho victimizante del conflicto fue por el desplazamiento forzado 88% y 6% desaparición forzada; 62% con buen estado de salud, 100% presentan diferentes traumas psicológicos como estrés 54%, miedo 62% y depresión 30% a causa de las experiencias vividas como víctimas del conflicto armado. El estado y los entes sociales les han otorgado ayudas económicas por su condición victimizante, reciben deficiente apoyo psicológico para superar los traumas ocasionados por sus vivencias como víctimas, para la reconstrucción de su vida y la de sus familias. Se requiere implementar programas de salud mental, desarrollar estrategias de apoyo psicológico dirigidas a la promoción y prevención en salud mental para el manejo adecuado y oportuno de su propia salud y la de su familia y para contribuir al mejoramiento de su calidad de vida.

Introduction. Self-care is a regulatory function of people that must be carried out deliberately by oneself, to maintain their life, development and well-being. Objective. to determine the health self-care of nursing students from a Colombian state university in the year 2020. Methodology. Descriptive, cross-sectional research. The population was 249 students enrolled in the second academic period of 2020, The sample was represented by 150 students from the Nursing program. using the probability, stratified random sampling technique. A survey was used for the collection of the information, the Excel program for the processing and analysis of the information. Results. The female population predominates, between 18 and 28 years old, single from urban areas. The actions they carry out for self-care are that, in nutrition and hydration, a higher percentage of nursing students habitually consume the three meals and the necessary nutrients, which allows a greater strengthening in terms of their educational process, it is highlighted that students hydrate as necessary, not all students engage in physical activity. Most of the students are aware of self-care practices in terms of rest, and in relation to cigarette and alcohol consumption, this is positive. The research allows us to conclude that the students carry out some practices on health self-care, but assume an indifferent attitude to these approaches. Strategies for promoting selfcare are recommended.

Objective. Evaluate the self-care index in adults with hypertension enrolled in the Control Program in a Social Enterprise of the State of Monteria-Córdoba. Methodology. Descriptive cross-sectional descriptive study. A sample of 368 adults with arterial hypertension was taken from the total population (N = 8,663). The Self-Care of Hypertension Inventory instrument was applied in its Spanish version. Data were analyzed according to descriptive statistics. Throughout the study, the ethical criteria of research in human beings were fulfilled. Results The average self-care index score was low for both self-care maintenance [Average 57: DE 11] and for self-care monitoring [Average 45: DE 11]. The actions that influenced the low score in the maintenance of self-care were exercise and diet and in the management of self-care with the recognition of symptoms. Conclusion. In most of the participants, the self-care index was below the average score (<70), both in maintenance (87%) and in self-care monitoring (90%).

La Diabetes Mellitus tipo 2, enfermedad crónica causada por disminución en la producción o acción de la insulina. A nivel mundial un problema de salud pública, en Colombia una de las diez primeras causas de muerte.

Introduction: Opportunities for visually impaired people are scarce and often do not have full enjoyment and enjoyment of their rights so it is necessary to identify the barriers, from their lived experiences. Objective: to characterize the barriers perceived by visually impaired people against the provision of health services in the city of Montería -Córdoba. Methodology: descriptive study with qualitative approach which makes it possible to approach social reality from non-quantitative data; as an information-gathering technique the semi-structured interview was used, until the level of information saturation was reached. The information obtained in the interviews was transcribed, narrative readings were made, content analysis was submitted, similarities and differences were grouped together, and eventually the formation of categories and subcategories was given. Results: The barriers perceived by visually impaired persons that are constituted in communicative, attitudinal and physical are evident. Changes in infrastructure, implementation of communication strategies and ongoing training of service personnel are relevant to their elimination. Conclusions: the research made it possible to understand the significance of the barriers faced by visually impaired persons in the provision of health services, revealing the lack of equity in health and care for that population, and also shows an unfavourable and unexplored situation, as well as the fundamental role of health workers in overcoming barriers.

Objetivo. Determinar los beneficios de la intervención de clínica de heridas en los pacientes, con el fin de contribuir al mejoramiento de la calidad de atención de los pacientes con heridas complejas. Metodología. Estudio de tipo descriptivo prospectivo, realizado en una institución de salud de la ciudad de Montería, la muestra estuvo constituida por 12 pacientes que ingresaron por primera vez al programa de clínica de heridas en los meses de junio y julio del 2017. La recolección de los datos se realizó a través de un formato de revisión de historia clínica de heridas y una encuesta de satisfacción, aplicada al paciente. Resultados. La mayoría de los pacientes es de sexo masculino, con una edad en rango de 56 o más años, la mayoría de los pacientes procede de zona rural. Los antecedentes patológicos presentes fueron diabetes mellitus e hipertensión arterial. Las úlceras diabéticas fueron las heridas más frecuentes. Las lesiones presentaron tejido esfacelado al ingreso y tejido de granulación al egreso del programa clínica de heridas. Al ingreso las heridas presentaron exudado seroso, hematopurulento y purulento; al egreso del programa algunas heridas no presentaron exudado y otras tenían exudado sanguinolento. La satisfacción de los pacientes respecto a la intervención de clínica de heridas se manifestó en la percepción de la buena evolución de la herida, en el trato amable y en la educación recibida. Conclusiones. El beneficio que recibieron los pacientes durante la intervención, fue la evolución satisfactoria de las heridas con la utilización de productos tecnológicos, lo cual contribuyó a la disminución del número de curaciones y mayor comodidad al paciente.

Los niños con Parálisis Cerebral al cuidado de su familiar, representan un asunto de preocupación para su bienestar. Esta enfermedad posiblemente crea un impacto físico, psicológico, social y espiritual en estos, que deteriora su Calidad de Vida. El objetivo de ésta investigación fue describir la calidad de vida de los cuidadores familiares de niños con Parálisis Cerebral en la Fundación Semillas de Esperanza de Montería con el fin de brindar medidas de Enfermería para disminuir la sobrecarga de su rol. Estudio de corte descriptivo prospectivo con enfoque cuantitativo. Muestra constituida por 48 cuidadores de niños con Parálisis Cerebral. La recolección de la información fue a través del instrumento “Calidad de Vida”, de Betty Ferrell. Los resultados revelaron que la mayoría de los cuidadores son de género femenino, solteros en unión libre o casados, con escolaridad baja y media y un cuidado brindado entre 6 meses y 13 años; Los cambios que se evidenciaron en la Calidad de Vida, en las dimensiones: Física: muchísima fatiga, ausencia de apetito, dolor leve en diferentes partes del cuerpo y cambios en el sueño. Psicológica: moderada felicidad, buena satisfacción por sus vidas y capacidad para concentrarse, algo de depresión y muchísima utilidad. Social: búsqueda de apoyo y carga económica. Espiritual: búsqueda de apoyo religioso, cambios positivos y esperanza. Calidad de Vida: Dimensiones física, psicológica y social, más alteradas, percibiéndose más impacto negativo que positivo, para el bienestar espiritual, resultado positivo, volviéndose una herramienta de valor. Según los cambios encontrados se indicaron medidas de Enfermería para disminuir la sobrecarga de su rol.

Objetivo: Determinar la calidad de vida en pacientes diabéticos con heridas crónicas y los aspectos que la afectan, en una unidad de hospitalización de una ESE de Córdoba, 2017. Tipo de estudio. Descriptivo transversal, con enfoque cuantitativo. La población y muestra se obtuvieron mediante un muestreo no probabilístico por conveniencia, con un total de 20 personas adultas que padecían de diabetes y a su vez tenían heridas crónicas, que se encontraban hospitalizados en una ESE de Córdoba. Materiales y métodos. La información se obtuvo a partir de la aplicación del instrumento WHOQOL BREF (de la OMS, de uso libre) el cual consta de 26 preguntas, dos preguntas generales sobre calidad de vida y satisfacción con el estado de salud, y 24 preguntas agrupadas en cuatro dimensiones: Salud física, Salud Psicológica, relaciones Sociales y Ambiente. Los puntajes obtenidos son calificados a través de una escala de tipo Likert, con cinco opciones de respuesta de la 1 a la 5, considerando a la 1 como una peor y a la 5 una mejor. Para el análisis estadístico se utilizó Microsoft Excel versión 2010. Resultados. Participaron 20 personas, la edad oscila entre los 50 a 79 años de edad, predomino el sexo femenino 65%, unión libre 35%, escolaridad primaria 50%. Se observó que califican su vida de vida como buena 40% y están bastante satisfechos con su salud 45%, necesitar de un tratamiento médico para funcionar en su vida diaria 90%, siente que su vida tiene bastante sentido 75%, se sienten bastante satisfechos con el apoyo que reciben de parte de sus amigos 60%, consideran tener poca información acerca de la patología para su vida diaria 65%, Cuentan con un dominio social bueno. Conclusiones: El nivel de calidad de vida relacionado con la salud que poseen los pacientes diabéticos con heridas crónicas es regular; puesto que aunque hay un alto grado de satisfacción en el dominio social y algunos aspectos del dominio ambiental y psicológico, son muchos los aspectos donde los pacientes manifiestan un nivel bajo de satisfacción especialmente en dominio físico y ambiental lo que les genera limitaciones en su vida.

Objetivo: Determinar la calidad de vida en pacientes diabéticos con heridas crónicas y los aspectos que la afectan, en una unidad de hospitalización de una ESE de Córdoba, 2017. Tipo de estudio. Descriptivo transversal, con enfoque cuantitativo. La población y muestra se obtuvieron mediante un muestreo no probabilístico por conveniencia, con un total de 20 personas adultas que padecían de diabetes y a su vez tenían heridas crónicas, que se encontraban hospitalizados en una ESE de Córdoba. Materiales y métodos. La información se obtuvo a partir de la aplicación del instrumento WHOQOL BREF (de la OMS, de uso libre) el cual consta de 26 preguntas, dos preguntas generales sobre calidad de vida y satisfacción con el estado de salud, y 24 preguntas agrupadas en cuatro dimensiones: Salud física, Salud Psicológica, relaciones Sociales y Ambiente. Los puntajes obtenidos son calificados a través de una escala de tipo Likert, con cinco opciones de respuesta de la 1 a la 5, considerando a la 1 como una peor y a la 5 una mejor. Para el análisis estadístico se utilizó Microsoft Excel versión 2010. Resultados. Participaron 20 personas, la edad oscila entre los 50 a 79 años de edad, predomino el sexo femenino 65%, unión libre 35%, escolaridad primaria 50%. Se observó que califican su vida de vida como buena 40% y están bastante satisfechos con su salud 45%, necesitar de un tratamiento médico para funcionar en su vida diaria 90%, siente que su vida tiene bastante sentido 75%, se sienten bastante satisfechos con el apoyo que reciben de parte de sus amigos 60%, consideran tener poca información acerca de la patología para su vida diaria 65%, Cuentan con un dominio social bueno. Conclusiones: El nivel de calidad de vida relacionado con la salud que poseen los pacientes diabéticos con heridas crónicas es regular; puesto que aunque hay un alto grado de satisfacción en el dominio social y algunos aspectos del dominio ambiental y psicológico, son muchos los aspectos donde los pacientes manifiestan un nivel bajo de satisfacción especialmente en dominio físico y ambiental lo que les genera limitaciones en su vida.

Los cambios emocionales son aquellas actitudes o respuestas que muestra el adulto mayor ante su situación de cuidador. Objetivo: Identificar los cambios emocionales que afectan al adulto mayor en su rol cuidador. Metodología: Descriptivo, transversal, enfoque cuantitativo. Muestreo no probabilístico tipo aleatorio por conveniencia, se entrevistó a 30 adultos mayores quienes participaron como sujetos de estudio. Resultados: predominaron los cuidadores de sexo femenino (97%), cuidan de sus familiares desde hace “años” 97%. El parentesco de abuelos es 54%; el sujeto de cuidados corresponde a 50% menores de 18 años, 46% mayores de 55 años. El cuidado no ha afectado las esferas de la vida del adulto mayor cuidador 93% se comunican con amigos, 83% tiene tiempo para sí mismos, 83% duerme lo suficiente, 70% mantienen sus cosas ordenadas, 63% tiene tiempo para visitar amigos y familiares; el rol de cuidador afecta su sentido de utilidad y percepción de apoyo social 63% siente el apoyo de su familia, 60% tiene tiempo para su pareja, 27% se sienten utilizados, 23% se enferman más a menudo. La situación económica causa impacto negativo, 90% se angustia por falta de dinero, 90% reciben pocos recursos para cuidados, 80% tiene privaciones por falta de dinero, 40% se desvelan pensando cómo conseguir recursos, 10% reciben subsidio del Estado. Los principales cambios en las emociones evidencian “perdida de la tranquilidad” pues antes de ser cuidador era de 96% y en el rol de cuidador es de10%; la tristeza/depresión pasó de 6% a 90% justificado en que “se sientes solos con la responsabilidad”; la ansiedad/angustia que no era presente antes se presenta en 60% debido a la “responsabilidad y falta de dinero” y la ira/enojo se hace presente para con las personas directamente responsables de los sujetos de cuidados. Conclusiones: Se identificaron cambios emocionales de tipo negativo que afectan al adulto mayor en su rol cuidador, con predominio de la preocupación, tristeza y enojo.

Introducción. El afrontamiento es definido por Roy “como los esfuerzos individuales cognitivos y conductuales utilizados para manejar las demandas de las situaciones estresantes". El afrontamiento de embarazadas con VIH/SIDA, depende de la capacidad de aceptar las limitaciones y pérdidas de la enfermedad y manteniendo un balance entre los sentimientos positivos y negativos sobre la vida y el sentido de uno mismo. Objetivo. Determinar la capacidad de afrontamiento de embarazadas con diagnóstico confirmado de VIH/SIDA, para describir las diferentes conductas de la población estudiada. Método. Descriptivo, transversal y cualitativo. A pacientes bajo criterios de inclusión, se aplicó el instrumento capacidad de adaptación y afrontamiento de Roy, CAPS; para determinar la capacidad de afrontamiento de las embarazadas con VIH/SIDA. Resultados. La capacidad de afrontamiento de las embarazadas con VIH/SIDA fue de 66,66%, de mediana capacidad y 33,33% de alta capacidad. Teniendo en cuenta el nivel sociodemográfico, de la población en edades de 18 a 28 años y un nivel educativo básico. Conclusiones. La capacidad de afrontamiento de la población estudiada es mediana con un 66,66%, debido a que se encuentran en edades entre de 18 y 24 años y en el primer año de diagnóstico siendo la etapa inicial del conocimiento de la enfermedad en la cual se encuentran en estado de negación, pero llevando un afrontamiento activo, están concentradas y focalizadas en el problema, permitiendo así llevar una mejor calidad de vida para ellas y el feto