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La prevalencia de H. pylori en la población es alta. Se estima que el 60% de la población mundial está infectada por el H. pylori (1), se encuentra asociado al origen de patologías gastroduodenales como: gastritis crónica, ulceras gástricas, cáncer gástrico, entre otras (2). Las infecciones por esta bacteria son frecuentes en los individuos de clase socioeconómica baja y/o en los países subdesarrollados como Colombia (1). Consecuentemente en estos países es donde más se produce el fenómeno de la automedicación (3), siendo este problema un factor importante para el origen de resistencia bacteriana (4). La resistencia a los antibióticos es una de las principales causas del fracaso del tratamiento para H. pylori (5). La presencia de mutaciones en algunos sitios de los genes gyrA, PBP-1A y 23S rRNA puede provocar resistencia a la Levofloxacina, Amoxacilina y Claritromicina respectivamente. A nivel nacional se han realizado contados estudios para puntualizar el porcentaje de resistencia en sus regiones. Es necesario conocer la incidencia de mutaciones genéticas de resistencia antibiótica en las cepas de H. pylori presentes en Montería. La determinación fenotípica de estas mutaciones es tortuosa y de baja sensibilidad (6), Lo que hace necesario establecer la existencia o no de dichas mutaciones por medio de métodos genotípicos utilizando técnicas de la biología molecular y bioinformática. Con este estudio se buscó conocer la frecuencia de mutaciones en H. pylori responsables de la resistencia a claritromicina, amoxicilina y levofloxacina de pacientes de la ciudad de Montería, en el cual fueron procesadas 27 pares de cromatogramas, 9 por cada gen, provenientes de 9 biopsias gástricas positivas para H. pylori de pacientes de la ciudad de Montería. Se logró determinar la presencia de resistencia a levofloxacina 50% (4/8), a amoxacilina 50% (4/8) y no se detectó resistencia a levofloxacina. Lo cual brinda información que pueda ayudar a establecer un protocolo terapéutico eficaz y más acorde a la susceptibilidad de este microrganismo en la región.

Las enfermedades transmitidas por el agua representan un gran problema a la salud pública, siendo las causantes de altos índices de morbi-mortalidad en los seres humanos, éstas se dan por la presencia de bacterias, virus y protozoos, muchas veces dichos microorganismos resisten los procesos físico-químicos a los cuales es sometida el agua para su potabilización; por eso se buscó detectar a través de técnicas moleculares la presencia de comunidades microbianas en agua potable para el consumo humano en el municipio de Sincelejo, Sucre-Colombia. Para dicho estudio, se analizaron conductas y prácticas como (presencia de animales domésticos, almacenamiento del agua de consumo, frecuencia de lavado de recipientes y tratamiento antes de consumir el agua), se colectaron 84 muestras de forma aleatoria entre todas las comunas del municipio las cuales fueron sometidas a extracción de ADN por el método fenol-cloroformo y amplificación del fragmento 16S rARN y 18S rRNA mediante PCR para la detección de bacterias y protozoos respectivamente. Del total de muestras analizadas en tres se detectó ADN bacteriano, por lo que dichas muestras fueron enviadas a secuenciar para así lograr identificar clones de bacterias no cultivados, la detección de protozoarios no se pudo establecer. Para concluir, los factores de riesgos analizados se pueden relacionar con la presencia de bacterias y las técnicas moleculares como la PCR y la secuenciación son de gran ayuda al momento de identificar pequeños fragmentos de ADN en el agua como muestra de análisis.

The bacterial or vascular wilt MV, of eucalyptus, caused by R. solanacearum, is a disease that affects the production in the different phenological phases of the plant, being reported as a limitation in the production of seedlings in the nursery and also responsible for the death of trees in field. The objective of the research was to identify the causal agent of eucalyptus vascular wilt, Eucalyptus urograndis in the department of Córdoba. In the first phase of this study, samples of infected plants were taken in the field, which were placed in humid chambers for 72 hours and the exudate that appeared from the samples was sown in semi-selective TZC and SMSA media. Six isolates with watery-looking and reddish colonies were obtained, they were purified and KOH, Gram stain and oxidase tests were performed. These were subjected to a hypersensitivity test in non-host tobacco plants (Nicotina tabacum) by inoculating them with a concentration of 108 cfu / ml of R. solanacearum, in the same way pathogenicity tests were carried out in the host plant E. urograndis, clone 14 susceptible to MV. For each isolate, five plants were inoculated and the control was inoculated with distilled water. The inoculation was carried out on the stem 5 cm above its base, depositing 0.5 ml of the bacterial solution at the previously evaluated concentration (108ufc / ml), then the wound was covered with cotton and sealed with parafilm. Destructive sampling was carried out at 104 days post inoculation, to describe external and internal symptoms, of the six isolates, two caused pathogenicity, in eucalyptus and hypersensitivity in tobacco, these two isolates were characterized by PCR and identified as strain 1 and strain 2. A second experiment was established where the resistance of 14 clones of the cultivar E. urograndis susceptible to vascular wilt was determined, taking as reference clone 14. For each clone there were five plants of which two were inoculated with the strain 1, two with strain 2 and one plant with distilled water as a control. The inoculation was carried out with the methodology and concentration described above. The monitoring of symptoms in the different clones was carried out every two days for 50 days; finally, 54 days after inoculation, a destructive sampling was carried out, the external and internal symptoms of the inoculated stems were described, evaluating the vascular infection. The presence of bacterial vascular involvement was determined by the flow test in a test tube with water. Finally, to verify the presence of the inoculated bacteria, fragments of the stems with symptoms were placed in humid chambers, the bacterial exudate produced was seeded in the TZC medium and the respective Gram and oxidase tests were carried out. A qualitative analysis was carried out comparing microbiological and molecular characteristics of the isolates, in addition the degree of damage was evaluated using the proposed scale, which allowed classifying the level of damage caused by the six strains in clone 14. In conclusion, the capacity of the six isolates to cause vascular damage in clone 14, highly susceptible and two of them were identified as strains by means of the PCR technique as R. solanacearum, which were evaluated in 14 clones, where all showed susceptibility to vascular wilt , concluding that the phytosanitary risk that this bacterium represents in eucalyptus, which must be taken into account when implementing disease management plans.