Guzman Terán, CamiloArroyo, VivianCordero, MariaGalvis, MiseinaGuerra, JandryMartinez, Ety2022-08-252022-08-252022-08-24https://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/6400En la práctica clínica existen varios factores que dificultan la detección de las reacciones adversas producidas por medicamentos. La farmacovigilancia es utilizada para la prevención de riesgos de los medicamentos en humanos y para evitar costos económicos asociados a los efectos adversos no esperados. En este trabajo, se realizó un seguimiento farmacoterapéutico activo en cual el junto con el personal del servicio farmacéutico de la clínica de Traumas y Fracturas se detectaron las principales interacciones medicamentosas que se podrían presentar en los pacientes que recibían tratamientos con más de dos fármacos. Se encontraron un total de 40 posibles casos de interacciones que, en su mayoría se clasificaban como riesgo mayor, de acuerdo a su potencial de gravedad, luego de realizar la clasificación de cada caso se procedió a evaluar los perfiles farmacoterapéuticos que hicieron parte de la investigación de una forma más detallada e individual en el que se encontraron nueve pacientes eran pacientes de sexo masculino; se encontró además que de los 10 perfiles farmacoterapéuticos tenidos en cuenta se evidenciaban según la literatura 5 potenciales de eventos adversos asociados a los medicamentos en los que la dexametasona y el diclofenaco estuvieron involucrados en un 20%. Con el desarrollo de este estudio se conocieron las principales interacciones medicamentosas que pueden presentar los pacientes de los servicios de hospitalización de la clínica de Traumas y Fracturas. Por último, se organizan charlas al personal de enfermería en el que se compartieron los resultados obtenidos y se socializaron recomendaciones para garantizar que los medicamentos sean efectivos y seguros y mantengan la calidad.1 INTRODUCCION.....................................................................................................232 MARCO DE REFERENCIA .....................................................................................242.1 ANTECEDENTES .............................................................................................242.2 MARCO TEORICO............................................................................................252.3 MARCO CONCEPTUAL ...................................................................................262.3.1 Farmacovigilancia pasiva ...........................................................................262.3.2 Farmacovigilancia activa ............................................................................272.3.3 Evento adverso a un medicamento (EAM) .................................................272.3.4 Reacción Adversa a los Medicamentos (RAM)...........................................282.3.5 Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM)..................................282.3.6 Resultados Negativos asociados a la Medicación (RMN) ..........................292.3.7 Interacciones farmacológicas .....................................................................293 OBJETIVOS.............................................................................................................313.1 OBJETIVO GENERAL ......................................................................................313.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS.............................................................................314 DISEÑO METODOLOGICO ....................................................................................324.1 ENFOQUE Y TIPO DE INVESTIGACIÓN.........................................................324.2 ESCENARIO DE ESTUDIO ..............................................................................324.3 UNIDAD DE ANÁLISIS .....................................................................................324.4 PRINCIPIOS DE INCLUSIÓN Y EXCLUSIÓN: .................................................324.5 POBLACIÓN, TIPO DE MUESTREO Y CÁLCULO DEL TAMAÑO DE LA MUESTRA ..................................................................................................................334.6 MÉTODOS E INSTRUMENTOS DE RECOLECCIÓN DE DATOS...................334.7 PROCEDIMIENTO PARA LA RECOLECCIÓN DE INFORMACIÓN ................334.8 PLAN PARA LA TABULACIÓN Y ANÁLISIS DE DATOS .................................335 RESULTADOS Y ANALISIS DE RESULTADOS.....................................................345.1 RESULTADOS POR SEXO DE PACIENTES EN ESTUDIO ............................345.3 RESULTADOS POR POSIBLES INTERACCIONES FARMACO-FARMACOS DETECTADAS DE LOS MEDICAMENTOS MAS EMPLEADOS EN CLINICA DE TRAUMAS Y FRACTURAS ........................................................................................345.3 RESULTADOS POR GRADO DE COMPLEJIDAD REGISTRADOS EN LITERATURA.............................................................................................................3.85.4 RESULTADOS DE PACIENTES CON POSIBLES RIESGOS DE PRESENTAR UN TIPO DE EAM SEGÚN SU PERFIL FARMACOTERAPEUTICO. ........................477 CONCLUSIONES....................................................................................................488 RECOMENDACIONES............................................................................................499 BIBLIOGRAFIA........................................................................................................5110 ANEXOS ..............................................................................................................53LISTADO DETABLAS Tabla 1 RESULTADOS POR POSIBLES INTERACCIONES FARMACO-FARMACOS DETECTADAS DE LOS MEDICAMENTOS MAS EMPLEADOS EN CLINICA DE TRAUMAS Y FRACTURAS Tabla 2 CASOS DE EAM ...............................................................................................37Tabla 3 DESCRIPCION DE CADA EAM POR SU COMPLEJIDAD...............................44LISTADO DE ILUSTRACIONES Ilustración 1 RESULTADOS POR SEXO .......................................................................35Ilustración 2 CLASIFICACION POR GRADO DE COMPLEJIDAD ................................43Ilustración 3 CLASIFICACION DE CASOS POR GRADO DE COMPLEJIDAD.............47application/pdfspaCopyright Universidad de Córdoba, 2022Trabajo de grado - Pregradoinfo:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)AccesibilidadFarmacoFármaco-vigilanciaIndicacionesInteraccionesMedicamentos de venta libreMedicamento esencialMedicamentoPacientePerfil farmacoterapeuticoPrescripcion,formula u orden medicaPrincipio activoProblemas relacionados con el uso de mecicamentos (Prum)SeguridadToxicidadTrazabilidadUso adecuados de medicamentosAccessibilityDrugIndicationsInteractionsOver-the-counter drugsEssential drugMedicinePatientPharmacotherapeutic profilePrescription, formula or medical orderActive ingredientProblems related to the use of medicines (prum)SafetyToxicityTraceabilityProper use of medicinesDrug-monitoring