Guzmán Teran, CamiloEspinosa Saez, Roger DavidRincon Sanchez AshleyPeña Coneo Merys JhoanaOchoa Seña StefaniaOviedo Cancino Virina Karina2024-08-082024-08-082024-07-29https://repositorio.unicordoba.edu.co/handle/ucordoba/8479Este trabajo aborda la evaluación del programa de farmacovigilancia en la Clínica de Traumas y Fracturas de Montería, una iniciativa crucial para garantizar la seguridad y eficacia de los tratamientos médicos. El objetivo principal de este estudio es identificar el grado de cumplimiento del programa de farmacovigilancia en la Clínica de Traumas y Fracturas. La metodología utilizada fue de naturaleza cuantitativa, a través de observación de datos recopilados en las diferentes fuentes y encuestas dirigidas al personal asistencial de diferentes servicios de la clínica, en las cuales se evaluó su conocimiento sobre el programa de farmacovigilancia de la clínica y su implicación en el reporte de eventos adversos. Los resultados muestran que, aunque la mayoría del personal asistencial tiene conocimiento sobre el programa y considera importante reportar estos eventos, no lo hacen de manera activa, entre las razones que dan está el desconocimiento del formato, falta de tiempo y la percepción de no haber presenciado problemas relacionados con medicamentos (PRM). A pesar de reconocer la importancia del reporte, el personal de salud no toma las acciones necesarias, lo que pone de manifiesto la necesidad de sensibilización y capacitación para mejorar la conciencia y fomentar una cultura de reporte activo. Durante el año 2024 de enero a junio, se realizaron solo cinco informes, lo que indica que, a pesar de los controles y estrategias existentes, siempre habrá un margen de error y un riesgo latente en las instituciones de salud. Se concluye que es fundamental implementar estrategias educativas y de gestión para fortalecer las prácticas de farmacovigilancia, mejorando así la seguridad de los pacientes y la calidad de la atención médica.RESUMEN................................................................. 211.INTRODUCCIÓN............................................... 232.MARCO DE REFERENCIAL.................................. 252.1 MARCO CONCEPTUAL.......................................... 252.2 MARCO TEORICO................................................. 282.3 Marco legal .............................................. 313.OBJETIVOS .................................................... 333.1 OBJETIVO GENERAL .................................................. 333.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS .................................... 334.DISEÑO METODOLÓGICO ............................. 344.1 TIPO DE INVESTIGACIÓN ................................. 344.2 Criterios de inclusión. ................................................ 344.3 Población y Muestra ............................................... 354.4 Variables........................................................... 354.5 Instrumentos ............................................................ 355.RESULTADOS Y DISCUSIÓN....................................... 376.CONCLUSIONES..................................................... 437.RECOMENDACIONES.................................................... 458.REFERNECIAS BIBLIOGRÁFICAS ............. 469.ANEXOS................................... 49application/pdfspaCopyright Universidad de Córdoba, 2024Trabajo de grado - PregradoAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)info:eu-repo/semantics/openAccessFarmacovigilanciaReacciones AdversasReporteFormato de reporte de PRMPharmacovigilanceAdverse ReactionsReportingPRM reporting formatUniversidad de CórdobaRepositorio Universidad de Córdobahttps://repositorio.unicordoba.edu.cohttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2